Studio sugli effetti del Teriflunomide in pazienti con sindrome isolata radiologicamente (RIS) – lo studio TERIS

Zusammenfassung der Studie

Lo studio esamina se il principio attivo Teriflunomide può prevenire o ritardare l'insorgenza della sclerosi multipla in pazienti con sindrome isolata radiologicamente (RIS). In totale, 200 partecipanti saranno inclusi in cinque paesi (Svizzera, Francia, Turchia, Spagna, Germania). I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento (Teriflunomide o compressa senza principio attivo (placebo)), senza che né i partecipanti né il loro medico investigatore conoscano l'assegnazione ai gruppi. Il Teriflunomide è un farmaco approvato in Svizzera per il trattamento della sclerosi multipla. In questo studio, il farmaco viene utilizzato in un colore e una forma diversi dal prodotto approvato, in modo che non si distingua visivamente dal placebo. Lo studio dura 2 anni, con opzione di estensione per un ulteriore anno, se non ci sono state ricadute di malattia attiva nei primi due anni. Per 96 o 144 settimane, il farmaco dello studio viene assunto quotidianamente e al termine del trattamento viene somministrato un farmaco per l'eliminazione accelerata del Teriflunomide per ulteriori 11 giorni.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Gruppo di intervento: Teriflunomide, 14 mg al giorno per 96 o 144 settimane

Gruppo di controllo: Placebo, 14 mg al giorno per 96 o 144 settimane

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Sindrome isolata radiologicamente (RIS)

(BASEC)

Sponsor

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

18.08.2020

(BASEC)

Ergebnisse der Studie