Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dehlia Moussaoui dehlia.moussaoui@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 22.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 22.07.2025 09:35
HumRes67094 | SNCTP000006494 | BASEC2025-00733

Let's Change the Rules!

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dehlia Moussaoui dehlia.moussaoui@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 22.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 22.07.2025 09:35

Descrizione riassuntiva dello studio

This study aims to evaluate the effectiveness of a decision support tool for the treatment of menstrual cycle disorders or contraception in adolescents and young adults. Half of the recruited gynecologists will use this tool during consultations with their patients. The other half of the recruited gynecologists will conduct their consultations as usual, without access to the tool. Our primary measure will be decision conflict (that is, how determined and comfortable patients are with their treatment choice) immediately after the consultation. We will also measure patient and physician satisfaction, the sense of shared decision-making by patients, patient knowledge, and the treatment choice made.

(BASEC)

Intervento studiato

Our research team has developed a decision support tool to facilitate shared decision-making between patients and physicians regarding the treatments for menstrual cycle disorders and contraception. This tool is in the form of cards used during a medical consultation.

(BASEC)

Malattie studiate

Menstrual cycle disorders and contraception

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Eligible physicians will be clinicians working at the 'Gynecology Polyclinic Unit' and the 'Pediatric Gynecology Consultation' at HUG. Participants will be adolescents and young adults (AYA) aged 12 to 25 years, attending a gynecological consultation, considering starting or changing hormonal treatment for menstrual cycle disorders and/or contraception, and able to give informed consent (or accompanied by a legal representative who can provide consent). (BASEC)

Criteri di esclusione
Individuals who cannot read and understand French at a sufficient level to allow their participation in the informed consent process and the study-related documents will be excluded. (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Geneva University Hospitals

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dehlia Moussaoui

+41 79 59 33 707

dehlia.moussaoui@hug.ch

Division of general pediatrics, Department of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology, Geneva University Hospitals

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

22.07.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Improving Shared Decision-Making in Menstrual Management and Contraception for Adolescents and Young Adults: A Cluster-Randomized Trial (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile