Radiothérapie guidée par IRM, ajustée quotidiennement, sur un appareil de radiothérapie assisté par CT pour le traitement précis des tumeurs pulmonaires ultracentralisées
Descrizione riassuntiva dello studio
Vous souffrez d'une tumeur ou d'une métastase située très près des structures centrales (trachée et/ou œsophage, bronches principales) à l'intérieur du poumon, également appelée « tumeur pulmonaire ultracentralisée ». En raison de cela, il a été recommandé de réaliser une radiothérapie de haute précision, dite « stéréotaxique ». Dans cette étude, nous examinons si la radiothérapie ajustée quotidiennement à l'aide d'un simulateur IRM spécial et d'une radiothérapie assistée par CT est réalisable pour le traitement de telles tumeurs pulmonaires ultracentralisées et si elle présente des avantages par rapport à la radiothérapie standard, non ajustée quotidiennement. La méthode courante de radiothérapie est la radiothérapie basée sur CT : avant la première séance de radiothérapie, une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou tomodensitométrie (CT) est réalisée. Sur la base de cette imagerie, la radiothérapie est planifiée. Ensuite, toutes les séances de radiothérapie sont effectuées selon ce plan. Un tomodensitomètre est intégré à l'appareil de radiothérapie. Cela permet d'enregistrer des images tridimensionnelles pour le positionnement des patientes et des patients. Dans le cadre d'une radiothérapie ajustée quotidiennement, une imagerie (imagerie IRM) est réalisée à l'aide d'un simulateur IRM avant chaque séance de radiothérapie. Ensuite, le plan de radiothérapie est ajusté en fonction de l'imagerie. L'anatomie individuelle est soumise à des changements quotidiens (souvent mineurs), par exemple en raison de la réduction du volume tumoral au cours de la radiothérapie, de la position relative de l'œsophage et de la trachée, etc. Grâce à la radiothérapie ajustée quotidiennement, le plan de radiothérapie peut être immédiatement adapté à ces changements juste avant chaque séance de radiothérapie. Cela nous permet d'espérer une irradiation plus précise de la tumeur tout en préservant mieux les organes environnants, comparé à la radiothérapie uniquement basée sur CT.
(BASEC)
Intervento studiato
Préparation : Avant le début de la radiothérapie, nous réalisons une imagerie IRM en utilisant deux simulateurs IRM spéciaux avec des intensités de champ différentes, dans la même position prévue pour la radiothérapie (simulation IRM). Sur la base de cette imagerie, nous élaborons votre plan de radiothérapie de base. Pour l'élaboration du plan de radiothérapie de base, nous avons besoin d'environ une semaine.
Radiothérapie : Chaque jour de traitement, une nouvelle simulation IRM est réalisée. Ensuite, un nouveau plan de radiothérapie est élaboré, basé sur l'imagerie IRM la plus récente. Si ce plan de radiothérapie répond aux exigences de qualité, vous serez traité le même jour sur un appareil de radiothérapie assisté par CT selon le nouveau plan de radiothérapie. Si le plan de radiothérapie du jour ne répond pas aux critères de qualité, le traitement peut néanmoins avoir lieu : vous recevrez alors la thérapie selon le plan original établi lors de la première simulation IRM, de sorte que la série de radiothérapie ne doit pas être interrompue. Une fois par semaine, le traitement dure un peu plus longtemps car nous réalisons une seconde IRM, qui nous fournit des informations supplémentaires sur les changements de la tumeur et des tissus sains environnants sous radiothérapie.
Suivi : Le suivi des participants à l'étude après la fin de la radiothérapie correspond à la norme clinique actuelle et ne change pas en raison de l'étude.
(BASEC)
Malattie studiate
Cancer pulmonaire ultracentralisé
(BASEC)
1) 18 ans ou plus 2) Tumeur ou métastase située très près des structures centrales (trachée et œsophage, bronches principales) à l'intérieur du poumon, également appelée « tumeur pulmonaire ultracentralisée ». 3) Indication pour une radiothérapie de haute précision, dite « stéréotaxique » (basée sur une recommandation d'un comité tumoral multidisciplinaire et/ou d'une directive clinique). (BASEC)
Criteri di esclusione
1) Contre-indications à l'IRM (y compris, mais sans s'y limiter, les dispositifs électroniques tels que les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs, les stimulateurs cérébraux profonds, les implants cochléaires marqués comme non sécurisés pour l'IRM, les corps étrangers métalliques dans l'œil ; claustrophobie sévère ; prothèses de hanche marquées comme non sécurisées pour l'IRM) 2) Radiothérapie antérieure qui chevauche directement la radiothérapie de haute précision, dite « stéréotaxique », prévue 3) Femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que les femmes et les hommes qui ne souhaitent pas utiliser de méthode de contraception efficace. (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Zürich Klinik für Radio-Onkologie
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Lena Kretzschmar
+41 44 255 35 66
Lena.Kretzschmar@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich Klinik für Radio-Onkologie
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
11.07.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
MR-informed stereotactic radiotherapy for treatment of ultracentral lung tumours utilising a dedicated MR-simulator for daily adaptation followed by CBCT-guided treatment delivery (MUSIC) (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
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Intervento studiato
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Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
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Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
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Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
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ID secondari
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Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
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Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
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