Klinische Validierung eines mit Mikrowellen arbeitenden medizinischen Geräts für die Brustkrebsvorsorge
Zusammenfassung der Studie
MammoWave® ist ein nicht CE-gekennzeichnetes Gerät, das Mikrowellen anstelle von ionisierender Strahlung (Röntgenstrahlen) verwendet. Ziel dieser klinischen Untersuchung ist es, die Leistung von MammoWave® in seiner Eigenschaft als medizinisches Gerät zu untersuchen und herauszufinden, ob es die notwendigen Eigenschaften besitzt, um bei der Brustkrebsvorsorge effizient und sicher eingesetzt werden zu können. Die Teilnahme der Patientinnen dauert einen Tag, sie werden nach der Standard-Mammographie zu einer Untersuchung mit MammoWave® gebeten. Das MammoWave®-Gerät ist ein Bett mit einer Plexiglasschale, in der die Brust der Patientin aufgenommen wird. Die Patientinnen liegen auf dem Bauch und werden ca. 8 Minuten pro Brust untersucht.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Die Ergebnisse der Standard-Mammographie werden mit denen der MammoWave®-Untersuchung verglichen
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Brustkrebsvorsorge
(BASEC)
-Frauen ohne Symptome von Brustkrebs im Alter zwischen 45 und 74 Jahren. -Unterzeichnete Einverständniserklärung vor Aufnahme der Studienaktivitäten. -Durchschnittliches Brustkrebsrisiko (mit Ausnahme von Patientinnen mit bekannten BRCA1- und 2-Mutationen und TP53 und/oder früherem Brustkrebs). (BASEC)
Ausschlusskriterien
-Frauen mit Brustprothesen. -Frauen mit Symptomen oder Anzeichen von Brustkrebsverdacht. -Frauen mit bekanntem BRCA1, 2, TP53 oder früherem Brustkrebs. (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Umbria Bioenergeenering Technologies (UBT) srl
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. Thomas Frauenfelder
+41442559383
thomas.frauenfelder@clutterusz.chDiagnostische und Interventionelle Radiologie UniversitätsSpital Zürich Rämistrasse 100 8091 Zürich Schweiz
(BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
07.06.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT06291896 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Multicentric, Prospective Clinical Investigation to Evaluate Microwave Imaging Via MammoWave® in a Population-based Screening Program for Early Breast Cancer Detection to Make Breast Cancer Screening More Accurate, Inclusive, and Female-friendly (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Eine multizentrische, prospektive klinische Untersuchung zur Bewertung der Mikrowellenbildgebung über MammoWave? in einem bevölkerungsbasierten Screening-Programm zur frühzeitigen Erkennung von Brustkrebs, um das Brustkrebs-Screening genauer, inklusiver und frauenfreundlicher zu gestalten (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Eine klinische Untersuchung zur Bewertung der Mikrowellenbildgebung über MammoWave? in einem bevölkerungsbasierten Screening-Programm zur frühzeitigen Erkennung von Brustkrebs (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Frauenheilkunde: Neoplasma der Brust (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Gerät: MammoWave (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Einzelgruppen-Zuweisung. Primärer Zweck: Screening. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Geschlecht: Weiblich
Maximales Alter: 74 Jahre
Minimales Alter: 45 Jahre
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 45 bis 74 Jahren
- Asymptomatisch
- Unterzeichnetes Einwilligungsformular vor Beginn jeglicher Studienaktivitäten
- Durchschnittliches Risiko für BC (jede Frau außer denen mit bekanntem BRCA1, 2, TP53 und/oder
vorherigem BC)
- Mammographischer Test, entweder 2D FFDM oder 3D digitale Brust-Tomosynthese (DBT)
(Erfassung der schrägen mediolateralen Projektion [MLO] der rechten Brust, kraniokaudale
Projektion [CC] der rechten Brust, MLO-Projektion der linken Brust, CC
Projektion der linken Brust), durchgeführt innerhalb des letzten Monats mit verfügbaren
Ergebnissen oder geplant, am selben Tag des MammoWave-Tests oder in den
folgenden Tagen durchgeführt zu werden
- Spontane Bereitschaft zur Einhaltung von CIP und Empfehlungen
Ausschlusskriterien:
- Frau mit Brustprothesen
- Frauen mit Symptomen oder Anzeichen eines verdächtigen BC
- Frauen mit BRCA1, 2, TP53 oder vorherigem BC
- Schwangere Frauen
- Frauen, die keine mammographische Manifestation des Tumors haben (bekannter okkulter Brusttumor mit nur axillärer Manifestation)
- Frauen mit einer Brustgröße größer als die größte MammoWave-Tassengröße (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
MammoWave? Sensitivität; MammoWave? Spezifität (ICTRP)
Erkennungsraten nach Art der Läsion; Rückrufrate; Positiver prädiktiver Wert; Programm-Screening-Rate; BC-Erkennungsraten jeder nach histologischem Typ und Größe des BC und BI-RADS-Klassifikation, auch nach Brustdichte; MammoWave? Sensitivität und Spezifität nach retrospektiver KI-Anpassung unter Verwendung der Daten am Ende der Studie; Übereinstimmung zwischen verschiedenen Gutachtern (d.h. lokal versus zentral); Zufriedenheitsfragebogen der Freiwilligen (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
London South Bank University;ELAROS 24/7 Limited (UK);Servicio De Salud De Castilla La Mancha (Spain);IMT School for Advanced Studies Lucca;EVITA - Cancro Heredit?rio (Portugal);Fondazione Toscana Life Sciences (Italy) (ICTRP)
Weitere Kontakte
Gianluigi Tiberi, gianluigi@ubt-tech.com, 0039 3490564302 (ICTRP)
Sekundäre IDs
UBT 2023-01 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06291896 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar