Une étude randomisée pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de BIIB080 chez des patients présentant une légère déficience cognitive due à la maladie d'Alzheimer ou une légère démence chez des patients atteints d'Alzheimer
Zusammenfassung der Studie
Il s'agit d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase II, qui comprend une période de traitement en double aveugle contrôlée par placebo et une période de suivi. Environ 735 participants seront sélectionnés pour recevoir l'un des 4 traitements possibles pendant environ 72 semaines. La sélection se fait par un système de réponse interactive, qui détermine votre stade de maladie. Ce système de réponse (Interactive Response Technology, IRT) est également utilisé pour s'assurer que, lors de la répartition aléatoire ultérieure des patients, environ le même nombre de participants présentant une déficience cognitive légère (DCL) due à la maladie d'Alzheimer ou une légère démence d'Alzheimer sont inclus. De plus, il sera veillé à ce qu'environ 10 % des participants inclus dans l'étude aient moins de 60 ans. Ni votre médecin d'étude ni vous-même ne saurez si vous recevez le médicament BIIB080 ou un médicament témoin inactif (placebo) au cours du traitement. Cela s'appelle « double aveugle » et vise à garantir que les évaluations ultérieures sont exemptes de tout préjugé influent.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Cette étude examine les traitements suivants :
60 mg Q24W (traitement une fois toutes les 24 semaines avec une dose de 60 mg de BIIB080)
115 mg Q24W (traitement une fois toutes les 24 semaines avec une dose de 115 mg de BIIB080)
115 mg Q12W (traitement une fois toutes les 12 semaines avec une dose de 115 mg de BIIB080)
Placebo Q12W (traitement une fois toutes les 12 semaines avec une substance témoin, sans BIIB080)
Le médicament ou la substance témoin est administré par voie intrathécale, c'est-à-dire qu'il vous est injecté directement par une ponction lombaire dans le liquide céphalorachidien (liquide) au niveau des vertèbres lombaires.
Au cours de l'étude, jusqu'à 12 visites ambulatoires (3 visites pendant la période de dépistage, 8 visites pendant la période de traitement contrôlée par placebo et 1 visite pendant la période de suivi) ainsi que 14 appels téléphoniques de suivi auront lieu.
Toutes les visites ambulatoires doivent être effectuées ± 7 jours autour de la date de la visite. Les appels téléphoniques de suivi ont lieu environ 48 heures après chaque dose, environ 6 semaines après chaque dose et une fois pendant la période de suivi.
Pour améliorer l'efficacité du recrutement, une visite effectuée par téléphone ou par un service de soins local peut avoir lieu avant le dépistage pour permettre l'identification préalable des participants qui remplissent le mieux les critères d'inclusion de l'étude.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cette étude examine l'effet de BIIB080 sur une légère déficience cognitive (DCL) due à la maladie d'Alzheimer ou à une légère démence d'Alzheimer. Les plaques extracellulaires contenant des bêta-amyloïdes sont une caractéristique bien connue de la maladie d'Alzheimer. Une autre caractéristique de la maladie d'Alzheimer est la protéine tau pathologique, qui se regroupe en faisceaux anormaux. La « pathologie tau » est directement liée à la perte de cellules cérébrales et de capacités cognitives. Des études non cliniques antérieures avec des oligonucléotides antisens (ASO) ont montré que les ASO conçus de manière ciblée peuvent inverser le dépôt de tau et la perte de capacités cognitives. Les ASO sont des acides nucléiques courts, synthétiquement produits, qui, dans le cas du médicament à l'étude BIIB0880, bloquent la formation de la protéine tau.
(BASEC)
Vous pouvez participer à l'étude si, entre autres, les critères d'inclusion suivants s'appliquent à vous : 1. Critères personnels : -Vous êtes capable de comprendre le but et les risques de l'étude et de donner un consentement éclairé à la participation à l'étude et à l'utilisation de données de santé confidentielles. -Vous avez entre 50 et 80 ans au moment du consentement éclairé -Vous êtes prêt à utiliser une contraception hautement efficace pendant l'étude et jusqu'à 52 semaines après la dernière dose du traitement de l'étude 2. Critères cliniques : -Vous avez été diagnostiqué avec une pathologie amyloïde, mesurée par PET ou échantillons de liquide céphalorachidien -Vous remplissez tous les critères cliniques de « légère déficience cognitive » (mild cognitive impairment ; MCI) due à Alzheimer ou à une légère démence d'Alzheimer. -Vous êtes prêt à consentir à un génotypage de l'apolipoprotéine E (ApoE). 3. Vous avez un partenaire de soins qui : -s'engage à accompagner le participant aux visites cliniques et/ou à être disponible par téléphone à certains moments pour fournir des informations au médecin investigateur et au personnel de l'étude -remplit des questionnaires préparés lors de ces visites cliniques, -s'engage à surveiller la prise des médicaments prescrits par le participant, -est disponible pendant toute la durée de l'étude, -est capable de lire et d'écrire et peut donner un consentement éclairé. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Vous ne pouvez pas participer à l'étude si un ou plusieurs des critères d'exclusion suivants s'appliquent à vous : 1. Antécédents médicaux et état de santé actuel : -Pathologies cliniquement significatives cardiaques, endocrinologiques, hématologiques, hépatiques, immunologiques, métaboliques, urologiques, pulmonaires, neurologiques, dermatologiques, psychiatriques, rénales ou autres maladies graves dans les antécédents -Infection par le VIH, hépatite B, hépatite C, COVID-19 ou symptômes d'une infection bactérienne, fongique ou virale dans les 14 jours précédant le dépistage -Toute maladie médicale ou neurologique/neurodégénérative (autre qu'Alzheimer) qui, selon l'investigateur, pourrait être une cause de la déficience cognitive du participant -Antécédents d'une maladie infectieuse grave touchant le cerveau dans les 5 ans précédant le dépistage -Interventions chirurgicales majeures récemment effectuées ou prévues Antécédents de réactions allergiques graves ou anaphylactiques, ou allergie connue à BIIB080 ou à l'un des composants du médicament -Abus d'alcool ou de drogues dans les antécédents, test urinaire ou test d'alcool positif lors du dépistage ou prise de cannabinoïdes (y compris sur ordonnance) 2. Médication : -Précédente participation à cette étude ou à des études antérieures avec BIIB080 -Utilisation des médicaments suivants : • Benzodiazépines, antihistaminiques, anticonvulsivants, antidépresseurs, anticholinergiques • Prise antérieure de lévodopa ou de médicaments anti-parkinsoniens, y compris des agents dopaminergiques, amantadine, sélégiline, benztropine et inhibiteurs de la MAO • Prise de médicaments opioïdes dans les 4 semaines précédant la première visite. 3. Procédures d'étude -Intolérance à l'IRM, à la PET (pour les participants acceptant une PET) ou à la ponction lombaire -Un résultat négatif d'une PET amyloïde dans les 6 mois précédant le dépistage -Participants féminines qui sont enceintes ou qui allaitent actuellement ou qui envisagent de devenir enceintes -Participants vivant dans un établissement de soins organisé où des mesures et/ou un soutien étendus pour les activités de la vie quotidienne sont nécessaires (par exemple, dans une maison de soins) (BASEC)
Studienstandort
Genf, Lugano, St Gallen, Andere
(BASEC)
Biel
(BASEC)
Sponsor
Biogen Idec Research Limited, UK Biogen Switzerland AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. Leonardo Sacco
+41 91 8116111
leonardo.sacco@cluttereoc.chNeurocentro della Svizzera Italiana, Ospedale Regionale di Lugano
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Tessin
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
27.04.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of BIIB080 in Subjects with Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer’s Disease or Mild Alzheimer’s Disease Dementia (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar