Échographie augmentée par rapport aux ponctions articulaires réalisées normalement sous fluoroscopie ou guidées par échographie
Descrizione riassuntiva dello studio
Les patients seront aléatoirement assignés à la procédure standard (guidée par fluoroscopie ou par échographie standard) ou à la nouvelle technique superposée guidée par échographie. Dans le premier groupe, l'infiltration/arthrographie se fait selon la méthode conventionnelle - à savoir sous fluoroscopie ou avec l'échographie normale. Dans le deuxième groupe, l'infiltration/arthrographie se fait avec la nouvelle image échographique augmentée superposée.
(BASEC)
Intervento studiato
Ponction articulaire
(BASEC)
Malattie studiate
Ponction articulaire réalisée pour réduire la douleur ou pour une meilleure évaluation de l'articulation
(BASEC)
- inscrit pour une ponction articulaire (guidée par fluoroscopie ou par échographie standard) à l'hôpital universitaire Balgrist - Âge 18 - 99 (BASEC)
Criteri di esclusione
- Grossesse ou allaitement - Contre-indication à la ponction articulaire - Refus de participer à l'étude (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Reto Sutter
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
PD Dr. med. Nadja Farshad-Amacker
+41 44 386 33 20
nadja.farshad@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
18.03.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Augmented reality enhanced ultrasound- guided versus standard ultrasound or fluoroscopic injections (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile