Outdoor Bergabwandern als Trainingsoption für COPD
Zusammenfassung der Studie
Wir möchten mit dieser Studie herausfinden, wie gut sich Outdoor Bergabwandern dazu eignet, die typischerweise eher moderate Trainingsadhärenz von COPD Patienten im Rahmen einer ambulanten pulmonalen Rehabilitation zu steigern. Dazu werden wir zwei Studiengruppen miteinander vergleichen, welche sich im Wesentlichen nur dadurch unterscheiden, dass die eine Gruppe in der freien Natur trainiert/bergabwandert (Testgruppe) und die andere Gruppe Indoor auf dem Fahrradergometer trainiert (Kontrollgruppe).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Outdoor Bergabwandern
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
COPD
(BASEC)
•COPD GOLD Stadium 2-4 •Medizinische Indikation für eine ambulante pulmonale Rehabilitation •Alter >45 Jahre •Weibliches oder männliches Geschlecht •Fähigkeit und Wille, nach Aufklärung in die Studienteilnahme einzuwilligen •Verständnis der Studiensprache (Deutsch) (BASEC)
Ausschlusskriterien
•Schwere oder instabile Herzerkrankung •Instabiler psychischer Zustand •Körperliche/orthopädische Einschränkungen, die körperliches Training verunmöglichen •Unfähigkeit oder fehlender Wille, an der Studie teilzunehmen (BASEC)
Studienstandort
St Gallen
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
18.08.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar