Efficacité des traitements interprofessionnels des mesures non médicamenteuses en combinaison avec des injections de toxine botulique dans le traitement de la spasticité
Descrizione riassuntiva dello studio
La spasticité est un symptôme fréquemment mentionné après un AVC, une hémorragie cérébrale traumatique, une sclérose en plaques, une paralysie cérébrale ou, par exemple, une lésion médullaire. La spasticité peut se manifester à différents degrés de gravité et peut être douloureuse et perturbante, augmentant ainsi les coûts de soins. Pour les symptômes perturbants causés par la spasticité, la littérature recommande des thérapies médicamenteuses et non médicamenteuses qui doivent être mises en œuvre dans le cadre d'une collaboration interprofessionnelle. À l'heure actuelle, nous savons encore peu de choses sur la manière dont les mesures thérapeutiques agissent en combinaison avec le médicament toxine botulique (BoNT). En particulier, il manque une description précise des traitements spécifiques individuels. Les différentes mesures et interventions sont établies et sont utilisées de manière standard dans le traitement de la spasticité. Deux semaines avant le rendez-vous Botox prévu, le participant est contacté par une personne du groupe de recherche pour effectuer les premières mesures pendant cette période. L'équipe d'experts interne donne des recommandations pour le plan de traitement individuel. Celui-ci doit soutenir l'atteinte de l'objectif individuel. Les mesures commencent par l'injection de Botox et durent 12 semaines. Les mesures non médicamenteuses recommandées sont mises en œuvre par l'équipe de traitement comme d'habitude. Celles-ci sont documentées par le thérapeute concerné dans un "protocole de thérapie de spasticité" spécialement développé. À la fin des 12 semaines, des mesures de suivi sont effectuées à nouveau 6 semaines et 12 semaines après. Cette étude est un projet international multicentrique. Elle est réalisée à Rehab Basel (Suisse) et au Royal College Hospital à Londres (Angleterre). Chaque centre inclut 15 patients. Les données sont anonymisées et analysées.
(BASEC)
Intervento studiato
Thérapie standard régulière pour la spasticité comprenant des injections de toxine botulique en combinaison avec des mesures thérapeutiques selon les objectifs et centrées sur le patient : TENS, FES, entraînement de force, étirement, orthèses, plâtre de redressement, entraînement sensomoteur, ondes de choc, rTMS.
(BASEC)
Malattie studiate
Efficacité des traitements contre la spasticité
(BASEC)
18 ans ou plus, femmes, hommes ou autres patients présentant une spasticité aiguë ou chronique, évalués par l'équipe d'experts interne "groupe tonus" et prévoyant BoNT ainsi que des mesures non médicamenteuses dans leur plan de traitement. (BASEC)
Criteri di esclusione
< 18 ans, patients présentant une spasticité qui ne reçoivent pas d'injection de BoNT, intervention BoNT prévue avant la fin du dernier rendez-vous de suivi, injection de BoNT antérieure à moins de 3 mois avant l'inclusion, femmes enceintes ou allaitantes. (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
REHAB Basel AG PD Dr. med. Margret Hund-Georgiadis
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Clare Maguire
+41 61 325 0761
c.maguire@clutterrehab.chRehab Basel Klinik für Neurorehabilitation und Paraplegiologie Im Burgfelderhof 40 4055 Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
01.07.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
To Evaluate the Effectiveness of an Interprofessional, Collaborative Approach to the Treatment of Spasticity comprising botulinum toxin & non-pharmacological post-injection therapy. A study protocol of a Multi-Centred N-of-1 series (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile