Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie urologiche e genitali (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra, Sion
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Eloïse Krull eloise.krull@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 05.05.2026 ICTRP: Importato da 12.04.2025
  • Ultimo aggiornamento 05.05.2026 09:26
HumRes63584 | SNCTP000005083 | BASEC2022-00407 | NCT05761275

Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne dopo un intervento chirurgico annessiale benigno utilizzando l'approccio chirurgico vNOTES in confronto alla laparoscopia convenzionale: uno studio controllato randomizzato.

  • Categoria della malattia Malattie urologiche e genitali (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra, Sion
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Eloïse Krull eloise.krull@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 05.05.2026 ICTRP: Importato da 12.04.2025
  • Ultimo aggiornamento 05.05.2026 09:26

Descrizione riassuntiva dello studio

La tecnica chirurgica endoscopica che utilizza una telecamera e strumenti chirurgici attraverso la vagina, chiamata anche vNOTES, è un'innovazione recente in materia di chirurgia minimamente invasiva in ginecologia. La tecnica vNOTES è in piena espansione ma è ancora utilizzata solo in alcuni centri poiché richiede un ulteriore apprendimento rispetto alla chirurgia endoscopica che passa attraverso l'addome (laparoscopia transaddominale convenzionale). Per questo motivo, la laparoscopia transaddominale convenzionale rimane la tecnica preferita scelta di routine nella chirurgia ginecologica. La tecnica vNOTES ha già dimostrato di offrire potenzialmente risultati migliori in termini di dolore e convalescenza post-operatoria rispetto alla laparoscopia transaddominale in caso di asportazione dell'utero (isterectomia). Tuttavia, mancano dati nella letteratura medica riguardo alla qualità della vita sessuale delle donne dopo interventi chirurgici benigni agli annessi (ovaie e tube). Questo problema sembra essenziale poiché la vagina rappresenta la via d'ingresso degli strumenti per il vNOTES, a differenza della laparoscopia transaddominale convenzionale.

(BASEC)

Intervento studiato

Il nostro studio si concentra su donne di età compresa tra 18 e 70 anni che necessitano di un intervento per una malattia benigna degli annessi (asportazione di una cisti ovarica, di un'ovaio e/o di una tuba di Falloppio). Si tratta di uno studio randomizzato, il che significa che ogni donna sarà assegnata casualmente alla tecnica chirurgica utilizzata per l'intervento previsto, sia tramite la tecnica vNOTES che tramite la laparoscopia transaddominale convenzionale.

Attualmente, non esiste uno studio clinico randomizzato che studi specificamente l'impatto di vNOTES sulla qualità della vita sessuale delle donne dopo interventi chirurgici benigni agli annessi in confronto alla laparoscopia transaddominale convenzionale. Le pazienti sembrano essere più riluttanti a questo approccio chirurgico che passa attraverso la vagina per paura di una possibile alterazione della loro attività sessuale successivamente. Infatti, le loro paure riguardano la cicatrice vaginale effettuata durante l'intervento con la tecnica vNOTES. La cicatrice vaginale potrebbe essere la causa di dolori vaginali e dolori durante i rapporti sessuali, in particolare in caso di complicanze post-operatorie a livello della cicatrice vaginale. Questa cicatrice vaginale potrebbe anche alterare la percezione delle donne riguardo al loro corpo durante una relazione sessuale. Il nostro studio è necessario per rispondere a queste domande e aumentare l'accettazione delle donne nei confronti della tecnica vNOTES per la chirurgia annessiale benigna. In questo modo, le donne beneficerebbero dei vantaggi del vNOTES senza temere un impatto sulla loro qualità della vita sessuale.

L'obiettivo principale di questo studio è quindi dimostrare che la tecnica vNOTES, sebbene utilizzi la vagina come via d'ingresso, non altera significativamente la qualità della vita sessuale delle donne dopo interventi chirurgici benigni agli annessi rispetto alla laparoscopia transaddominale convenzionale.

Gli obiettivi secondari di questo studio valutano l'efficacia della tecnica vNOTES (impatto sul dolore, durata del soggiorno dopo l'intervento e soddisfazione della paziente) e le complicazioni (durante e fino a 30 giorni dopo l'intervento).

Tutte le partecipanti allo studio, indipendentemente dalla tecnica chirurgica a cui sono assegnate, compileranno questionari per valutare la loro qualità della vita sessuale prima dell'intervento e dopo 3 e 6 mesi. Si tratta dei questionari FSFI (funzione sessuale femminile), CSI-16 (soddisfazione di coppia) e di un questionario che abbiamo creato sui dolori durante i rapporti sessuali. Questi questionari permetteranno di vedere se esiste una differenza nella qualità della vita sessuale delle donne prima e dopo l'intervento, ma anche di confrontare le due tecniche chirurgiche tra loro. Raccoglieremo anche i dati generali e medici delle partecipanti al momento della loro iscrizione allo studio, durante il ricovero e un mese dopo l'intervento per valutare gli obiettivi secondari dello studio.

(BASEC)

Malattie studiate

Studio sulla qualità della vita sessuale dopo intervento chirurgico annessiale benigno (inclusa cistectomia/annessectomia elettiva per una patologia annessiale presumibilmente benigna, salpingectomia elettiva o sterilizzazione tubarica).

(BASEC)

Criteri di partecipazione
I criteri di inclusione sono i seguenti: 1. Donne di età compresa tra 18 e 70 anni. 2. Capacità di discernimento con consenso orale e scritto firmato. 3. Rapporti eterosessuali (con penetrazione vaginale) nelle quattro settimane precedenti l'inclusione nello studio. (BASEC)

Criteri di esclusione
I criteri di esclusione sono i seguenti: - Storia di chirurgia rettale. - Endometriosi rettovaginale/rétrocervicale sospettata. - Storia di brachiterapia o radioterapia pelvica. - Sospetto di malignità ovarica. - Storia di malattia infiammatoria pelvica grave. - Infezione attiva delle vie genitali inferiori. - Gravidanza. - Donne che non parlano fluentemente francese o inglese. - Pazienti sotto tutela. (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra, Sion

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Hôpitaux Universitaires de Genève

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Eloïse Krull

+41 795532342

eloise.krull@hug.ch

Hôpitaux Universitaires de Genève

(BASEC)

Informazioni generali

University Hospital, Geneva

(ICTRP)

Informazioni scientifiche

University Hospital, Geneva

+41 (0)22 372 68 16

eloise.krull@bluewin.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

09.08.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT05761275 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Assessment of Women's Sexual Quality of Life After Benign Adnexal Surgery Using vNOTES Approach (BASEC)

Titolo accademico
Valutazione della Qualità della Vita Sessuale delle Donne Dopo Chirurgia Adnexale Benigna Utilizzando l'Approccio vNOTES in Confronto con la Laparoscopia Convenzionale: uno Studio Controllato Randomizzato (ICTRP)

Titolo pubblico
Valutazione della Qualità della Vita Sessuale delle Donne Dopo Chirurgia Adnexale Benigna Utilizzando l'Approccio vNOTES (ICTRP)

Malattie studiate
Malattia GinecologicaMassa AdnexaleCisti AdnexaleSessualitàMalattie AdnexaliDisfunzione SessualeQualità della VitaPatologiaDispareuniaDolore PelvicoComplicazione (ICTRP)

Intervento studiato
Procedura: Cistectomia elettivaProcedura: Ooforectomia elettivaProcedura: Salpingectomia elettivaProcedura: Sterilizzazione tubarica elettiva (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione Parallela. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta Aperta). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Criteri di Inclusione:

- Donne di età compresa tra 18 e 70 anni

- Capacità di discernimento con consenso orale e scritto firmato

- Intercorso eterosessuale (con penetrazione vaginale) nelle quattro settimane precedenti
l'inclusione nello studio

Criteri di Esclusione:

- Storia di chirurgia rettale.

- Sospetta endometriosi retto-vaginale/retrocervicale.

- Storia di brachiterapia o radioterapia pelvica.

- Sospetta malignità.

- Storia di grave malattia infiammatoria pelvica.

- Infezione attiva del tratto genitale inferiore.

- Gravidanza.

- Donne che non parlano fluentemente francese o inglese.

- Pazienti sotto tutela (con o senza capacità di giudizio). (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Funzione Sessuale Femminile (FSFI);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Funzione Sessuale Femminile (FSFI);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Funzione Sessuale Femminile (FSFI);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Soddisfazione della Coppia-16 (CSI-16);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Soddisfazione della Coppia-16 (CSI-16);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Indice di Soddisfazione della Coppia-16 (CSI-16);Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Questionario auto-somministrato sulla dispareunia;Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Questionario auto-somministrato sulla dispareunia;Valutazione della qualità della vita sessuale delle donne - Questionario auto-somministrato sulla dispareunia (ICTRP)

Efficacia;Valutazione del dolore;Durata della degenza;Valutazione del dolore;Valutazione del dolore;Tasso di complicazioni;Tasso di complicazioni;Analisi istologica dopo morcellazione/aspirazione del campione chirurgico (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Jean Dubuisson, University Hospital, Geneva (ICTRP)

ID secondari
2022-00407 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05761275 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile