Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Zugabe von Venetoclax zu einer Behandlung mit Ivosidenib und Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer spezifischen Genanomalie, die zuvor noch nicht behandelt wurden und für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen
Summary description of the study
Die Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter AML, die für eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommen, ist nach wie vor unzureichend. In der Regel wird eine Kombinationstherapie aus zwei Wirkstoffen, nämlich Azacitidin und Ivosidenib, verabreicht. Dies hat bereits zu bedeutenden Fortschritten in der Behandlung geführt, die Behandlung bringt aber dennoch keine Heilung und die Krankheit kehrt mit der Zeit zurück. In der aktuellen Studie wird untersucht, ob die Zugabe von Venetoclax zur Kombinationstherapie das Behandlungsergebnis bei AML-Patienten mit einer Mutation im IDH1-Gen verbessert.
Patienten werden per Zufallsprinzip einer der zwei Versuchsgruppen zugewissen (dies geschieht ohne Ihr wissen, in welcher Gruppe sie sich befinden).
Eine der beiden Gruppen wird zusätzlich zur Therapie aus Azacitidin und Ivosidenib noch Venetoclax erhalten. Alle drei Medikamente haben bereits eine Zulassung für die Therapie von unterschiedlichen Tumoren erhalten, sind jedoch nicht in der Kombination mit Venetoclax getestet.
Es soll in dieser Studie untersucht werden, ob der Zusatz von Venetocalx die Überlebens-, so wie die Heilungschancen verbessert; die Therapie allgemein schneller dadurch anspricht, bzw. die Therapie länger wirkt.
(BASEC)
Intervention under investigation
Eingangsuntersuchung:
- Feststellung Ihrer medizinischen Vorgeschichte
- Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
- Blutabnahme und Urinprobe (für Blutbild und Leberwerte; zur Bestimmung von bestehenden Infektionen)
- EKG (Elektrokardiogramm, Überprüfung der Herzfunktion)
- Knochenmarkspunktion
Während des Studienverlaufs:
- Untersuchung Ihrer körperlichen Verfassung
- Blutabnahmen (zur Überwachung Ihrer Blutwerte während der Therapie)
- Dokumentation über aufgetretene unerwünschte Nebenwirkungen
(BASEC)
Disease under investigation
akute myeloische Leukämie (AML)
(BASEC)
- Mindestalter: 18 Jahre
- Bisher noch nicht in Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit therapiert
- Vorliegen einer spezifischen Genanomalie (IDH-1 Gen)
(BASEC)
Exclusion criteria
- keine Genanomalie im Gen IDH-1
- bereits vorherige Therapie in Bezug auf die zu untersuchende Krankheit
(BASEC)
Trial sites
Basel, Bellinzona, Bern, Zurich
(BASEC)
Sponsor
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON)
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Dr. med. Corinne Widmer
+41 (0)61 265 4254
corinne.widmer@clutterusb.chUniversity Hospital Basel Dept. of Hematology Petersgraben 4 4130 Basel
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
16.10.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Ivosidenib and Azacitidine With or Without Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed IDH1-Mutated AML or MDS/AML Considered Ineligible for Intensive Chemotherapy (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available