Tarlatamab als Erstbehandlung in Kombination mit Carboplatin, Etoposid und PD-L1-Inhibitor bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC)
Zusammenfassung der Studie
Dies ist eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (was der menschliche Körper mit dem Prüfpräparat macht), Pharmakodynamik (was das Prüfpräparat mit dem menschlichen Körper macht) und vorläufigen Wirksamkeit der Erstlinienbehandlung mit Tarlatamab (Prüfpräparat in der Untersuchung) in Kombination mit der Standard-Chemoimmuntherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC). Bei dieser Studie handelt es sich um eine Open-Label-Studie, d. h. die Probanden und der Studienarzt wissen, welche Behandlung sie erhalten und in welcher Dosierung. Die Studie wird für jeden Teilnehmenden insgesamt etwa 12 Monate dauern. Die Behandlungsdauer wird jedoch davon abhängen, wie Ihre Krankheit auf Tarlatamab anspricht und wie Ihr Körper es verträgt. Eventuell ist Ihre Teilnahmedauer kürzer oder länger als dieses Zeitfenster.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Dieses Vorhaben soll uns die Möglichkeit geben, die Verträglichkeit (gute oder schlechte Wirkungen) und Sicherheit von Tarlatamab in Kombination mit Atezolizumab und Chemotherapie zur Behandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms im fortgeschrittenen Stadium zu prüfen. Das Prüfpräparat enthält den Wirkstoff Tarlatamab. Tarlatamab ist eine Art von Protein, das an Zielzellen bindet und das Immunsystem des Körpers dazu anregt, die Krebszellen abzutöten.
In dieser Studie wird auch geprüft, welche Dosen von Tarlatamab für Menschen unbedenklich sind und wie es sich auf das kleinzellige Lungenlkarzinom auswirkt.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
(BASEC)
Die Probanden werden in die Studie eingeschlossen, wenn folgende Kriterien zutreffen: - Alter ≥ 18 Jahre - Probanden mit histologisch oder zytologisch bestätigtem ES-SCLC und keiner vorherigen systemischen Behandlung für ES-SCLC ausser der unten beschriebenen Erstlinientherapie. Probanden mit vorheriger Behandlung von SCLC im fortgeschrittenen Stadium sind zugelassen o Teile 1 bis 4: Der Proband muss einen Zyklus mit Platin-Chemotherapie, Etoposid und PD-L1-Inhibitor abgeschlossen haben. Probanden, die keinen Zugang zu einem PD-L1-Inhibitor hatten, sind zugelassen o Teile 5 und 6: Die Probanden müssen 4 Zyklen der Erstlinien-Chemotherapie mit Platin, Etoposid und PD-L1-Inhibitor abgeschlossen haben und dürfen keine Krankheitsprogression erlitten haben. Wenn kein Zugang zu einem PD-L1-Inhibitor für die Erstlinienbehandlung besteht, sind Patienten, die 4 bis 6 Zyklen Platin-Chemotherapie plus Etoposid erhalten haben, teilnahmeberechtigt - Messbare Erkrankung nach den modifizierten Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 (nur Teile 1 bis 4). - Personen mit behandelten asymptomatischen Hirnmetastasen sind teilnahmeberechtigt, sofern sie die folgenden Kriterien erfüllen o Nur supratentorielle und Kleinhirnmetastasen zulässig o Die stereotaktische Radiochirurgie muss mindestens 7 Tage vor der ersten geplanten Dosis der Studienbehandlung abgeschlossen sein o Keine Notwendigkeit für Kortikosteroide und keine oder stabile Dosen von Antiepileptika o Keine Anzeichen einer radiologischen Progression des zentralen Nervensystems (ZNS) nach einer definitiven Therapie zum Zeitpunkt des Screenings der Studie o Neue oder asymptomatische ZNS-Metastasen, die im Rahmen der Screening-Untersuchungen entdeckt wurden, müssen bestrahlt oder operiert werden, um ZNS-Metastasen zu behandeln. Eine erneute Röntgenuntersuchung ist nicht erforderlich, wenn alle oben genannten Kriterien erfüllt sind. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Die Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft: - Unbehandelte oder symptomatische Hirnmetastasen und/oder leptomeningeale Erkrankungen - Vorgeschichte oder Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung oder einer aktiven, nicht-infektiösen Pneumonitis - Diagnose einer Immunschwäche oder Erhalt einer systemischen Steroidtherapie oder einer anderen Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung (BASEC)
Studienstandort
Basel, Bern
(BASEC)
Sponsor
Amgen Switzerland AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. med. Andreas Schmitt
+41 61 265 50 74
andreasmichael.schmitt@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Petersgraben 4 CH-4031 Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
10.05.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Phase 1b Study Evaluating the Safety and Efficacy of First-Line Tarlatamab in Combination With Carboplatin, Etoposide, and PD-L1 Inhibitor in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar