Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Arterielle und venöse Erkrankungen, inkl. tiefe Venenthrombose und Lungenembolie , Koronare Herzkrankheit , Infektionen und Parasitenbefall , Chirurgie (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dominik Günsch dominik.guensch@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 17.03.2025 ICTRP: Import vom 11.01.2025
  • Letzte Aktualisierung 17.03.2025 13:49
HumRes55038 | SNCTP000004493 | BASEC2020-02560 | NCT04808401

Einfluss der Sauerstoffkonzentration während einer Gefässoperation auf die Herzmarker im Blut

  • Krankheitskategorie Arterielle und venöse Erkrankungen, inkl. tiefe Venenthrombose und Lungenembolie , Koronare Herzkrankheit , Infektionen und Parasitenbefall , Chirurgie (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dominik Günsch dominik.guensch@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 17.03.2025 ICTRP: Import vom 11.01.2025
  • Letzte Aktualisierung 17.03.2025 13:49

Zusammenfassung der Studie

Diese Studie wird als randomisiert kontrollierte Studie am Universitätsspital Bern durchgeführt. Es wird eine Zufallszuteilung über den Untersuchungsablauf einer Schluckultraschalluntersuchung (während der Narkose) durchgeführt. Danach erfolgt eine zweite Zufallszuteilung, nach dieser wird die Beatmung während dem Rest der Narkose mit einer Sauerstoffkonzentration von 30% oder 80% durchgeführt. Vor und nach der Operation werden zu 3 Zeitpunkten Blutproben entnommen. 30 Tage und 1 Jahr nach der Operation werden wir Sie telefonisch kontaktieren und wir fragen kurz nach, ob Besonderheiten aufgetreten sind. Es sollen bis zu 110 Patienten in diese Studie eingeschlossen werden.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Sauerstoffgehalt der Atemluft während der Vollnarkose (30% und 80%). Diese Sauerstoffkonzentrationen sind beide höher als die Raumluftkonzentration von 21%, die wir alltäglich einatmen.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Die Studie untersucht den Effekt eines Sauerstoffgehaltes von 30% und eines Sauerstoffgehaltes von 80% während der Vollnarkose auf den Herzmuskel.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Erkrankung der grösseren Blutgefässe, die durch eine geplante Operation unter einer Vollnarkose behandelt werden soll. (BASEC)

Ausschlusskriterien
-Kürzlich stattgefundene plötzliche Verstopfung der Herzkranzgefässe (Herzinfarkt) innerhalb der letzten 30 Tage -Kürzlich festgestellte Herzschwäche mit Zeichen der Atemnot oder Durchblutungsschwäche -Schwere Herzrhythmusstörungen (BASEC)

Studienstandort

Bern

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

nicht verfügbar

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dominik Günsch

+41 (0)31 632 03 77

dominik.guensch@insel.ch

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

Bern University Hospital, Inselspital,Bern University Hospital, Inselspital,

+41 31 632 03 77;+41 31 632 03 77

dominik.guensch@insel.ch

(ICTRP)

Wissenschaftliche Auskünfte

Bern University Hospital, Inselspital,Bern University Hospital, Inselspital,

+41 31 632 03 77;+41 31 632 03 77

dominik.guensch@insel.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

22.02.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT04808401 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
Einfluss verschiedener inspirierter Sauerstofffraktionen auf perioperative myokardiale Biomarker, myokardiale Dehnung und Ergebnis bei Patienten, die sich einer allgemeinen Anästhesie für elektive nicht-kardiologische Chirurgie unterziehen: Eine prospektive randomisierte Open-Label-Studie an einem einzigen Zentrum (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Einfluss von Sauerstoff auf das perioperative Ergebnis bei Patienten, die sich einer allgemeinen Anästhesie für elektive nicht-kardiologische Chirurgie unterziehen (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Koronare Herzkrankheit;Anästhesie (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Medikament: Sauerstoff (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuteilung. Primärer Zweck: Sonstiges. Maskierung: Einfach (Ergebnisbewertung). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:

- Schriftliche informierte Zustimmung

- Patienten, die für die Studie geeignet sind, sollten für elektive oder nicht-notfallmäßige
nicht-kardiologische Gefäßchirurgie unter allgemeiner Anästhesie mit endotrachealer Intubation
eingeplant sein und entweder

- nachgewiesene KHK haben und sich einem Verfahren mit hohem oder mittlerem chirurgischen Risiko
gemäß den europäischen (Europäische Gesellschaft für Kardiologie, ESC / Europäische Gesellschaft für
Anästhesiologie und Intensivmedizin, ESAIC) Richtlinien zur nicht-kardiologischen Chirurgie unterziehen.

oder

- zwei oder mehr Risikofaktoren für KHK haben und sich einem Verfahren mit hohem oder mittlerem chirurgischen
Risiko gemäß den europäischen ESC/ESAIC-Richtlinien zur nicht-kardiologischen Chirurgie unterziehen.

Ausschlusskriterien:

- Akutes koronales Ereignis 30 Tage vor der Operation

- Akute kongestive Herzinsuffizienz

- Hämodynamische Instabilität vor der Einleitung der Anästhesie (Vasopressor- oder Inotrop-
Infusion seit der Hospitalisierung für die Indexoperation)

- Vorhofflimmern oder andere schwere Arrhythmien

- Schwere Lungenerkrankung (abhängig von Sauerstofftherapie oder dem Global Initiative for
Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Stadium 4 oder schwerer Kohlenmonoxid-Diffusions-
beeinträchtigung oder schwerer pulmonaler Hypertonie)

- Präoperative Sauerstoffsättigung (SpO2) unter 90 % in Raumluft

- Erhöhtes Risiko für Sauerstofftoxizität (z.B. Chemotherapie bei Malignität innerhalb von 3
Monaten, Bleomycin-Behandlung, Laserchirurgie der Atemwege)

- Geplante Operation im Thoraxbereich

- ICU-Aufnahme zur Weaning von Beatmungsgeräten und verzögerter Extubation

- Bestehende chirurgische Infektion am Operationsort (SSI)

- Aktive Anzeichen eines systemischen Entzündungsreaktionssyndroms (SIRS) oder Sepsis
gemäß den Dritten Internationalen Konsensdefinitionen für Sepsis und septischen Schock
(Sepsis-3)

- Schwangerschaft

- Notfalloperation (die innerhalb von weniger als 12 Stunden nach der Planung durchgeführt werden soll)

- Ambulante Chirurgie

- Baseline hs-TnT-Wert über 65ng/L erhöht (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Unterschied in hsTnT vom präoperativen Ausgangswert (ICTRP)

Inzidenz von myokardialen Verletzungen bei nicht-kardiologischen Operationen (MINS);Unterschied in hochsensitivem TnT vom präoperativen Ausgangswert;Unterschiede in N-terminalem pro B-Typ natriuretischem Peptid (NT-proBNP) vom präoperativen Ausgangswert;Unterschiede in herztypischen Fettsäure-bindenden Proteinen (H-FABP) vom präoperativen Ausgangswert;Unterschied in der myokardialen Zeit bis zum maximalen Dehnungswert zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in der myokardialen Dehnungsrate zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in der myokardialen Dehnungsratenverhältnis zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in der myokardialen Verschiebung zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in der myokardialen Zeit bis zur maximalen Verschiebung zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in den myokardialen Geschwindigkeiten zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied im myokardialen Geschwindigkeitsverhältnis zwischen den Sauerstoffniveaus;Unterschied in der maximalen Verdrehung;Unterschied in der maximalen Torsion;Unterschied in der Auswurfleistung (EF);Unterschied in den Kammervolumina (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Dominik P Guensch, MD;Jan-Oliver Friess, MD;Dominik P Guensch, MD;Dominik P Guensch, MD, dominik.guensch@insel.ch, +41 31 632 03 77;+41 31 632 03 77, Bern University Hospital, Inselspital,Bern University Hospital, Inselspital, (ICTRP)

Sekundäre IDs
2020_02560 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04808401 (ICTRP)


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar