Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof.Dr. Daniel Thoma daniel.thoma@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.07.2025 14:35
HumRes62950 | SNCTP000005581 | BASEC2023-01014

Vergleich zwischen zwei möglichen Behandlungsabläufen nach Zahnentfernung: Sofortige Implantation versus Kieferknochenerhalt mit späterer Implantation. Eine randomisierte klinische Studie, bei der die Patientenwahrnehmung im Vordergrund steht

  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof.Dr. Daniel Thoma daniel.thoma@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 11.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 11.07.2025 14:35

Zusammenfassung der Studie

In dieser Studie vergleicht man zwei mögliche Behandlungsabläufe, nachdem der Zahn entfernt wurde. Dabei misst man wie die teilnehmenden Patienten die Behandlungsabläufe wahrnehmen und wie zufrieden sie sind. Weiter werden die Einheilung und die Ästhetik des neuen Implantats gemessen. Nach Einschluss in der Studie werden die Patienten nach dem Zufallsprinzip (Randomisierung) einer von zwei Gruppen (Gruppe A und Gruppe B) mit unterschiedlichen Behandlungsabläufen zugeteilt. Wenn der Patient , während der Zahnentfernung zeigt, dass nur geringe Knochensubstanz vorhanden ist, werden Sie nicht nach Gruppe A oder B behandelt; Stattdessen werden Sie einer dritten Gruppe (Gruppe C) zugeteilt, da dann aus medizinischen Gründen nur ein Behandlungsablauf sinnvoll ist.In der Gruppe A wird der Zahn entfernt und direkt im Anschluss ein Implantat gesetzt. In den Gruppen B und C wird der Zahn entfernt und eine knochenerhaltende Massnahme durchgeführt (Alveolar Ridge Preservation). Das Implantat wird dann drei (Gruppe B) bis 6 Monate (Gruppe C) später gesetzt. Die Patienten kriegen die Kronen und werden für 5 Jahren nachkontrolliert

(BASEC)

Untersuchte Intervention

In einer intervention wird der Zahn entfernt und direkt im Anschluss wird ein Implantat gesetzt. Nach ungefähr drei Monaten bekommt der Zahn eine provisorische Krone, die dann nach ungefähr zwei Monaten durch die definitive Krone ersetzt wird.

 

In der anderen Intervention wird Der Zahn entfernt und es wird eine knochenerhaltende Massnahme durchgeführt (Alveolar Ridge Preservation). Die Implantation findet dann zwei bis drei Monate später statt. Nach ungefähr drei Monaten bekommt der Zahn eine provisorische Krone, die dann nach ungefähr zwei Monaten durch die definitive Krone ersetzt wird.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Zahn Extraktion aus verschiedenen Gründen ( Unfall, tiefe Karies, Abszesse, etc)

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Mindestens 18 Jahre alt -Vorhandensein eines ausfallenden Zahns im Frontzahnbereich -Gute Mundhygiene (Plaqueindex im gesamten Mund <25%) (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Schwangere oder stillende Frauen - Raucher (>10 Zigaretten/Tag) - Systemische oder lokale Erkrankungen, die eine Kontraindikation für eine Implantatbehandlung darstellen (BASEC)

Studienstandort

Lugano, Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Klinik für Rekonstruktive Zahnmedizin, Zentrum für Zahnmedizin, Universität Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof.Dr. Daniel Thoma

+41 44 634 04 04

daniel.thoma@zzm.uzh.ch

Universität Zürich, Zentrum für Zahnmedizin, Klinik für Rekonstruktive Zahnmedizin

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

25.07.2023

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Immediate implant placement versus alveolar ridge preservation with delayed implant placement: a randomized controlled clinical trial on patient-reported outcome measures (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar