Eine Studie zu Elacestrant im Vergleich zu Standard-Endokrintherapie bei Frauen und Männern mit ER+, HER2-, frühem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko
Tipo di studio
Interventional
(ICTRP)
Intervento studiato
Medikament: Elacestrant Medikament: Anastrozol Medikament: Letrozol Medikament: Exemestan Medikament: Tamoxifen
(ICTRP)
Malattie studiate
Brustkrebs
(ICTRP)
Wichtige Einschlusskriterien:
- Histopathologisch oder zytologisch bestätigter ER-positiver (= 10% durch
Immunhistochemie [IHC]), HER2-negativer [IHC = 0 oder 1, oder (IHC = 2 und in situ
Hybridisierung [ISH]-negativ)] bei Tumorbiopsie oder endgültigem chirurgischen
Pathologiebericht
frühes Stadium resezierten invasiven Brustkrebs ohne Nachweis von Rückfällen oder
Fernmetastasen, gemäß dem lokalen Labor, gemäß den Richtlinien der American Society of
Clinical Oncology (ASCO)/College of American Pathologists (CAP)
- Teilnehmer, die bei der ersten Einstufung als hochrisikobehaftet für Rückfälle gelten
- Teilnehmer, die mindestens 24 Monate, aber nicht mehr als 60 Monate
endokrine Therapie (AIs oder Tamoxifen) mit oder ohne einen CDK 4 und CKD 6 Hemmer
(CDK4/6i) erhalten haben
- Teilnehmer, die zuvor CDK4/6i oder einen Polyadenosin-Diphosphat-Ribose
Polymerase (PARP) Hemmer erhalten haben, müssen diese
Behandlungen bereits abgeschlossen oder abgebrochen haben.
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit entzündlichem Brustkrebs
- Vorgeschichte einer früheren (ipsilateralen und/oder kontralateralen) invasiven Brustkrebserkrankung
- Teilnehmer mit Vorgeschichte einer Krebserkrankung innerhalb von 3 Jahren vor dem Datum der Randomisierung,
außer bei ausreichend behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelhautkrebs, oberflächlichem
Blasenkrebs oder Karzinom in situ des Gebärmutterhalses
- Teilnehmer, die mehr als 6 Monate kontinuierlich die vorherige SoC
adjuvante endokrine Therapie unterbrochen haben oder die die adjuvante endokrine Therapie mehr als
6 Monate vor der Randomisierung abgebrochen haben
Hinweis: Weitere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten. (ICTRP)
Criteri di esclusione
non disponibile
Luogo dello studio
Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, , Dänemark, Finnland, Francia, Germania, Hong Kong, Ungheria, Italia, Malesia, Paesi Bassi, Polonia, Portogallo, Romania, Singapore, , Spagna, Svizzera, Taiwan, , Regno Unito
(ICTRP)
Informazioni generali
Stemline Therapeutics, Inc.
1-877-332-7961
clinicaltrials@menarinistemline.com(ICTRP)
Titolo accademico
Elacestrant im Vergleich zu Standard-Endokrintherapie bei Frauen und Männern mit lymphknoten-positivem, östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, frühem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko - Eine globale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Hauptzweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)
Endpoint primari e secondari
Invasive Brustkrebs-freie Überlebenszeit (IBCFS) (ICTRP)
Fernrückfall-freie Überlebenszeit (DRFS); Gesamtüberleben (OS); Invasive Erkrankungs-freie Überlebenszeit (IDFS); Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs); Veränderung vom Ausgangswert im globalen Gesundheitsstatus Lebensqualitäts-Skala-Score, bewertet durch den Fragebogen zur Lebensqualität der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC QLQ-C30); Veränderung vom Ausgangswert im Score der physischen Funktionsunter-Skala, bewertet durch EORTC QLQ-C30; Veränderung vom Ausgangswert im Score der Symptome der endokrinen Therapie bei Brustkrebs, bewertet durch das Modul des EORTC Lebensqualitätsfragebogens für Brustkrebs (EORTC QLQ-BR42); Veränderung vom Ausgangswert in Nebenwirkungen, bewertet durch Frage 168 der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs Fragebibliothek (EORTC Q168); Fläche unter der Plasma-Konzentration-gegen-Zeit-Kurve im stationären Zustand (AUCss) von Elacestrant; Maximale Plasma-Konzentration im stationären Zustand (Cmaxss) von Elacestrant (ICTRP)
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Medical DirectorStemline Trials, clinicaltrials@menarinistemline.com, 1-877-332-7961, Stemline Therapeutics, Inc. (ICTRP)
ID secondari
2024-515445-42-00, STML-ELA-0422 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06492616 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile