Outdoor Bergabwandern als Trainingsoption für COPD
Descrizione riassuntiva dello studio
Wir möchten mit dieser Studie herausfinden, wie gut sich Outdoor Bergabwandern dazu eignet, die typischerweise eher moderate Trainingsadhärenz von COPD Patienten im Rahmen einer ambulanten pulmonalen Rehabilitation zu steigern. Dazu werden wir zwei Studiengruppen miteinander vergleichen, welche sich im Wesentlichen nur dadurch unterscheiden, dass die eine Gruppe in der freien Natur trainiert/bergabwandert (Testgruppe) und die andere Gruppe Indoor auf dem Fahrradergometer trainiert (Kontrollgruppe).
(BASEC)
Intervento studiato
Outdoor Bergabwandern
(BASEC)
Malattie studiate
COPD
(BASEC)
•COPD GOLD Stadium 2-4 •Medizinische Indikation für eine ambulante pulmonale Rehabilitation •Alter >45 Jahre •Weibliches oder männliches Geschlecht •Fähigkeit und Wille, nach Aufklärung in die Studienteilnahme einzuwilligen •Verständnis der Studiensprache (Deutsch) (BASEC)
Criteri di esclusione
•Schwere oder instabile Herzerkrankung •Instabiler psychischer Zustand •Körperliche/orthopädische Einschränkungen, die körperliches Training verunmöglichen •Unfähigkeit oder fehlender Wille, an der Studie teilzunehmen (BASEC)
Luogo dello studio
San Gallo
(BASEC)
Sponsor
Lung Center, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. Maximilian Bösch
071 494 7143
maximilian.boesch@clutterkssg.chHOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
18.08.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparison of the effect of indoor versus outdoor training on training adherence and patient satisfaction in moderate-to-severe COPD (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
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Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
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ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile