Controllo in tempo reale della pressione di iniezione dell’anestetico locale durante l’anestesia loco-regionale periferica
Descrizione riassuntiva dello studio
Diversi studi hanno dimostrato che l’aumento della pressione di iniezione dell’anestetico locale potrebbe indicare un posizionamento errato della punta dell’ago, all’interno di un nervo o un vaso, o un contatto accidentale fra ago e nervo. L’utilizzo di un dispositivo medico che consenta di controllare in modo continuo e in tempo reale la pressione di iniezione durante l’anestesia loco-regionale potrebbe aiutare ad ottenere un’iniezione più efficace e più sicura. In questa sperimentazione esaminiamo se il nuovo dispositivo medico Smart Needle Monitoring System è efficace e sicuro. Il dispositivo Smart Needle Monitoring System è costituito da un ago standard, usato in pratica clinica per eseguire l’anestesia loco-regionale, all’interno del quale è incorporato un sensore che misura la pressione di iniezione sulla punta dell’ago. L’ago è collegato ad uno schermo che permette di visualizzare e registrare la pressione di iniezione dell’anestetico. In caso di aumento improvviso della pressione d’iniezione, l’anestesista può interrompere immediatamente l’iniezione, riposizionare l’ago e ricominciare. In questa sperimentazione, pazienti sottoposti a chirurgia al di sotto del gomito (della mano, dell’avambraccio, ecc) in anestesia loco-regionale periferica eco-guidata per via ascellare sono suddivisi casualmente in 2 gruppi. In entrambi i gruppi è usato l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico. Ogni gruppo è sottoposto a un intervento diverso: nel gruppo sperimentale l’anestesista visualizza e controlla in tempo reale la pressione d’iniezione sullo schermo collegato all’ago, mentre nel gruppo di controllo l’anestesista inietta l’anestetico senza visualizzare e controllare in tempo reale la pressione d’iniezione, secondo quanto avviene nella pratica clinica standard. La partecipazione prevede 3 visite (1 visita in ospedale per l’intervento chirurgico più 2 colloqui telefonici per la valutazione post-operatoria) e dura 8 giorni.
(BASEC)
Intervento studiato
Nel gruppo sperimentale il dispositivo medico Smart Needle Monitoring System viene utilizzato per eseguire l'anestesia loco-regionale per via ascellare guidata da ecografia. L'anestesista usa l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico locale. Lo schermo collegato all'ago visualizza in tempo reale e registra il profilo della pressione di iniezione durante l'anestesia. L'anestesista utilizzerà il feedback visivo in tempo reale per mantenere pressione di iniezione bassa ed evitare picchi di pressione.
Nel gruppo di controllo il dispositivo medico Smart Needle Monitoring System viene utilizzato per eseguire l'anestesia loco-regionale per via ascellare guidata da ecografia. L'anestesista usa l’ago standard del dispositivo Smart Needle Monitoring System per iniettare l’anestetico locale. A differenza del gruppo sperimentale, lo schermo collegato all'ago sarà ruotato, consentendo la registrazione della pressione di iniezione ma non la visualizzazione in tempo reale da parte dell'anestesista, che eseguirà la procedura come di consueto nella pratica clinica standard senza un feedback visivo della pressione di iniezione.
(BASEC)
Malattie studiate
Chirurgia al di sotto del gomito (ad esempio, chirurgia della mano, dell’avambraccio, ecc.) in anestesia loco-regionale periferica per via ascellare, sotto guida ecografica
(BASEC)
- Consenso informato firmato - 18 anni o più - Intervento chirurgico al di sotto del gomito (ad esempio, chirurgia della mano, chirurgia del radio distale, chirurgia dell'avambraccio) che richiede un blocco ascellare - Condizione fisica idonea all’anestesia e all’intervento chirurgico (ASA I-III) - Capacità di comprendere la sperimentazione - Capacità e volontà di seguire e completare le procedure della sperimentazione (BASEC)
Criteri di esclusione
- Controindicazioni al blocco ascellare (ad esempio un’infezione locale) - Rifiuto dell'anestesia locoregionale per la procedura chirurgica - Danni neurologici preesistenti nel braccio da operare - Indice di massa corporea ≥ 35 kg/m2 - Allergia nota all'anestetico locale - Incapacità di eseguire le valutazioni post-operatorie (BASEC)
Luogo dello studio
Bellinzona
(BASEC)
Sponsor
Servizio di Anestesiologia, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni.
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Roberto Dossi
+41 91 811 9341
roberto.dossi@cluttereoc.chOspedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ticino
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
02.06.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Single-Center, First-in-Human, Randomized, Controlled, Feasibility Study of a New Device for the Real-Time Continuous Monitoring of the Injection Pressure of Local Anesthetic in Subjects Undergoing Ultrasound-guided Peripheral Nerve Block: the Smart Needle Monitoring System Investigation (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
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Intervento studiato
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Tipo di studio
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Disegno dello studio
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Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
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Inclusione del primo partecipante
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Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
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ID secondari
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Risultati-Dati individuali dei partecipanti
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Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
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