Studie SAKK 15/19 Bestrahlung des Lungentumors und Erhaltungstherapie mit Durvalumab im Anschluss an eine Behandlung mit Chemotherapie und Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs

Switzerland (ICTRP)

ICTRP Studien-ID
NCT04472949 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Thoracic radiotherapy plus maintenance Durvalumab after first line Carboplatin and Etoposide plus Durvalumab in extensive-stage disease small cell lung cancer (ED-SCLC). A multicenter single arm open label phase II trial. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Thorakale Radiotherapie plus Erhaltungs-Durvalumab nach Erstlinientherapie mit Carboplatin und Etoposid plus Durvalumab bei ausgedehnter Erkrankung des kleinzelligen Lungenkarzinoms (ED-SCLC). Eine multizentrische, einarmige, offene Phase-II-Studie. (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Thorakale Radiotherapie plus Erhaltungs-Durvalumab nach Erstlinientherapie mit Carboplatin und Etoposid plus Durvalumab bei ausgedehnter Erkrankung des kleinzelligen Lungenkarzinoms (ED-SCLC). (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)

Kleinzelliger LungenkrebsLungenkrebs

(ICTRP)

Untersuchte Intervention

Arzneimittel: DurvalumabArzneimittel: CarboplatinArzneimittel: EtoposidStrahlentherapie: Thorakale Radiotherapie

(ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign

Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Einzelgruppen-Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie).

(ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien

Einschlusskriterien:<br><br> - Schriftliche informierte Einwilligung gemäß Schweizer Recht und ICH-GCP E6(R2) Vorschriften<br> vor der Registrierung und vor spezifischen Studienverfahren<br><br> - Histologisch oder zytologisch1 bestätigte ausgedehnte Erkrankungsstufe IV SCLC (T beliebig, N<br> beliebig, M1 a/b) oder T3-4 aufgrund mehrerer Lungenknoten, die zu umfangreich sind oder<br> ein Tumor-/Lymphknotenvolumen haben, das zu groß ist, um in einem tolerierbaren Strahlentherapieplan<br> (gemäß American Joint Committee on Cancer Stage (8. Auflage)<br><br> - Patienten müssen als geeignet angesehen werden, um Carboplatin mit Etoposid als 1.<br> Linientherapie für das ED-SCLC zu erhalten<br><br> - Patienten mit Gehirnmetastasen sind ebenfalls berechtigt, vorausgesetzt, sie sind asymptomatisch oder<br> haben behandelte Metastasen des zentralen Nervensystems und erfüllen die folgenden Kriterien:<br><br> - Keine laufende Notwendigkeit für Kortikosteroide mindestens 2 Wochen vor der Studienbehandlung<br><br> - Keine leptomeningeale Erkrankung<br><br> - Patienten mit einer vorherigen Malignität außer SCLC und behandelt mit kurativer Absicht<br> sind berechtigt, wenn alle Behandlungen dieser Malignität mindestens 2 Jahre<br> vor der Registrierung abgeschlossen wurden und der Patient bei der Registrierung keine<br> Krankheitszeichen aufweist. Weniger als 2 Jahre ist akzeptabel für Malignitäten mit geringem Risiko für ein<br> Wiederauftreten und/oder kein spätes Wiederauftreten, nach Rücksprache mit dem koordinierenden Prüfer<br><br> - Messbare Erkrankung gemäß RECIST v1.1<br><br> - Alter = 18 Jahre<br><br> - WHO-Leistungsstatus 0-1<br><br> - Ausreichende Lungenfunktion: forciertes exspiratorisches Volumen in einer Sekunde FEV (1) = 1,0<br> Liter<br><br> - Ausreichende Knochenmarkfunktion:<br><br> - Absolute Neutrophilenzahl = 1,5 x 10^9/L1<br><br> - Thrombozytenzahl = 100 x 10^9/L<br><br> - Hämoglobin = 90 g/L<br><br> - Ausreichende Leberfunktion:<br><br> - Gesamtbilirubin = 1,5 x ULN (außer für Patienten mit Gilbert-Syndrom = 3,0 x<br> ULN)<br><br> - AST und/oder ALT = 2,5 x ULN (bei Patienten mit Lebermetastasen: AST und/oder ALT<br> = 5,0 x ULN)<br><br> - Ausreichende Nierenfunktion gemessen (nach der CKD-EPI-Formel) oder berechnete Kreatinin<br> Clearance = 45 mL/min (nach der Cockcroft-Gault-Formel)<br><br> - Frauen im gebärfähigen Alter müssen hochwirksame Verhütungsmittel anwenden, sind nicht<br> schwanger oder stillend und stimmen zu, während der Studienbehandlung und<br> bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Prüfmedikaments nicht schwanger zu werden. Ein negativer Serum<br> Schwangerschaftstest, der innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung durchgeführt wurde, ist für alle Frauen<br> im gebärfähigen Alter erforderlich<br><br> - Männer stimmen zu, während der Studienbehandlung und bis 90 Tage nach der letzten Dosis des Prüfmedikaments<br> kein Sperma zu spenden oder ein Kind zu zeugen<br><br>Ausschlusskriterien:<br><br> - Rückenmarkskompression, die nicht definitv mit einer Operation und/oder Strahlentherapie behandelt wurde oder<br> zuvor diagnostizierte und behandelte Rückenmarkskompression ohne Nachweis, dass<br> die Erkrankung in den letzten = 1 Woche vor der Registrierung klinisch stabil war<br><br> - Vorherige Chemotherapie-Behandlung für ED-SCLC<br><br> - Jegliche Vorgeschichte einer Strahlentherapie im Brustbereich. Strahlentherapie außerhalb des Brustbereichs für<br> palliative Zwecke (d.h. Knochenmetastasen) ist erlaubt, muss jedoch vor<br> der ersten Dosis abgeschlossen sein<br><br> - Vorherige systemische Behandlung einschließlich Immun-Checkpoint-Inhibitoren gegen SCLC<br><br> - Gleichzeitige Behandlung innerhalb von 30 Tagen nach der Registrierung mit einem anderen experimentellen<br> Medikament und/oder Einschreibung in eine andere klinische Studie<br><br> - Gleichzeitige Anwendung anderer Krebsmedikamente oder Strahlentherapie. Außer Operation zur lokalen<br> Schmerzbehandlung<br><br> - Schwere oder unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankung<br><br> - Herzinsuffizienz NYHA III oder IV<br><br> - Instabile Angina pectoris<br><br> - Vorgeschichte eines Myokardinfarkts in den letzten 3 Monaten<br><br> - Schwere Arrhythmien, die eine Medikation erfordern (mit Ausnahme von Vorhofflimmern<br> oder paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie)<br><br> - Unkontrollierte Hypertonie<br><br> - Unkontrollierte oder symptomatische Hyperkalzämie, d.h.<br><br> - > 1,5 mmol/L ionisiertes Calcium<br><br> - > 12 mg/dL oder > 3 mmol/L korrigiertes Serumcalcium<br><br> - Bekannte interstitielle Lungenerkrankung<br><br> - Körpergewicht = 30 kg<br><br> - Größere chirurgische Eingriffe (definiert durch den Prüfer) innerhalb von 28 Tagen vor der<br> ersten Dosis von Durvalumab oder die Erwartung der Notwendigkeit eines größeren chirurgischen Eingriffs<br> während des Verlaufs der Studie<br><br> - Bekannte Vorgeschichte einer aktiven primären Immundefizienz<br><br> - Bekannte Vorgeschichte einer HIV-Infektion oder aktiven chronischen Hepatitis C oder<br> Hepatitis B-Virusinfektion oder einer unkontrollierten aktiven systemischen Infektion, die eine<br> intravenöse antimikrobielle Behandlung erfordert<br><br> - Bekannte Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation<br><br> - Aktive oder zuvor dokumentierte autoimmune oder entzündliche Erkrankungen einschließlich:<br><br> - Entzündliche Darmerkrankung (z.B. Kolitis oder Morbus Crohn)<br><br> - Systemischer Lupus erythematodes<br><br> - Wegener-Syndrom (Granulomatose mit Polyangiitis, Morbus Basedow, rheumatoide<br> Arthritis, Hypophysitis, Uveitis usw.)<br><br> - Patienten mit Ekzemen, Psoriasis, Lichen simplex chronicus sind nicht erlaubt, es sei denn,<br> sie haben nur dermatologische Manifestationen (z.B. Patienten mit psoriatischer<br> Arthritis würden ausgeschlossen) und erfüllen die folgenden Bedingungen:<br><br> - Der Ausschlag muss weniger als 10% der Körperoberfläche abdecken<br><br> - Die Erkrankung ist zu Beginn gut kontrolliert und erfordert nur niedrigpotente topische<br> Steroide<br><br> - Keine akuten Exazerbationen der Grunderkrankung in den letzten 12 Monaten (die<br> keine Psoralen plus ultraviolette A-Strahlung [PUVA], Methotrexat,<br> Retinoide, biologische Mittel, orale Calcineurininhibitoren, hochpotente oder orale<br> Steroide erforderten)<br><br> - Patienten mit einem paraneoplastischen Syndrom (PNS) autoimmune Natur, die eine<br> systemische Behandlung (systemische Steroide oder immunsuppressive Mittel) erfordern oder klinische<br> Symptome aufweisen, die auf eine Verschlechterung des PNS hindeuten<br><br> - Vorgeschichte einer idiopathischen Lungenfibrose, organisierender Pneumonie (z.B. Bronchiolitis<br> obliterans), medikamenteninduzierter Pneumonitis, idiopathischer Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven<br> Pneumonitis bei der Screening-Thorax-CT-Untersuchung<br><br> - Empfang eines lebenden attenuierten Impfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis von<br> Durvalumab<br><br> - Gleichzeitige oder vorherige Anwendung, d.h. innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis von Durvalumab,<br> von immunsuppressiven Medikamenten einschließlich Immunsuppressiva, wie Methotrexat,<br> Azathioprin und Tumornekrosefaktor (TNF)-α-Blockern, mit den Ausnahmen von:<br><br> - Intranasale, inhalative, topische Steroide oder lokale Steroidinjektionen (z.B. intra<br> artikuläre Injektion)<br><br> - Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen, die 10 mg/Tag von<br> Prednison oder einem äquivalenten Kortikosteroid nicht überschreiten<br><br> - Steroide als Prämedikation bei Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. CT-Scan<br> Prämedikation) und Prämedikation für Chemotherapie<br><br> - Bekannte Überempfindlichkeit gegen die in dieser Studie verwendeten Medikamente (Carboplatin, Etoposid,<br> Durvalumab)<br><br> - Jegliche andere schwerwiegende zugrunde liegende medizinische, psychiatrische, psychologische, familiäre oder<br> geografische Bedingung, die nach Ermessen des Prüfers die geplante Stadieneinteilung, Behandlung und Nachsorge<br> beeinträchtigen, die Patientencompliance beeinflussen oder den Patienten einem hohen Risiko für behandlungsbedingte Komplikationen aussetzen kann.

(ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte

Progressionsfreier Anteil (PFR) (RECIST v.1.1)

(ICTRP)

Progressionsfreies Überleben (PFS) (RECIST v.1.1);Progressionsfreies Überleben (PFS) (RECIST v.1.1) außerhalb des Gehirns;Progressionsfreies Überleben (RECIST v.1.1) nach Induktionschemotherapie (PFS-IND);Gesamtüberleben (OS);Objektive Ansprechrate (ORR);Dauer der Antwort (DOR);Unerwünschte Ereignisse (AEs)

(ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Alfredo Addeo, Prof, Hpitaux Universitaires Genve (ICTRP)

Sekundäre IDs
SAKK 15/19 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04472949 (ICTRP)