Étude in vivo de la neuroinflammation dans le tabagisme : étude clinique par tomographie par émission de positons (TEP) de la protéine translocatrice de 18 kDa (TSPO) utilisant le [18F]PBR111

Kriterien zur Teilnahme
Partie A : i) agés de ≥18 ans (3 participants de sexe masculin et 3 de sexe féminin). ii) Maîtrise du français et capacité et volonté de fournir un consentement éclairé écrit. Partie B: Les participants des deux groupes (25 participants par groupe, en veillant à inclure un nombre équivalent d'hommes et de femmes par groupe, afin d'obtenir une correspondance entre les sexes. On veillera également à réaliser une concordance des âges) : i) Agés de ≥18 et ≤40 ans. ii) Parlant couramment le français et pouvant et voulant fournir un consentement éclairé écrit. Groupe de fumeurs : iii) Fumeurs réguliers consommant >15 cigarettes par jour depuis au moins la dernière année (à l'exclusion des cigarettes à très faible teneur en nicotine). iv) Avoir fait l'expérience du syndrome de sevrage tabagique, tel que défini dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, cinquième édition - DSM 5, p. 575, après avoir arrêté de fumer pendant plusieurs heures. Groupe des non-fumeurs : v) Avoir fumé <50 cigarettes ou l'équivalent sous d'autres formes de tabac au cours de leur vie. vi) N'avoir fumé aucune cigarette ni aucun produit du tabac au cours de l'année écoulée. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Partie A i) Homozygotie pour le polymorphisme rs6971 sur la TSPO qui entraîne une liaison de faible affinité. Ce critère est ajouté car ce polymorphisme modifie de manière significative la capacité du radiotraceur [18F]PBR111 à se lier à la TSPO, empêchant ainsi la quantification. ii) Absence d'un régime contraceptif stable (plus précisément, dispositif contraceptif intra-utérin ou traitement contraceptif per os). Seules les femmes ayant une contraception stable seront ajoutées afin d'éliminer le risque d'exposition des femmes enceintes et de leur fœtus à la radioactivité. Un test de grossesse sera administré immédiatement avant la procédure d'imagerie TEP/CT, conformément au protocole standard de la Division de médecine nucléaire et d'imagerie moléculaire. iii) Présence d'antécédents significatifs ou d'un diagnostic actuel de maladie ou de syndrome chronique (y compris les affections neurologiques, psychiatriques, cardiovasculaires, oncologiques, métaboliques et rhumatologiques). En effet, nous ne pouvons pas exclure que des conditions chroniques puissent produire des altérations immunitaires dans le cerveau, ce qui pourrait fausser les résultats de la quantification de la TSPO avec le [18F]PBR111. Partie B: i) Homozygotie pour le polymorphisme rs6971 sur la TSPO qui entraîne une liaison de faible affinité. Ce critère est ajouté car ce polymorphisme modifie de manière significative la capacité du produit radiopharmaceutique [18F]PBR111 à se lier à la TSPO, empêchant ainsi la quantification. ii) Absence d'un régime contraceptif stable (plus précisément, dispositif contraceptif intra-utérin ou traitement contraceptif per os). Seules les femmes ayant une contraception stable seront ajoutées afin d'éliminer le risque d'exposition des femmes enceintes et de leur fœtus à la radioactivité. Un test de grossesse sera administré immédiatement avant la procédure d'imagerie TEP/CT, conformément au protocole standard de la Division de médecine nucléaire et d'imagerie moléculaire. iii) Traumatisme récent au poignet et/ou circulation collatérale ulnaire inadéquate (résultat positif au test d'Allen), pour le cathétérisme artériel pendant l'étude TEP/CT. (BASEC)