Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Bellinzona
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. med. Roberto Dossi roberto.dossi@eoc.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 02.06.2025 18:10
HumRes66957 | SNCTP000006427 | BASEC2025-D0048

Controllo in tempo reale della pressione di iniezione dell’anestetico locale durante l’anestesia loco-regionale periferica

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Bellinzona
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. med. Roberto Dossi roberto.dossi@eoc.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 02.06.2025 18:10

Descrizione riassuntiva dello studio

Diversi studi hanno dimostrato che l’aumento della pressione di iniezione dell’anestetico locale potrebbe indicare un posizionamento errato della punta dell’ago, all’interno di un nervo o un vaso, o un contatto accidentale fra ago e nervo. L’utilizzo di un dispositivo medico che consenta di controllare in modo continuo e in tempo reale la pressione di iniezione durante l’anestesia loco-regionale potrebbe aiutare ad ottenere un’iniezione più efficace e più sicura. In questa sperimentazione esaminiamo se il nuovo dispositivo medico Smart Needle Monitoring System è efficace e sicuro. Il dispositivo Smart Needle Monitoring System è costituito da un ago standard, usato in pratica clinica per eseguire l’anestesia loco-regionale, all’interno del quale è incorporato un sensore che misura la pressione di iniezione sulla punta dell’ago. L’ago è collegato ad uno schermo che permette di visualizzare e registrare la pressione di iniezione dell’anestetico. In caso di aumento improvviso della pressione d’iniezione, l’anestesista può interrompere immediatamente l’iniezione, riposizionare l’ago e ricominciare. In questa sperimentazione, pazienti sottoposti a chirurgia al di sotto del gomito (della mano, dell’avambraccio, ecc) in anestesia loco-regionale periferica eco-guidata per via ascellare sono suddivisi casualmente in 2 gruppi. In entrambi i gruppi è usato l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico. Ogni gruppo è sottoposto a un intervento diverso: nel gruppo sperimentale l’anestesista visualizza e controlla in tempo reale la pressione d’iniezione sullo schermo collegato all’ago, mentre nel gruppo di controllo l’anestesista inietta l’anestetico senza visualizzare e controllare in tempo reale la pressione d’iniezione, secondo quanto avviene nella pratica clinica standard. La partecipazione prevede 3 visite (1 visita in ospedale per l’intervento chirurgico più 2 colloqui telefonici per la valutazione post-operatoria) e dura 8 giorni.

(BASEC)

Intervento studiato

Nel gruppo sperimentale il dispositivo medico Smart Needle Monitoring System viene utilizzato per eseguire l'anestesia loco-regionale per via ascellare guidata da ecografia. L'anestesista usa l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico locale. Lo schermo collegato all'ago visualizza in tempo reale e registra il profilo della pressione di iniezione durante l'anestesia. L'anestesista utilizzerà il feedback visivo in tempo reale per mantenere pressione di iniezione bassa ed evitare picchi di pressione.

Nel gruppo di controllo il dispositivo medico Smart Needle Monitoring System viene utilizzato per eseguire l'anestesia loco-regionale per via ascellare guidata da ecografia. L'anestesista usa l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico locale. A differenza del gruppo sperimentale, lo schermo collegato all'ago sarà ruotato, consentendo la registrazione della pressione di iniezione ma non la visualizzazione in tempo reale da parte dell'anestesista, che eseguirà la procedura come di consueto nella pratica clinica standard senza un feedback visivo della pressione di iniezione.

(BASEC)

Malattie studiate

Chirurgia al di sotto del gomito (ad esempio, chirurgia della mano, dell’avambraccio, ecc.) in anestesia loco-regionale periferica per via ascellare, sotto guida ecografica

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Consenso informato firmato - 18 anni o più - Intervento chirurgico al di sotto del gomito (ad esempio, chirurgia della mano, chirurgia del radio distale, chirurgia dell'avambraccio) che richiede un blocco ascellare - Condizione fisica idonea all’anestesia e all’intervento chirurgico (ASA I-III) - Capacità di comprendere la sperimentazione - Capacità e volontà di seguire e completare le procedure della sperimentazione (BASEC)

Criteri di esclusione
- Controindicazioni al blocco ascellare (ad esempio un’infezione locale) - Rifiuto dell'anestesia locoregionale per la procedura chirurgica - Danni neurologici preesistenti nel braccio da operare - Indice di massa corporea ≥ 35 kg/m2 - Allergia nota all'anestetico locale - Incapacità di eseguire le valutazioni post-operatorie (BASEC)

Luogo dello studio

Bellinzona

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Servizio di Anestesiologia, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni.

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. med. Roberto Dossi

+41 91 811 9341

roberto.dossi@eoc.ch

Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ticino

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

02.06.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Single-Center, First-in-Human, Randomized, Controlled, Feasibility Study of a New Device for the Real-Time Continuous Monitoring of the Injection Pressure of Local Anesthetic in Subjects Undergoing Ultrasound-guided Peripheral Nerve Block: the Smart Needle Monitoring System Investigation (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile