Augmented ultrasound compared to normally performed fluoroscopic or ultrasound-guided joint punctures
Zusammenfassung der Studie
Patients will be randomly assigned to the standard procedure (fluoroscopy-guided or standard ultrasound-guided) or the new overlay, ultrasound-guided technique. In the first group, infiltration/arthrography is performed using the conventional method - namely under fluoroscopy or with normal ultrasound. In the second group, infiltration/arthrography is performed with the new augmented overlay ultrasound image.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Joint puncture
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Joint puncture performed for pain reduction or for better assessment of the joint
(BASEC)
- registered for a joint puncture (fluoroscopy-guided or standard ultrasound-guided) at the Balgrist University Hospital - Age 18 - 99 (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Pregnancy or breastfeeding - Contraindication for joint puncture - Refusal to participate in the study (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Reto Sutter
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. med. Nadja Farshad-Amacker
+41 44 386 33 20
nadja.farshad@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
18.03.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Augmented reality enhanced ultrasound- guided versus standard ultrasound or fluoroscopic injections (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar