General information
  • Disease category Leukemia (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Bellinzona, Bern, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Corinne Widmer corinne.widmer@usb.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 11.09.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 11.09.2026 08:40
HumRes67399 | SNCTP000006634 | BASEC2025-01143

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Zugabe von Venetoclax zu einer Behandlung mit Ivosidenib und Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer spezifischen Genanomalie, die zuvor noch nicht behandelt wurden und für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen

  • Disease category Leukemia (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Bellinzona, Bern, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Dr. med. Corinne Widmer corinne.widmer@usb.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 11.09.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 11.09.2026 08:40

Summary description of the study

Die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter AML, die für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen, ist nach wie vor unzureichend. In der Regel wird eine Kombinationstherapie aus zwei Wirkstoffen, nämlich Azacitidin und Ivosidenib, verabreicht. Dies hat bereits zu bedeutenden Fortschritten in der Behandlung geführt, die Behandlung bringt aber dennoch keine Heilung und die Krankheit kehrt mit der Zeit zurück. In der aktuellen Studie wird untersucht, ob die Zugabe von Venetoclax zur Kombinationstherapie das Behandlungsergebnis bei AML-Patienten mit einer Mutation im IDH1-Gen verbessert.
Patienten werden per Zufallsprinzip einer der zwei Versuchsgruppen zugewissen (dies geschieht ohne Ihr wissen, in welcher Gruppe sie sich befinden).
Eine der beiden Gruppen wird zusätzlich zur Therapie aus Azacitidin und Ivosidenib noch Venetoclax erhalten. Alle drei Medikamente haben bereits eine Zulassung für die Therapie von unterschiedlichen Tumoren erhalten, sind jedoch nicht in der Kombination mit Venetoclax getestet.
Es soll in dieser Studie untersucht werden, ob der Zusatz von Venetocalx die Überlebens-, so wie die Heilungschancen verbessert; die Therapie allgemein schneller dadurch anspricht, bzw. die Therapie länger wirkt.

(BASEC)

Intervention under investigation

Eingangsuntersuchung:

  • Feststellung Ihrer medizinischen Vorgeschichte
  • Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
  • Blutabnahme und Urinprobe (für Blutbild und Leberwerte; zur Bestimmung von bestehenden Infektionen)
  • EKG (Elektrokardiogramm, Überprüfung der Herzfunktion)
  • Knochenmarkspunktion

Während des Studienverlaufs:

  • Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
  • Blutabnahmen (zur Überwachung Ihrer Blutwerte während der Therapie)
  • Dokumentation über aufgetretene unerwünschte Nebenwirkungen

(BASEC)

Disease under investigation

akute myeloische Leukämie (AML)

(BASEC)

Criteria for participation in trial
  • Mindestalter: 18 Jahre
  • Bisher noch nicht in Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit therapiert
  • Vorliegen einer spezifischen Genanomalie (IDH-1 Gen)

(BASEC)


Exclusion criteria
  • keine Genanomalie im Gen IDH-1
  • bereits vorherige Therapie in Bezug auf die zu untersuchende Krankheit

(BASEC)

Trial sites

Basel, Bellinzona, Bern, Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON)

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. med. Corinne Widmer

+41 (0)61 265 4254

corinne.widmer@usb.ch

University Hospital Basel Dept. of Hematology Petersgraben 4 4130 Basel

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

16.10.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Ivosidenib and Azacitidine With or Without Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed IDH1-Mutated AML or MDS/AML Considered Ineligible for Intensive Chemotherapy (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available