Échographie augmentée par rapport aux ponctions articulaires réalisées normalement sous fluoroscopie ou guidées par échographie
Summary description of the study
Les patients seront aléatoirement assignés à la procédure standard (guidée par fluoroscopie ou par échographie standard) ou à la nouvelle technique superposée guidée par échographie. Dans le premier groupe, l'infiltration/arthrographie se fait selon la méthode conventionnelle - à savoir sous fluoroscopie ou avec l'échographie normale. Dans le deuxième groupe, l'infiltration/arthrographie se fait avec la nouvelle image échographique augmentée superposée.
(BASEC)
Intervention under investigation
Ponction articulaire
(BASEC)
Disease under investigation
Ponction articulaire réalisée pour réduire la douleur ou pour une meilleure évaluation de l'articulation
(BASEC)
- inscrit pour une ponction articulaire (guidée par fluoroscopie ou par échographie standard) à l'hôpital universitaire Balgrist - Âge 18 - 99 (BASEC)
Exclusion criteria
- Grossesse ou allaitement - Contre-indication à la ponction articulaire - Refus de participer à l'étude (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Reto Sutter
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
PD Dr. med. Nadja Farshad-Amacker
+41 44 386 33 20
nadja.farshad@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
18.03.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Augmented reality enhanced ultrasound- guided versus standard ultrasound or fluoroscopic injections (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available