Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2025 09:55
HumRes55296 | SNCTP000004423 | BASEC2020-02998

Ipertemia da ultrasuoni focalizzati sotto guida RMN neoadiuvante alla radioterapia palliativa: Studio di fattibilità per il trattamento del dolore delle metastasi ossee sintomatiche

  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2025 09:55

Zusammenfassung der Studie

Questo studio valuta la sicurezza e l'efficacia di un trattamento che combina un aumento della temperatura locale (ipertemia) alla radioterapia per trattare il dolore delle lesioni tumorali secondarie localizzate nell'osso, o metastasi ossee. Lo studio dovrebbe permetterci di capire se l'associazione di ipertemia indotta da un dispositivo ad ultrasuoni focalizzati ad alta intensità (HIFU in inglese) sensibilizzerà meglio i tessuti alla radioterapia e aumenterà la sua efficacia. D'altra parte, ci piacerebbe sapere se l'effetto sul dolore è migliore. A tal fine, viene generata un'ipertemia moderata (aumento della temperatura relativa di 5-8°C) grazie a un emettitore ad ultrasuoni applicato sulla pelle. La guida e il controllo della temperatura avvengono sotto RMN. L'intervento è seguito da una seduta di radioterapia classica. Dopo questo trattamento, vengono analizzati diversi dati, come la fattibilità dell'intervento completo, gli effetti indesiderati, la riproducibilità tra i pazienti e l'omogeneità della temperatura indotta, al fine di concludere sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento da parte del paziente. Infine, i dati riguardanti la valutazione del dolore o la valutazione del miglioramento della qualità della vita consentono di rispondere alla domanda sull'efficacia del trattamento.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Questo studio valuta la sicurezza e l'efficacia di un trattamento che combina un'ipertemia locale moderata alla radioterapia per trattare il dolore delle metastasi ossee. Lo studio dovrebbe permetterci di capire se l'associazione di ipertemia generata da ultrasuoni focalizzati ad alta intensità sensibilizzerà meglio i tessuti alla radioterapia e aumenterà la sua efficacia. D'altra parte, ci piacerebbe sapere se l'effetto sul dolore è migliore.

 

L'ipertemia comportante un aumento della temperatura di 42-43°C focalizzata sulla metastasi ossea dolorosa viene applicata in radiologia e guidata dall'imaging a risonanza magnetica (RMN). L'aumento della temperatura è generato da un dispositivo che emette ultrasuoni focalizzati ad alta intensità in modo non invasivo mediante applicazione diretta sulla pelle. Gli ultrasuoni si concentrano in una zona bersaglio in profondità, chiamata zona focale, e permettono di sensibilizzare le cellule prima della radioterapia. La durata del trattamento è di circa 60 minuti. Essa è poi immediatamente seguita da una seduta di radioterapia con una dose unica di 8Gy per una durata totale di 90-150 minuti.

 

Il primo passo di questo studio consiste nel valutare la sicurezza e la tolleranza del trattamento da parte del paziente. Questo avviene attraverso la valutazione degli effetti indesiderati, il controllo della temperatura sia in termini di omogeneità della temperatura indotta che di riproducibilità tra i pazienti, la durata del trattamento e la fattibilità della sequenza dei trattamenti (ipertemia + radioterapia).

 

Il secondo passo consiste nell'analizzare la risposta al trattamento: 1. Attraverso la valutazione del dolore dopo il trattamento basata su una scala del dolore (Brief Pain Inventory score) riportata ai giorni 1, 7 e 28, 2. Attraverso la valutazione del miglioramento della qualità della vita ai giorni 1, 7 e 28, 3. Valutazione radiologica basata sulla valutazione dei criteri di risposta nei tumori solidi (RECIST).

 

Questo studio di fattibilità, prospettico, che si svolge in un unico sito, permetterà di valutare inizialmente la sicurezza e la tolleranza del paziente e la risposta al trattamento fino al giorno 28 dopo il trattamento.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Fino all'85% dei pazienti deceduti per cancro al seno, alla prostata o ai polmoni presentano metastasi ossee. Le metastasi ossee sono una causa comune di dolore o altri sintomi significativi che hanno un impatto significativo sulla qualità della vita. La radioterapia esterna è uno dei trattamenti più comuni utilizzati in cure palliative per alleviare il dolore indotto dalle metastasi ossee. Secondo le auto-valutazioni effettuate dai pazienti, il 60% all'80% osserva una diminuzione del dolore dopo il trattamento con radioterapia, di cui il 15% al 40% ha un sollievo totale dal dolore. L'associazione di un aumento della temperatura, o ipertemia, con la radioterapia è molto allettante poiché si basa sui principi di diversi rami della medicina, che sono la radiobiologia, la biologia molecolare e la fisiologia dei tumori.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Cancro accertato - Dolori legati a metastasi ossee accertate con un punteggio di almeno 2 sulla scala dedicata. - Essere di età superiore ai 18 anni - Raccomandato per un trattamento palliativo mediante radioterapia - Metastasi ossee di dimensioni inferiori a 5 cm nella direzione più lunga - Tumori accessibili tramite l'emettitore ad ultrasuoni: costole, estremità, bacino, spalle, ecc., situati ad almeno 1 cm dalla pelle e dai principali nervi. - Prossimità geografica per un buon svolgimento, un buon monitoraggio del trattamento e l'aderenza del paziente. (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Incapacità di fornire un consenso informato scritto - Punteggio insufficiente sulla scala di performance (< 60 sulla scala di Karnofsky), presenza di fratture o rischio di frattura (fattore di rischio Mirel ≥ 7) - Radioterapia già effettuata nell'area target - Partecipazione a un altro studio clinico, trattamento in corso non compatibile o sperimentazione di farmaci nelle ultime 4 settimane - Incapacità di conformarsi allo studio o al monitoraggio dopo il trattamento - Disturbi psichiatrici che non consentono di essere inclusi nel protocollo di ricerca secondo il ricercatore principale - Pazienti con impianti metallici, pacemaker o qualsiasi altro oggetto non compatibile con la RMN - Pazienti in gravidanza (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

NOT APPLICABLE

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Sana Boudabbous

+41795532444

Sana.boudabbous@hcuge.ch

HUG

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.05.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pain relief in patients with symptomatic bone metastases: a feasibility pilot study on palliative radiotherapy with adjuvant hyperthermia by magnetic resonance-guided focused ultrasound. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar