Étude d'une activation de la mémoire assistée par médicament pour les souvenirs intrusifs liés à un traumatisme ou à la cocaïne
Zusammenfassung der Studie
L'objectif de cette étude est de mieux comprendre les caractéristiques et les mécanismes des souvenirs intrusifs (= souvenirs / pensées qui s'imposent de manière incontrôlable). Pour cela, nous étudions des personnes ayant des souvenirs intrusifs, c'est-à-dire des personnes avec un trouble de stress post-traumatique (TSPT) (subclinique) ou un trouble de consommation de cocaïne (TCC), ainsi que des personnes en bonne santé qui ne présentent pas ces intrusions. Dans notre projet de recherche, nous voulons déterminer si la fréquence, l'intrusion et d'autres caractéristiques des souvenirs intrusifs peuvent être influencées par un entraînement d'activation de la mémoire assisté par médicament. Grâce à des techniques d'imagerie (imagerie par résonance magnétique fonctionnelle et spectroscopie, IRMf et MRS), nous souhaitons également examiner l'activation cérébrale lors du rappel de souvenirs liés à un traumatisme ou à la cocaïne et déterminer si cela change à travers l'entraînement.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Blocage de l'enregistrement des souvenirs intrusifs associés à un traumatisme / à la cocaïne (médicamenteux par Minocycline)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Souvenirs intrusifs liés au trouble de stress post-traumatique ou au trouble de consommation de cocaïne
(BASEC)
Présence de souvenirs intrusifs après un événement traumatique ou de craving en cas de consommation régulière de cocaïne compétences suffisantes en allemand Âge entre 18 et 60 ans (BASEC)
Ausschlusskriterien
absence de trouble bipolaire, de trouble du spectre autistique, de trouble du groupe des formes schizophréniques absence de pièces métalliques ou d'implants électroniques dans le corps absence de consommation régulière de drogues illégales (sauf cannabis et cocaïne) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Birgit Kleim University of Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Lina Dietiker
+41 58 384 36 75
crpp-sta@clutterbli.uzh.chUniversity Hospital of Psychiatry Zurich
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich,Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich,
+41 58 384 35 54;+41 58 384 35 54
ameliesophie.zacher@bli.uzh.ch(ICTRP)
Allgemeine Auskünfte
Psychiatric University Hospital Zurich, University of ZurichPsychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich
+41 58 384 35 54+41 58 384 35 54
ameliesophie.zacher@bli.uzh.chameliesophie.zacher@bli.uzh.ch(ICTRP)
Allgemeine Auskünfte
Psychiatric University Hospital Zurich, University of ZurichUniversity Hospital of Psychiatry Zurich, University of Zurich
(ICTRP)
Wissenschaftliche Auskünfte
Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich,Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich,
+41 58 384 35 54;+41 58 384 35 54
ameliesophie.zacher@bli.uzh.ch(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.08.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT05902819 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Reconsolidation Blockade of Intrusive Trauma- and Cocaine-related Memories (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Une enquête sur l'effet de l'inhibition de la MMP-9 par la minocycline sur la reconsolidation des souvenirs liés aux traumatismes intrusifs ou à la cocaïne (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Bloc de reconsolidation des souvenirs liés aux traumatismes intrusifs et à la cocaïne (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Trouble de stress post-traumatiqueTrouble d'utilisation de la cocaïne (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Comportemental : ImagerieMédicament : MinocyclineMédicament : Placebo (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Science fondamentale. Masquage : Double (Participant, Chercheur). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'inclusion généraux :
- Capacité à lire, comprendre et fournir un consentement éclairé écrit
- Âge compris entre 18 et 60 ans
- Être suffisamment fluent en allemand
Critères d'inclusion pour le groupe PTSD :
- Diagnostic actuel de PTSD complet selon la 5e version du Manuel diagnostique et
statistique des troubles mentaux (DSM-5), de PTSD sous-threshold, c'est-à-dire répondant à deux
à trois des critères B-E du DSM-5, ou de PTSD complexe
Critères d'inclusion pour le groupe CUD :
- Diagnostic actuel de CUD léger, modéré ou sévère selon le DSM-5
- Utilisation régulière de cocaïne au cours des 12 derniers mois et au moins un événement de consommation dans les
6 derniers mois
Critères d'inclusion pour les contrôles cliniques (groupe PTSD+CUD) :
- Diagnostic actuel de PTSD complet selon la 5e version du Manuel diagnostique et
statistique des troubles mentaux (DSM-5), de PTSD sous-threshold, c'est-à-dire répondant à
deux à trois des critères B-E du DSM-5, ou de PTSD complexe
- Diagnostic actuel de CUD léger, modéré ou sévère selon le DSM-5
- Utilisation régulière de cocaïne au cours des 12 derniers mois et au moins un événement de consommation dans les
6 derniers mois
Critères d'exclusion pour les groupes HC, PTSD, CUD et PTSD+CUD :
- Femmes enceintes ou allaitantes ou ayant l'intention de devenir enceintes pendant le
cours de l'étude ou dans les 3 mois suivant
- Autres états de maladie concomitants cliniquement significatifs, par exemple, insuffisance rénale (c'est-à-dire,
taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR CKD-EPI) inférieur à 60 ml/min/1,73 m2),
dysfonction hépatique (c'est-à-dire, alanine transaminase (ALT) supérieure à 90 U/I pour les femmes
ou 110 U/I pour les hommes, aspartate aminotransférase (AST) supérieure à 74 U/I, et/ou
gamma-glutamyl transférase (?GT) supérieure à 70 U/I pour les femmes ou 120 U/I pour les hommes),
maladie cardiovasculaire, etc.
- Présence ou antécédents de troubles neurologiques sévères, de traumatismes crâniens ou
de maladies systémiques/rhumatismales
- Diagnostic de schizophrénie, de trouble bipolaire ou de trouble du spectre autistique selon
le DSM-5
- Pacemaker, neurostimulateur ou tout autre implant dans la tête ou le cœur ainsi que
des parties métalliques incompatibles avec l'IRM ou la possibilité de fragments métalliques dans le corps (sécurité IRM)
- Claustrophobie (sécurité IRM)
- Dépendance à un appareil auditif (sécurité IRM)
- Incapacité à suivre les procédures de l'étude, par exemple, en raison de problèmes de langue
- Participation à une autre étude avec des médicaments expérimentaux dans les 30 jours
précédant et pendant la présente étude
- Plus de trois tentatives de suicide dans le passé, une tentative de suicide au cours des 12
derniers mois et/ou suicidabilité aiguë
Critères d'exclusion pour les contrôles sains :
- Tout diagnostic psychiatrique actuel selon le DSM-5 sauf pour un trouble léger ou modéré
de l'utilisation de substances (SUD) pour la nicotine, et un SUD léger pour l'alcool et le cannabis
- Diagnostic de CUD selon le DSM-5 (toute la vie)
- Diagnostic de PTSD selon le DSM-5 (toute la vie)
Critères d'exclusion pour les groupes PTSD et CUD :
- Allergie à la minocycline ou à tout autre ingrédient du médicament nommé
- Prise actuelle des médicaments suivants interagissant avec la minocycline : acitrétine,
acétylcystéine, hydroxyde d'aluminium, amitriptyline, tout antibiotique, médicament antidiabétique
tel que sulfonylurée, atazanavir, atomoxétine, médicaments anticoagulants de type coumarine,
barbituriques, bupropion, carbamazépine, ciclosporine A, isotretinoïne,
méthotrexate, phénytoïne et théophylline
Critères d'exclusion uniquement pour le groupe PTSD :
- Diagnostic de CUD selon le DSM-5 (toute la vie)
- Diagnostic actuel de SUD sévère pour la nicotine, SUD modéré pour l'alcool et le cannabis,
et SUD léger pour toutes les autres substances selon le DSM-5
Critères d'exclusion uniquement pour le groupe CUD :
- Diagnostic de PTSD selon le DSM-5 (toute la vie)
- Diagnostic actuel de SUD sévère pour l'alcool ou le cannabis, et SUD léger pour toutes les autres
substances (sauf pour la nicotine) selon le DSM-5
Critères d'exclusion pour les contrôles cliniques (groupe PTSD+CUD) :
- Diagnostic actuel de SUD sévère pour l'alcool ou le cannabis, et SUD léger pour toutes les autres
substances (sauf pour la nicotine) selon le DSM-5 (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Changements dans la fréquence et les caractéristiques des souvenirs intrusifs ; Changement au fil du temps dans la fréquence auto-déclarée des souvenirs intrusifs, l'excitation et la détresse (ICTRP)
Changements dans les paramètres du signal MRS ; Changements dans les contrastes BOLD en IRMf ; Changement de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) pendant la réactivation de la mémoire en IRMf ; Changement de la fréquence respiratoire pendant la réactivation de la mémoire en IRMf ; Changement de l'évaluation subjective de la détresse avant et après la réactivation de la mémoire ; Changement de l'évaluation subjective du désir avant et après la réactivation de la mémoire ; Changement des niveaux de chaîne légère de neurofilament (NfL) ; Changement des niveaux de sphingolipides ; Changement des niveaux de biomarqueurs inflammatoires ; Changement des niveaux de protéine MMP-9 ; Changement de l'expression génique de MMP-9 ; Variabilité de la fréquence cardiaque ; Durée du sommeil ; Changement dans l'échelle d'utilisation compulsive de la cocaïne (OCCUS) ; Liste de contrôle PTSD pour le DSM-5 (PCL-5) ; Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-II) ; Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) ; Évaluation globale du fonctionnement (GAF) ; Échelle PTSD administrée par le clinicien pour le DSM-5 (CAPS-5) ; Changements dans l'entretien pour la consommation de médicaments psychotropes (IPDC) ; Caractéristiques linguistiques des souvenirs enregistrées vocalement (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
University of Zurich (ICTRP)
Weitere Kontakte
Boris B. Quednow, Prof. Dr.;Birgit Kleim, Prof. Dr.;Amelie Zacher, MSc.;Amelie Zacher, ameliesophie.zacher@bli.uzh.ch, +41 58 384 35 54;+41 58 384 35 54, Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich,Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich, (ICTRP)
Sekundäre IDs
2022-01177 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05902819 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar