Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) , Cancro del seno , Cancro del distretto testa-collo , Linfoma , Melanoma , Altro cancro , Cancro della tiroide (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 08.04.2025 14:25
HumRes66664 | SNCTP000006353 | BASEC2024-D0087

Evaluation of Soft Tissue and Organ Lesions Using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) Compared to Conventional Imaging Techniques

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) , Cancro del seno , Cancro del distretto testa-collo , Linfoma , Melanoma , Altro cancro , Cancro della tiroide (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Thomas Frauenfelder thomas.frauenfelder@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 08.04.2025 14:25

Descrizione riassuntiva dello studio

In this study, we aim to investigate a new, fully approved clinical imaging system called multispectral optoacoustic tomography (MSOT). MSOT is very similar to ultrasound but uses both light and sound waves to create an image. We want to find out if MSOT images can provide additional information that helps doctors diagnose suspicious nodules in various body regions, such as the breast, neck, and skin. The study participants we will recruit will primarily be patients with a suspicious nodule, but healthy volunteers may also be examined.

(BASEC)

Intervento studiato

Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT)

(BASEC)

Malattie studiate

Soft tissue and organ lesions, including cancer-suspicious lesions

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Inclusion criteria (Patients): Age >18 years Understanding and signing the consent form Suspicion of soft tissue or organ lesions based on clinical indications, including clinical assessments and/or results of other imaging procedures. Inclusion criteria (Healthy individuals): Age >18 years Understanding and signing the consent form (BASEC)

Criteri di esclusione
Vulnerable individuals Pregnant women Skin lesions or skin diseases that cause tenderness Hypersensitivity of the skin to light exposure Medications that may cause increased light sensitivity of the skin Unsuitable for MSOT imaging due to the size of the patient and/or the location of the lesion Inability to understand the consent form Use in direct combination with ultrasound contrast agents or within the specified 100% clearance time of previously injected ultrasound contrast agents (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Thomas Frauenfelder

+41 44 255 2900

thomas.frauenfelder@usz.ch

Diagnostische und Interventionelle Radiologie, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

08.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of soft tissue and organ lesions using Multispectral Optoacoustic Tomography (MSOT) with comparison to traditional imaging techniques (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile