Informazioni generali
  • Categoria della malattia Leucemia (BASEC)
  • Fase dello studio Human pharmacology (Phase I): noTherapeutic exploratory (Phase II): yesTherapeutic confirmatory - (Phase III): noTherapeutic use (Phase IV): no (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Francesca Matteazzi Francesca.Matteazzi@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 14.07.2025 ICTRP: Importato da 13.12.2024
  • Ultimo aggiornamento 14.07.2025 09:01
HumRes58963 | SNCTP000005141 | BASEC2022-01044 | EUCTR2021-002864-36

Une étude de phase III prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique pour évaluer l'efficacité et la sécurité de Mocravimod en tant que traitement d'accompagnement et de maintien chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) allogénique.

  • Categoria della malattia Leucemia (BASEC)
  • Fase dello studio Human pharmacology (Phase I): noTherapeutic exploratory (Phase II): yesTherapeutic confirmatory - (Phase III): noTherapeutic use (Phase IV): no (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Francesca Matteazzi Francesca.Matteazzi@usb.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 14.07.2025 ICTRP: Importato da 13.12.2024
  • Ultimo aggiornamento 14.07.2025 09:01

Descrizione riassuntiva dello studio

La transplantation est un traitement standard pour la LMA, mais il est connu qu'une rechute de la maladie représente la plus grande difficulté pour obtenir un résultat réussi de la transplantation, c'est-à-dire que la LMA revient. Dans cette étude, un nouveau médicament appelé Mocravimod est testé. Lorsque Mocravimod est administré avec les médicaments standard, il peut aider à réduire la GvHD (maladie du greffon contre l'hôte). La GvHD se produit lorsque les cellules greffées attaquent les cellules saines du patient et peuvent endommager le corps du patient. Comme il n'est pas encore connu si Mocravimod est efficace pour traiter la maladie LMA, Mocravimod est comparé à un placebo. Un placebo est une capsule factice qui ne contient pas le médicament actif de l'étude. Dans cette étude, nous examinons un nouveau médicament appelé Mocravimod. Des études antérieures suggèrent que Mocravimod pourrait être un bon traitement d'accompagnement et de maintien pour les patients atteints de cancer du sang qui reçoivent une transplantation. Lorsqu'il est administré avec d'autres médicaments standards, Mocravimod peut aider à bloquer la migration des lymphocytes greffés (un type de globules blancs qui peuvent attaquer d'autres cellules) vers d'autres parties du corps. De cette manière, les lymphocytes greffés peuvent rester dans les tissus lymphatiques, comme la moelle osseuse, pour attaquer les cellules cancéreuses restantes et empêcher la rechute de la LMA chez le patient. Le blocage de la migration des lymphocytes greffés peut également empêcher ces lymphocytes d'attaquer d'autres parties du corps et réduire la GvHD. Cette étude examine l'efficacité et la sécurité de Mocravimod.

(BASEC)

Intervento studiato

Patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH).

(BASEC)

Malattie studiate

Les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA - un type de cancer du sang) qui reçoivent des cellules souches d'un donneur sain (une procédure connue sous le nom de transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogénique [TCSH]) sont inclus dans cette étude.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Peuvent être inclus : - Patients ayant un diagnostic de LMA (à l'exception de la leucémie promyélocytaire aiguë) y compris la LMA avec des mutations génétiques liées à la myélodysplasie. - Personnes âgées d'au moins 18 ans et d'au plus 75 ans. - Personnes qui acceptent d'utiliser une méthode de contraception médicalement efficace pendant l'étude et jusqu'à 6 mois après la dernière administration du médicament à l'étude. (BASEC)

Criteri di esclusione
Ne peuvent pas être inclus les personnes : - qui ont déjà reçu une TCSH allogénique, ou qui sont des receveurs d'une transplantation d'organe. - qui sont enceintes ou allaitent. (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

France, Germany, Israel, Italy, Japan, Romania, Spain, Switzerland, United Kingdom, United States (ICTRP)

Sponsor

PRA Switzerland AG, Lange Gasse 15, 4002 Basel

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. Francesca Matteazzi

+41 61 328 76 74

Francesca.Matteazzi@usb.ch

Universitätsspital Basel, Hämatologie, Petersgraben 4, 4031 Basel,

(BASEC)

Informazioni generali

Priothera S.A.S.

0685535546

Francesca.Matteazzi@usb.ch

(ICTRP)

Informazioni scientifiche

Priothera S.A.S.

0685535546

Francesca.Matteazzi@usb.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

27.07.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
EUCTR2021-002864-36 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A prospective randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center phase III study to evaluate the efficacy and safety of mocravimod as an adjunctive and maintenance treatment in adult acute myeloid leukemia (AML) patients undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) (BASEC)

Titolo accademico
Une étude prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique de phase IIb pour évaluer l'efficacité et la sécurité de Mocravimod en tant que traitement d'appoint et de maintien chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (HSCT) - Étude MO-TRANS (ICTRP)

Titolo pubblico
Une étude de phase IIb contrôlée par placebo sur l'efficacité et la sécurité de Mocravimod en tant que traitement d'appoint et de maintien chez des patients atteints de LMA subissant une allo-HSCT (Étude MO-TRANS) (ICTRP)

Malattie studiate
Traitement d'appoint et de maintien à la HSCT
Version MedDRA : 21.0 Niveau : LLT Code de classification 10000886 Terme : Leucémie myéloïde aiguë Classe d'organes système : 100000004864; Domaine thérapeutique : Maladies [C] - Maladies du sang et du système lymphatique [C15] (ICTRP)

Intervento studiato

Nom du produit : Mocravimod
Code du produit : [KRP203, 1,0 mg]
Forme pharmaceutique : Gélule dure
INN ou INN proposé : Mocravimod
Numéro CAS : 509088-69-1
Code du sponsor actuel : KRP203
Unité de concentration : mg milligramme(s)
Type de concentration : égal
Numéro de concentration : 1-
Forme pharmaceutique du placebo : Gélule dure
Voie d'administration du placebo : Utilisation orale

(ICTRP)

Tipo di studio
Interventional clinical trial of medicinal product (ICTRP)

Disegno dello studio
Contrôlé : oui Randomisé : oui Ouvert : non Simple aveugle : non Double aveugle : oui Groupe parallèle : oui Croisement : non Autre : non Si contrôlé, spécifiez le comparateur, Autre produit médicinal : non Placebo : oui Autre : non Nombre de bras de traitement dans l'essai : 3 (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Genre :
Femme : oui
Homme : oui

Critères d'inclusion :
1. Sujets ayant un diagnostic de LMA (à l'exclusion de la leucémie promyélocytaire aiguë) selon la classification de 2016 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de la LMA et des néoplasies précurseurs associées, y compris la LMA secondaire après une maladie hématologique antécédente (par exemple, syndrome myélodysplasique) et la LMA liée à la thérapie.
2. Sujets avec LMA à haut risque selon le European LeukemiaNet (ELN) en CR1, LMA à risque intermédiaire en CR1 si MRDpos, ou LMA de tout risque en CR2.
- La rémission complète est définie comme : < 5 % de blastes médullaires par examen morphologique et aucun blast périphérique circulant et blastes avec des bâtonnets d'Auer ; absence de maladie extramédullaire ; nombre absolu de neutrophiles = 1,0x109/L (1000/?L); nombre de plaquettes = 100x109/L (100 000/?L)
3. Sujets prévus pour subir une HSCT allogénique
4. Espérance de vie = 6 mois lors du dépistage.
5. Statut de performance du Groupe coopératif d'oncologie de l'Est (ECOG) de 0 ou 1
6. Homme ou femme, âge = 18 ans et = 75 ans.
Les sujets de l'essai ont-ils moins de 18 ans ? non
Nombre de sujets pour cette tranche d'âge :
F.1.2 Adultes (18-64 ans) oui
F.1.2.1 Nombre de sujets pour cette tranche d'âge 200
F.1.3 Personnes âgées (>=65 ans) oui
F.1.3.1 Nombre de sujets pour cette tranche d'âge 49
(ICTRP)

Critères d'exclusion :
1. Utilisation prévue d'immunoglobuline anti-thymocyte (ATG), cyclophosphamide post-transplantation, sirolimus, mycophénolate mofétil, abatacept ou tout médicament approuvé ou non approuvé autre que MTX plus CsA ou MTX plus TAC pour la prophylaxie de la GVHD.
2. Utilisation prévue de sérothérapie pendant la conditionnement, y compris ATG et alemtuzumab.
3. Manipulation majeure ex vivo du greffon prévue, y compris la déplétion des cellules T ou la sélection des CD34+.
4. Sujets ayant reçu une HSCT allogénique antérieure ou receveurs d'une transplantation d'organe solide.
5. Médicaments immunosuppresseurs pour des maladies concomitantes. Les sujets doivent être en mesure d'être sans prednisone (> 10 mg/jour) ou d'autres médicaments immunosuppresseurs pendant au moins 3 jours avant le début du traitement de l'étude. Une posologie de remplacement physiologique de l'hydrocortisone est permise.
6. Nécessité de traitements pour dysfonction cardiaque
7. Sujets avec leucémie promyélocytaire aiguë.
8. Crise de blastes de leucémie myéloïde chronique
9. Dysfonction cardiaque
10. Dysfonction pulmonaire.
11. Maladie hépatique significative ou lésion hépatique ou antécédents connus d'abus d'alcool, maladie hépatique chronique ou biliaire. Dysfonction hépatique définie par une aspartate aminotransférase (AST) et/ou une alanine aminotransférase (ALT) > 2,5 x limite supérieure de la normale (ULN) ; ou bilirubine totale > 1,5 x ULN
12. Dysfonction rénale avec clairance de la créatinine < 60 mL/min selon la formule de Cockcroft-Gault.
13. Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'hémorragie intracrânienne dans l'année précédant le dépistage.
14. Infection cliniquement significative active (virale, bactérienne ou fongique) nécessitant une thérapie antimicrobienne continue et, selon le jugement de l'investigateur, représentant un risque pour la poursuite de la HSCT.





Endpoint primari e secondari
Objectif principal : Comparer l'efficacité de Mocravimod à celle du placebo ; Objectif secondaire : Comparer l'effet de Mocravimod sur la survie globale (OS) à celui du placebo ; Points d'issue principaux : Survie sans rechute (RFS) ; Points de temps d'évaluation de ce point d'issue : après 46 événements survenus (rechute ou décès de toute cause) (ICTRP)

Points d'issue secondaires : - Survie globale (OS)
- Temps jusqu'à la rechute
- Mortalité non liée à la rechute



; Points de temps d'évaluation de ce point d'issue : Essai déclenché par des événements (ICTRP)

Data di registrazione
28.06.2022 (ICTRP)

Inclusione del primo partecipante
12.09.2022 (ICTRP)

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Clinical Sciences & Operations, malika.souquieres@priothera.com, 0685535546, Priothera S.A.S. (ICTRP)

ID secondari
PKRPC001, 2021-002864-36-FR (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number:2021-002864-36 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile