Atezolizumab in Kombination mit einer einzelnen Dosis von 8 Gy Strahlentherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und Oligoprogression nach Chemotherapie und Immuntherapie mit einem Anti-PD-1-Agenten: eine Phase-II-Studie, multizentrisch, einarmig

Switzerland (ICTRP)

ICTRP Studien-ID
NCT04549428 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Atezolizumab plus 8 Gy single-fraction radiotherapy for advanced, oligoprogressive NSCLC after upfront chemotherapy and anti-PD1 immunotherapy: A multicentre, single arm, phase II study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Atezolizumab plus 8 Gy Einzelstrahl-Radiotherapie für fortgeschrittenes, oligoprogressives NSCLC nach primärer Chemotherapie und Anti-PD1-Immuntherapie: Eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Atezolizumab plus 8 Gy Einzelstrahl-Radiotherapie für fortgeschrittenes oligoprogressives NSCLC (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
NSCLC Stadium IV (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Medikament: Atezolizumab (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Einzelgruppen-Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre

Einschlusskriterien

1. Unterzeichnetes Einwilligungsformular

2. Männlich oder weiblich im Alter von = 18 Jahren

3. Fähigkeit, den Verfahren des Studienprotokolls nach dem Ermessen des Prüfers
nachzukommen

4. Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines metastasierenden (Stadium IV) NSCLC gemäß
der 8. Auflage des American Joint Committee on Cancer (AJCC)

5. Keine sensitizing EGFR-Mutation (L858R oder Exon 19 Deletionen), ALK-Fusionsonkogen oder ROS1
Rearrangement nachgewiesen

6. Fortschreiten zu einer Chemotherapie-Linie, definiert wie folgt:a) Ein Platin-Duett.

b) Im Falle von Patienten, die für platinbasierte Regime nicht geeignet sind, aber ansonsten
die anderen Einschluss-Ausschlusskriterien der vorliegenden Studie erfüllen, ist mindestens
eine Linie der Mono-Chemotherapie erforderlich.

c) Als Ausnahme können Patienten mit Oligoprogression zu Anti-PD-1-Mitteln allein, für die
der Prüfer die lokale Behandlung von Metastasen und die Fortsetzung der
Immuntherapie als angemessen erachtet (d.h. nicht für die 2. Linie Behandlung geeignet) ohne
vorherige Chemotherapie-Linie eingeschlossen werden. In diesem Fall ist die
Genehmigung des Projektleiters erforderlich.

7. Fortschreiten zu einem Anti-PD-1-Mittel, entweder in Verbindung mit Chemotherapie oder als Monotherapie
(z.B. Pembrolizumab oder Nivolumab)

8. Lebenserwartung = 8 Wochen

9. Patienten mit behandelten, asymptomatischen zentralen Nervensystem (ZNS) Metastasen sind
berechtigt, sofern sie alle folgenden Kriterien erfüllen:

1. Messbare Erkrankung außerhalb des ZNS.

2. Nur supratentoriale und zerebelläre Metastasen erlaubt (d.h. keine Metastasen im
Mittelhirn, Pons, Medulla oder Rückenmark).

3. Keine laufende Notwendigkeit für Kortikosteroide als Therapie für ZNS-Erkrankungen;
Antikonvulsiva in stabiler Dosis erlaubt.

4. Keine stereotaktische Strahlentherapie innerhalb von 7 Tagen oder Ganzhirnstrahlentherapie innerhalb von 14 Tagen
vor Beginn der Studienbehandlung.

5. Keine Hinweise auf zwischenzeitliches Fortschreiten zwischen dem Abschluss der ZNS-gesteuerten Therapie
und der Screening-radiografischen Studie.

6. Patienten mit neuen asymptomatischen ZNS-Metastasen, die beim Screening-Scan entdeckt wurden, müssen
eine Strahlentherapie und/oder Chirurgie für ZNS-Metastasen erhalten. Nach der Behandlung,
können diese Patienten dann berechtigt sein, ohne die Notwendigkeit für einen zusätzlichen Gehirnscan
vor Beginn der Studienbehandlung, sofern alle anderen Kriterien erfüllt sind, einschließlich
klinischer Bestätigung, dass kein Hinweis auf zwischenzeitliches Fortschreiten der Erkrankung besteht.

10. Messbare Erkrankung nach RECIST v1.1. Zuvor bestrahlte Läsionen können nur als
messbare Erkrankung betrachtet werden, wenn das Fortschreiten der Erkrankung an diesem Ort seit der Strahlentherapie
eindeutig dokumentiert wurde und die zuvor bestrahlte Läsion nicht die einzige Stelle der Erkrankung ist.

11. Oligoprogressives Krankheitsbild definiert wie folgt:

1. Mindestens 1 und maximal 4 fortschreitende Läsionen (mit bis zu 3 totalen Organen
und 3 Läsionen pro Organ, außer Skelettläsionen), bewertet durch einen Positronen-
Emissionstomographie-Computertomographie (PET-CT)-Scan (kontrastverstärkt).

2. Die Definition des Fortschreitens erfolgt nach den RECIST 1.1-Kriterien (neue Läsionen oder
vergrößerte bereits bestehende).

12. Angemessene hämatologische und endorganische Funktion, definiert durch die folgenden Laborergebnisse,
die innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erhalten wurden:

a) Absolute Neutrophilenzahl = 1.500 Zellen/?L ohne Unterstützung durch Granulozyten-Kolonie-stimulierenden
Faktor b) Leukozytenzahl (WBC) > 2.500/?L c) Lymphozytenzahl >
500/?L d) Serumalbumin > 2,5 g/dL e) Thrombozytenzahl = 100.000/?L ohne Transfusion
innerhalb von 2 Wochen des verwendeten Labortests zur Bestimmung der Berechtigung f) Hämoglobin = 9,0
g/dL, Patienten können transfundiert oder erhalten erythropoetische Behandlung, um dieses
Kriterium zu erfüllen g) Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT) und
alkalische Phosphatase (ALK) = 2,5 ? ULN mit den folgenden Ausnahmen: Patienten mit
dokumentierten Lebermetastasen: AST und/oder ALT = 5 ? ULN; Patienten mit dokumentierten Leber-
oder Knochenmetastasen: ALK = 5 ? ULN.

h) Serum-Bilirubin = 1,5 ? ULN. Patienten mit bekanntem Gilbert-Syndrom, die einen Serum-Bilirubinspiegel von = 3 ? ULN haben, können eingeschlossen werden i) Serum-Kreatinin = 1,5 ? ULN

13. Für weibliche Patienten mit gebärfähigem Potenzial Zustimmung zur Abstinenz (Verzicht
auf heterosexuellem Geschlechtsverkehr) oder zur Verwendung hochwirksamer Form(en) von
Verhütungsmethoden, die eine Versagensrate von < 1 % pro Jahr aufweisen, wenn sie während der Behandlungsperiode und
mindestens 5 Monate nach der letzten Dosis von Atezolizumab konsequent und korrekt angewendet werden.

1. Eine Frau wird als gebärfähig betrachtet, wenn sie postmenarchal ist,
keinen postmenopausalen Zustand erreicht hat (= 12 aufeinanderfolgende Monate Amenorrhoe ohne
identifizierte Ursache außer Menopause) und keine chirurgische
Sterilisation (Entfernung der Eierstöcke und/oder Gebärmutter) durchlaufen hat.

2. Beispiele für Verhütungsmethoden mit einer Versagensrate von < 1 % pro Jahr sind
bilaterale Eileiterunterbindung, männliche Sterilisation und etablierte, ordnungsgemäße Anwendung von
hormonellen Verhütungsmitteln, die den Eisprung hemmen (kombinierte Östrogen- und Progestogen-haltige
hormonelle Verhütung oder Progestogen-haltige hormonelle Verhütung, die mit der Hemmung des Eisprungs
zusammen mit einer anderen zusätzlichen Barrieremethode, die immer ein Spermizid enthält, verbunden ist),
hormonfreisetzende Intrauterinpessare und Kupfer-Intrauterinpessare.

3. Die Zuverlässigkeit der sexuellen Abstinenz sollte im Verhältnis zur
Dauer der klinischen Studie und dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des
Patienten bewertet werden. Periodische Abstinenz (z.B. Kalender-, Ovulations-, symptothermale oder
postovulatorische Methoden) und Rückzug sind keine akzeptablen Methoden der
Verhütung.

4. Orale Verhütung sollte immer mit einer zusätzlichen Verhütungsmethode kombiniert werden,
aufgrund einer potenziellen Wechselwirkung mit dem Studienmedikament.

5. Frauen, die nicht postmenopausal sind (= 12 Monate nicht therapieinduzierte Amenorrhoe)
oder chirurgisch steril, müssen innerhalb von 14 Tagen vor Beginn des Studienmedikaments
ein negatives Serum-Schwangerschaftstest-Ergebnis haben.

Ausschlusskriterien

Krebs-spezifische Ausschlusskriterien

1. Patienten mit einem ECOG-Performance-Status >2

2. Aktive oder unbehandelte ZNS-Metastasen, wie durch Computertomographie (CT) oder
Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns während des Screenings und vorherigen
radiografischen Bewertungen bestimmt

3. Rückenmarkskompression, die nicht definitiv behandelt wurde (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Objektive Ansprechrate (ICTRP)

Gesamtüberleben; Progressionsfreies Überleben (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona;Istituto Cantonale di Patologia;Clinical Trial Unit Ente Ospedaliero Cantonale (ICTRP)

Weitere Kontakte
Francesco Martucci, MD, Oncology Institute of Southern Switzerland (ICTRP)

Sekundäre IDs
IOSI-LUNG-001 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04549428 (ICTRP)