Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Alexandre Lädermann alexandre.laedermann@latour.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 04.06.2025 ICTRP: Import vom 16.05.2025
  • Letzte Aktualisierung 04.06.2025 11:31
HumRes57842 | SNCTP000004804 | BASEC2022-00166 | NCT06963983

Réhabilitation personnalisée et ludique utilisant une technologie de réalité virtuelle. Étude de faisabilité du système

  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Alexandre Lädermann alexandre.laedermann@latour.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 04.06.2025 ICTRP: Import vom 16.05.2025
  • Letzte Aktualisierung 04.06.2025 11:31

Zusammenfassung der Studie

L'objectif de cette étude est d'étudier la faisabilité d'une réhabilitation ludique utilisant de la réalité virtuelle sur trois groupes de 5 patients au cours de deux sessions (un groupe pour l'instabilité de l'épaule, un groupe pour les épaules gelées et un groupe pour les lésions de la coiffe des rotateurs).

(BASEC)

Untersuchte Intervention

L'intervention évaluée est une réhabilitation ludique utilisant de la réalité virtuelle

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

-Instabilité de l'épaule (gléno-humérale) -Epaule gelée -Lésion de la coiffe des rotateurs

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Adulte capable de comprendre l'information présente dans les différents documents de l'étude - Patients opérés suite à une instabilité de l'épaule - Patients souffrant "d'épaule gelée" primaire ou secondaire - Patients souffrant d'une lésion de la coiffe des rotateurs (lésion partielle out complète) (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Patient souffrant de vertiges - Patient souffrant d'épilepsie ou de maladies mentales (schizophrénie etc.) - Patient avec une déficience visuelle - Patient ne comprenant pas comment utiliser le système de réalité virtuelle - Patient avec des pathologies bilatérales aux membres supérieurs - Instabilité multi-directionnelle - Syndrome d'Elher-Danlos - Infection active (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Artanim Foundation

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Alexandre Lädermann

+41 22 719 75 55

alexandre.laedermann@latour.ch

Hôpital de La Tour

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland

+41 22 719 75 55+41 22 719 78 33

alexandre.laedermann@latour.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

03.03.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06963983 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
PERSONALIZED REHABILITATION SYSTEM USING GAMIFICATION WITH VIRTUAL REALITY TECHNOLOGY: A FEASIBILITY STUDY (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Système de Réhabilitation Personnalisé Utilisant la Gamification Avec la Technologie de Réalité Virtuelle : Une Étude de Faisabilité (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Réhabilitation en Réalité Virtuelle pour les Pathologies de l'Épaule (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Instabilité de l'ÉpauleÉpaule GeléeDéchirures de la Coiffe des Rotateurs (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Dispositif : Réhabilitation utilisant la réalité virtuelle (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Allocation : N/A. Modèle d'intervention : Assignation à un seul groupe. Objectif principal : Traitement. Masquage : Aucun (Étiquette Ouverte). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Critères d'Inclusion :

- Patients adultes capables de comprendre le contenu du formulaire d'information / de consentement du patient et de donner leur consentement pour participer au projet de recherche

- Instabilité gléno-humérale traitée chirurgicalement avec une instabilité initiale traumatique chez un athlète de 20 ans, instabilité récurrente avec un ou plusieurs des critères suivants : échec du traitement conservateur, luxation verrouillée, échec d'une chirurgie antérieure, risque élevé de récidive (c'est-à-dire athlètes de collision ou compétitifs), perte osseuse glénoïde critique (>15-20%), perte osseuse bipolaire entraînant une lésion "hors-piste"

- Réparation partielle ou complète de la coiffe des rotateurs avec une indication de réhabilitation postopératoire selon la recommandation du chirurgien

- Épaule gelée idiopathique, primaire ou secondaire

Critères d'Exclusion :

- Patients avec une barrière linguistique empêchant la complétion des questionnaires

- Patients peu susceptibles d'assister au suivi clinique (par exemple, lorsqu'ils vivent à l'étranger)

- Incompétence légale

- Inscription des enquêteurs, de leurs membres de la famille, employés et autres personnes dépendantes

- Patients non motivés

- Infection active

- Critères d'exclusion liés à l'instabilité gléno-humérale : épilepsie non contrôlée, instabilité unidirectionnelle spontanée chez un patient hyperlaxe, instabilité multidirectionnelle, syndrome d'Ehlers-Danlos

- Critères d'exclusion liés aux déchirures de la coiffe des rotateurs : procédures supplémentaires (transfert musculaire, patch,...)

- Critères d'exclusion liés à l'utilisation de la RV : Patients avec une prédisposition au mal des transports, Patients souffrant d'épilepsie ou ayant une maladie mentale grave (schizophrénie, problèmes neurologiques, etc.), Patients avec une déficience visuelle, Patients avec une déficience intellectuelle qui les empêche de comprendre comment utiliser le système de réhabilitation en RV, Patients avec des blessures bilatérales des membres supérieurs, car un côté est nécessaire comme référence saine. (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Questionnaire de Mal des Simulateurs (ICTRP)

Une version réduite de l'Inventaire de Motivation Intrinsèque Post-expérimental ; Une version réduite du Questionnaire d'Incarnation d'Avatar ; Satisfaction des patients (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Alexandre Ldermann, MDAlexandre Ldermann, MDHugo Bothorel, MEng, alexandre.laedermann@gmail.comhugo.bothorel@latour.ch, +41 22 719 75 55+41 22 719 78 33, La Tour hospital, Meyrin (1217) Geneva, Switzerland (ICTRP)

Sekundäre IDs
2022-00166 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06963983 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar