Augmented ultrasound compared to normally performed fluoroscopic or ultrasound-guided joint punctures
Descrizione riassuntiva dello studio
Patients will be randomly assigned to the standard procedure (fluoroscopy-guided or standard ultrasound-guided) or the new overlay, ultrasound-guided technique. In the first group, infiltration/arthrography is performed using the conventional method - namely under fluoroscopy or with normal ultrasound. In the second group, infiltration/arthrography is performed with the new augmented overlay ultrasound image.
(BASEC)
Intervento studiato
Joint puncture
(BASEC)
Malattie studiate
Joint puncture performed for pain reduction or for better assessment of the joint
(BASEC)
- registered for a joint puncture (fluoroscopy-guided or standard ultrasound-guided) at the Balgrist University Hospital - Age 18 - 99 (BASEC)
Criteri di esclusione
- Pregnancy or breastfeeding - Contraindication for joint puncture - Refusal to participate in the study (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Reto Sutter
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. med. Nadja Farshad-Amacker
+41 44 386 33 20
nadja.farshad@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
18.03.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Augmented reality enhanced ultrasound- guided versus standard ultrasound or fluoroscopic injections (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile