Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.05.2025 12:20
HumRes66909 | SNCTP000006414 | BASEC2025-00551

Bioavailability and Acute Effects of Mescaline in Healthy Individuals

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Lorenz Müller lorenz.mueller@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.05.2025 12:20

Descrizione riassuntiva dello studio

We investigate the properties and acute consciousness changes of mescaline in healthy subjects. Mescaline occurs naturally in various species of cacti and, like lysergic acid diethylamide (LSD) or psilocybin, belongs to the so-called 'classic psychedelics.' In the current study, we primarily aim to determine what percentage (%) of orally ingested mescaline enters the body. Additionally, we are interested in the general pharmacology (absorption, distribution in the body, excretion via urine), the acute effects triggered by the substance, and the overall tolerability. For this purpose, we will administer mescaline in capsule form for oral intake and as an infusion via the vein on two study days. After administering the substances, you will be repeatedly asked to describe the experienced effects using questionnaires. Blood pressure, pulse, and body temperature will be measured regularly, and blood will be drawn through a venous catheter. The study days will take place at the outpatient research center of the University Hospital Basel and will include an overnight stay (duration of 25 hours each). You will be continuously monitored during the acute effects, and a caregiver will be in the adjacent room at night. The entire study participation lasts 4-8 weeks and includes a screening visit (2 hours), the aforementioned two study days (25 hours), and a final visit (1 hour).

(BASEC)

Intervento studiato

On the two study days, the following substance combinations will be administered: • A) 500 mg mescaline orally (as capsules for ingestion), as well as a placebo infusion. • B) 200 mg mescaline as an infusion, as well as an oral placebo. All subjects will receive both conditions once, with the order being randomly determined and unknown to both the subject and the supervising person. There must be a minimum interval of 10 days between the study days.

(BASEC)

Malattie studiate

This is not a therapeutic study. This means that no potential healing effects of mescaline are being investigated. The study only includes healthy volunteers.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Psychologically and physically healthy Age between 25 and 65 years Good knowledge of German (BASEC)

Criteri di esclusione
Psychotic disorders in the past or in the family Intake of medications that interact with the study medication Excessive alcohol or nicotine consumption (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Sponsor-Investigator: Dr. med. Lorenz Mueller, MD Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Lorenz Müller

+41 61 328 45 66

lorenz.mueller@usb.ch

Division of Clinical Pharmacology and Toxicology University Hospital Basel Schanzenstrasse 55 CH-4031 Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

20.05.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Oral Bioavailability, Urinary Recovery and Acute Effects of Mescaline Hydrochloride in Healthy Participants (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile