Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Fiorenzo Angehrn info@clarunis.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.12.2023 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.12.2023 16:52
HumRes55432 | SNCTP000004647 | BASEC2021-01655

Étude randomisée et en aveugle sur l'utilisation d'un robot chirurgical (da Vinci) dans la chirurgie de la hernie inguinale

  • Krankheitskategorie Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Fiorenzo Angehrn info@clarunis.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.12.2023 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.12.2023 16:52

Zusammenfassung der Studie

La seule possibilité de guérison pour une hernie inguinale est son opération. Au cours des dernières années, il a été démontré que les techniques chirurgicales avec de petites incisions, c'est-à-dire "minimales invasives", sont supérieures aux techniques avec des incisions plus grandes, c'est-à-dire "ouvertes", en ce qui concerne la douleur et les complications. Il existe différentes techniques pour une opération "minimale invasive" pour traiter une hernie. Aucune de ces procédures n'a montré de manière concluante un avantage. De plus, une possibilité d'effectuer ces opérations avec un robot chirurgical est maintenant disponible. Les avantages potentiels de l'utilisation d'un robot incluent une chirurgie plus précise et moins traumatisante. Cela n'a jamais été étudié jusqu'à présent pour les hernies inguinales. Nous souhaitons comparer deux techniques avec de petites incisions : une avec robot (rTAPP) et une sans robot (TEP). Nous avons choisi les deux techniques qui montrent les meilleurs résultats dans les études scientifiques et que nous maîtrisons le mieux. Nous interrogeons et examinons les participants de l'étude avant et après l'opération. Il s'agit principalement de douleur et de qualité de vie. De plus, les temps d'opération, la prise de médicaments contre la douleur, l'absence au travail et les coûts seront examinés. Les chirurgiens seront également interrogés séparément sur la charge de travail et la satisfaction.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Nous examinons si les participants à l'étude opérés à l'aine avec le robot chirurgical ont moins de douleur après 24 heures que les participants opérés sans robot chirurgical par de petites incisions. Ils seront invités à tousser après 24 heures et devront indiquer l'intensité de la douleur dans la région de l'aine opérée sur une échelle de 0 à 10.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Les hernies inguinales sont une maladie courante. Chaque année, environ 0,5 % de la population développe une nouvelle hernie inguinale. Les hommes sont plus souvent touchés que les femmes (9:1). Une hernie inguinale peut entraîner des douleurs. Les douleurs sont les plus fréquentes. Rarement, une hernie peut se coincer et entraîner la mort des intestins, si quelque chose s'y trouve. La seule thérapie qui mène à la guérison de la hernie est une opération. Il existe différentes procédures chirurgicales à cet égard.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Les personnes pour lesquelles une opération en raison d'une hernie inguinale est prévue peuvent participer à cette étude. Les personnes doivent avoir au moins 18 ans et être capables. La hernie inguinale peut être présente d'un côté ou des deux côtés. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Ne peuvent pas participer à l'étude les personnes qui : - ont déjà subi une opération pour une hernie inguinale (récidive) - ont subi des opérations abdominales sous le nombril - nécessitent une opération avec une grande incision - ont une maladie du foie avec accumulation de liquide dans l'abdomen (ascite) - sont malades des reins et ont besoin de dialyse - ne sont pas en mesure de comprendre l'information préopératoire et de donner leur consentement - nécessitent une opération d'urgence (par exemple, en raison d'une hernie étranglée) - sont enceintes (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

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Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Fiorenzo Angehrn

+41 61 777 75 75

info@clarunis.ch

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

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Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

26.10.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
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Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
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Wissenschaftlicher Titel
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Öffentlicher Titel
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Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
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Studientyp
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Studiendesign
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Ein-/Ausschlusskriterien
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nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
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nicht verfügbar

Registrierungsdatum
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Einschluss des ersten Teilnehmers
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Sekundäre Sponsoren
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Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
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Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
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Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

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