Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Zugabe von Venetoclax zu einer Behandlung mit Ivosidenib und Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer spezifischen Genanomalie, die zuvor noch nicht behandelt wurden und für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen
Descrizione riassuntiva dello studio
Die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter AML, die für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen, ist nach wie vor unzureichend. In der Regel wird eine Kombinationstherapie aus zwei Wirkstoffen, nämlich Azacitidin und Ivosidenib, verabreicht. Dies hat bereits zu bedeutenden Fortschritten in der Behandlung geführt, die Behandlung bringt aber dennoch keine Heilung und die Krankheit kehrt mit der Zeit zurück. In der aktuellen Studie wird untersucht, ob die Zugabe von Venetoclax zur Kombinationstherapie das Behandlungsergebnis bei AML-Patienten mit einer Mutation im IDH1-Gen verbessert.
Patienten werden per Zufallsprinzip einer der zwei Versuchsgruppen zugewissen (dies geschieht ohne Ihr wissen, in welcher Gruppe sie sich befinden).
Eine der beiden Gruppen wird zusätzlich zur Therapie aus Azacitidin und Ivosidenib noch Venetoclax erhalten. Alle drei Medikamente haben bereits eine Zulassung für die Therapie von unterschiedlichen Tumoren erhalten, sind jedoch nicht in der Kombination mit Venetoclax getestet.
Es soll in dieser Studie untersucht werden, ob der Zusatz von Venetocalx die Überlebens-, so wie die Heilungschancen verbessert; die Therapie allgemein schneller dadurch anspricht, bzw. die Therapie länger wirkt.
(BASEC)
Intervento studiato
Eingangsuntersuchung:
- Feststellung Ihrer medizinischen Vorgeschichte
- Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
- Blutabnahme und Urinprobe (für Blutbild und Leberwerte; zur Bestimmung von bestehenden Infektionen)
- EKG (Elektrokardiogramm, Überprüfung der Herzfunktion)
- Knochenmarkspunktion
Während des Studienverlaufs:
- Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
- Blutabnahmen (zur Überwachung Ihrer Blutwerte während der Therapie)
- Dokumentation über aufgetretene unerwünschte Nebenwirkungen
(BASEC)
Malattie studiate
akute myeloische Leukämie (AML)
(BASEC)
- Mindestalter: 18 Jahre
- Bisher noch nicht in Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit therapiert
- Vorliegen einer spezifischen Genanomalie (IDH-1 Gen)
(BASEC)
Criteri di esclusione
- keine Genanomalie im Gen IDH-1
- bereits vorherige Therapie in Bezug auf die zu untersuchende Krankheit
(BASEC)
Luogo dello studio
Basilea, Bellinzona, Berna, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON)
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Corinne Widmer
+41 (0)61 265 4254
corinne.widmer@clutterusb.chUniversity Hospital Basel Dept. of Hematology Petersgraben 4 4130 Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
16.10.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Ivosidenib and Azacitidine With or Without Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed IDH1-Mutated AML or MDS/AML Considered Ineligible for Intensive Chemotherapy (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile