Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von geschlossenen Gesichtsmasken mit oberflächengeführter Strahlentherapie für die Kopf- und Hals-Strahlentherapie
Descrizione riassuntiva dello studio
Es soll untersucht werden, ob mit oberflächengeführter Bestrahlung mit Infrarotlichtsystem der Patientenkomfort und Patientenzufriedenheit verbessert werden können. Dabei wird die Maske, die bei der Kopf- und Halsbestrahlung bekannt ist, weggelassen. Das Ziel ist, eine Alternative zu Masken in der Strahlentherapie zu finden. Dies ist besonders relevant für Patienten mit Klaustrophobie oder anderen Ängsten, die sie daran hindern könnten, die notwendige Behandlung mit einer Maske zu erhalten. Die Studie ist randomisiert, das heisst, Patienten werden zufällig in eine von zwei Gruppen eingeteilt. In beiden Gruppen erhalten die Patienten beide Bestrahlungsvarianten, zur Hälfte mit Maske und zur Hälfte ohne Maske. In der einen Gruppe wird zuerst mit Maske bestrahlt, in der anderen Gruppe zuerst ohne Maske. In der Mitte der Therapie wird jeweils gewechselt. Die Teilnahme an der Studie dauert für einen individuellen Patienten ca. 2 Monate (bis zum Ende der Strahlentherapie). Während der Studie werden die Patienten zusätzlich gebeten, Fragebogen zu ihrem Wohlbefinden zu beantworten.
(BASEC)
Intervento studiato
Strahlentherapie bei Kopf-Hals-Karzinom ohne Fixierungsmaske dafür mit einem System, welches die korrekte Positionierung durch oberflächliches Infrarotlicht ermöglicht. Alle Patienten erhalten beide Therapievarianten, mit und ohne Maske, für je die Hälfte der Therapie. In der Mitte wird gewechselt und die Reihenfolge ist zufällig.
(BASEC)
Malattie studiate
Kopf-Hals-Karzinom
(BASEC)
- Kopf-Hals-Karzinom, welches mit Strahlentherapie behandelt werden soll - 18 Jahre oder älter - ausreichende Selbstversorgung (BASEC)
Criteri di esclusione
- Frühere Strahlentherapie im Kopf-Hals Bereich - Schwangerschaft oder Stillen - Tumor, der zu Nahe an den Augen oder der Wirbelsäule liegt (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. med. Panagiotis Balermpas
+41 43 255 35 66
panagiotis.balermpas@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich
(BASEC)
Informazioni generali
University of Zurich
+41 44 255 35 66
panagiotis.balermpas@clutterusz.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
15.04.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06870799 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Randomized controlled trial comparing closed face masks vs surface guided radiation therapy for head and neck radiotherapy (BASEC)
Titolo accademico
Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von geschlossenen Gesichtsmasken und oberflächengeführter Strahlentherapie bei der Strahlentherapie von Kopf und Hals (ICTRP)
Titolo pubblico
Vergleich von geschlossenen Gesichtsmasken und oberflächengeführter Strahlentherapie bei der Strahlentherapie von Kopf und Hals (ICTRP)
Malattie studiate
Kopf- und Halskrebs (ICTRP)
Intervento studiato
Gerät: Oberflächengeführte Strahlentherapie Gerät: Geschlossene Gesichtsmasken (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Crossover-Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Einschlusskriterien:
- Schriftliche informierte Zustimmung gemäß Schweizer Recht und ICH/GCP-Vorschriften vor allen
studienspezifischen Verfahren
- Indikation für die Strahlentherapie von Kopf und Hals unabhängig vom Tumortyp
- Alter: = 18 Jahre
- Karnofsky-Performance-Status =70
- Patienten, die bereit und in der Lage sind, geplante Besuche, Behandlungen und
andere Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Strahlentherapie im Kopf- und Halsbereich
- Frauen, die schwanger sind oder stillen
- Absicht, während der Studie schwanger zu werden
- Mangel an sicherer Verhütung, definiert als: Weibliche Teilnehmerinnen im gebärfähigen
Alter, die keine medizinisch zuverlässige Verhütungsmethode für die gesamte Studiendauer
verwenden und nicht bereit sind, diese fortzusetzen, wie orale, injizierbare oder
implantierbare Verhütungsmittel oder intrauterine Verhütungsgeräte, oder die keine
andere Methode verwenden, die vom Prüfer in Einzelfällen als ausreichend zuverlässig
angesehen wird.
- Bekannte oder vermutete Nichteinhaltung, Drogen- oder Alkoholmissbrauch
- Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen, z.B. aufgrund von Sprachproblemen des
Teilnehmers
- Einschluss des Prüfers, seiner Familienangehörigen, Mitarbeiter und anderer abhängiger
Personen.
- Einer der folgenden Tumortypen: Nasopharynx, Sinunasal, Patienten mit CTV innerhalb von 5
mm von Augen oder Rückenmark. (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Patientenunbehagen, Angst und Schmerz; allgemeine Präferenz (ICTRP)
Einrichtungsunsicherheiten; intra-fraktionelle Genauigkeit; Schwere unerwünschte Ereignisse; Gerätefehler des oberflächengeführten Systems (ICTRP)
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Panagiotis Balermpas, Prof. Dr.Katerina NiloPanagiotis Balermpas, Prof. Dr., ina.nilo@usz.chpanagiotis.balermpas@usz.ch, +41 44 255 35 66, University of Zurich (ICTRP)
ID secondari
2025-D0007, RAO 24-019 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06870799 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile