EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE DOUBLE-DUMMY-STUDIE DER PHASE III ZUR BEURTEILUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT VON OCRELIZUMAB IM VERGLEICH ZU FINGOLIMOD BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN MIT SCHUBFÖRMIG-WIEDERKEHRENDER MULTIPLER SKLEROSE

ID di studio ICTRP
EUCTR2020-004128-41 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A PHASE III MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, DOUBLE-DUMMY STUDY TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF OCRELIZUMAB IN COMPARISON WITH FINGOLIMOD IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS (BASEC)

Titolo accademico
Eine PHASE III MULTIZENTRUMS-, RANDOMISIERTE, DOPPELTBLINDE, DOPPELT-DUMMY-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT VON OCRELIZUMAB IM VERGLEICH ZU FINGOLIMOD BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN MIT SCHUBFÖRMIGER REMITTIERENDER MULTIPLERSKLEROSE (ICTRP)

Titolo pubblico
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ocrelizumab im Vergleich zu Fingolimod bei Kindern und Jugendlichen mit schubförmiger remittierender Multipler Sklerose (ICTRP)

Malattie studiate
Schubförmige remittierende Multiple Sklerose
MedDRA-Version: 21.1Ebene: PTKlassifikationscode 10063399Begriff: Schubförmige remittierende Multiple SkleroseSystemorgan-Klasse: 10029205 - Störungen des Nervensystems;Therapeutisches Gebiet: Krankheiten [C] - Krankheiten des Nervensystems [C10] (ICTRP)

Intervento studiato

Handelsname: Ocrevus
Pharmazeutische Form: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
INN oder vorgeschlagene INN: Ocrelizumab
CAS-Nummer: 637334-45-3
Aktueller Sponsor-Code: RO4964913
Weitere beschreibende Bezeichnung: OCRELIZUMAB
Konzentrationseinheit: mg/ml Milligramm(e)/Milliliter
Konzentrationstyp: gleich
Konzentrationsnummer: 30-
Pharmazeutische Form des Placebos: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Verabreichungsweg des Placebos: Intravenöse Anwendung

Handelsname: Gilenya
Pharmazeutische Form: Hartkapsel
INN oder vorgeschlagene INN: Fingolimod
CAS-Nummer: 162359-55-9
Aktueller Sponsor-Code: RO7079904
Weitere beschreibende Bezeichnung: FINGOLIMOD
Konzentrationseinheit: mg Milligramm(e)
Konzentrationstyp: gleich
Konzentrationsnummer: 0.5-
Pharmazeutische Form des Placebos: Kapsel
Verabreichungsweg des Placebos: Orale Anwendung

(ICTRP)

Tipo di studio
Interventional clinical trial of medicinal product (ICTRP)

Disegno dello studio
Kontrolliert: ja Randomisiert: ja Offen: nein Einfach blind: nein Doppelblind: ja Parallelgruppe: nein Crossover: nein Andere: nein Wenn kontrolliert, geben Sie den Vergleich an, Anderes Arzneimittel: nein Placebo: ja Anderes: nein Anzahl der Behandlungsarme in der Studie: 2 (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht:
Weiblich: ja
Männlich: ja

Einschlusskriterien:
Allgemeine Einschlusskriterien
? In der Lage, das Studienprotokoll nach Einschätzung des Prüfers einzuhalten
? Alter zwischen >10 und <18 Jahren bei Randomisierung
? Körpergewicht >=25 Kilogramm
? Kinder und Jugendliche müssen alle Kindervakzinationen gemäß den lokalen und/oder nationalen Empfehlungen für die Kindervakzination gegen Infektionskrankheiten erhalten haben
? Weibliche Patienten mit gebärfähigem Potenzial müssen zustimmen, während der Behandlungsdauer und für mindestens 24 Wochen nach der letzten Dosis von Ocrelizumab/Ocrelizumab-Placebo und für 2 Monate nach der letzten Dosis von Fingolimod/Fingolimod-Placebo abstinent zu bleiben (keinen Geschlechtsverkehr zu haben) oder Verhütung anzuwenden
Einschlusskriterien im Zusammenhang mit pädiatrischer Multipler Sklerose
? Diagnose einer schubförmigen remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) gemäß den Kriterien der internationalen pädiatrischen Multiplen Sklerose Studiengruppe (IPMSSG), Version 2012, oder McDonald-Kriterien 2017 (oder die aktuellste Überarbeitung der IPMSSG-Kriterien oder McDonald-Kriterien zum Zeitpunkt des Studienbeginns)
? Bestätigung der Diagnose der pädiatrischen RRMS durch das unabhängige Überprüfungskomitee für pädiatrische MS vor der Randomisierung
? Erweiterte Behinderungsstatusskala (EDSS) bei Screening: 0-5.5, beide inklusive
? Neurologische Stabilität für >=30 Tage vor dem Screening und zwischen Screening und Tag 1
? Mindestens ein Schub im Jahr vor dem Screening oder zwei Schübe in den beiden Jahren vor dem Screening oder Nachweis von mindestens einer Gd-verbesserten Läsion im MRI innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung (einschließlich Screening-MRI)
Sind die Studienteilnehmer unter 18? ja
Anzahl der Teilnehmer in dieser Altersgruppe: 233
F.1.2 Erwachsene (18-64 Jahre) nein
F.1.2.1 Anzahl der Teilnehmer in dieser Altersgruppe
F.1.3 Senioren (>=65 Jahre) nein
F.1.3.1 Anzahl der Teilnehmer in dieser Altersgruppe
(ICTRP)

Ausschlusskriterien:
Ausschlüsse im Zusammenhang mit der allgemeinen Gesundheit
? Schwangerschaft oder Stillzeit
? Bekannte Anwesenheit oder Verdacht auf andere neurologische Erkrankungen, die MS nachahmen können
? Aquaporin-4-positiv und/oder Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper positiv beim Screening
? Klinische oder labortechnische Befunde bei der ersten Vorstellung, die nicht typisch für MS sind
? Abnorme Befunde in der Liquor cerebrospinalis bei der ersten Vorstellung
? Atypische Magnetresonanztomographie (MRT)-Befunde
? Signifikante unkontrollierte somatische Erkrankungen oder andere signifikante Zustände
? Bekannte aktive bakterielle, virale, pilzliche, mykobakterielle Infektionen oder andere Infektionen
? Infektion, die eine Hospitalisierung oder Behandlung mit IV-Antinfektiva innerhalb von 4 Wochen vor dem Besuch am Tag 1 oder orale Antinfektiva innerhalb von 2 Wochen vor dem Besuch am Tag 1 erfordert
? Vorgeschichte oder bekannte Anwesenheit von wiederkehrenden oder chronischen Infektionen
? Erhalt jeglicher Art von Impfstoff (z.B. lebend oder lebend-attenuierter Impfstoff, nicht-lebend) innerhalb von 6 Wochen vor der Zuteilung zur Behandlung
? Vorgeschichte oder labortechnische Nachweise von klinisch signifikanten Gerinnungsstörungen
? Periphere venöse Zugänge, die die IV-Verabreichung und die venöse Blutentnahme ausschließen
? Unfähigkeit, eine MRT-Untersuchung abzuschließen
? Zahnspangen, die die MRT-Akquisition beeinträchtigen
? Vorgeschichte von Krebs
? Derzeit aktive oder Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
Ausschlusskriterien im Zusammenhang mit der allgemeinen Gesundheit spezifisch für die Fingolimod-Behandlung
? Vorgeschichte von symptomatischer Bradykardie, wiederkehrender Synkope, signifikante QT-Verlängerung.
? Patienten, die in den letzten 6 Monaten einen Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall/transitorische ischämische Attacke, dekompensierte Herzinsuffizienz oder Herzinsuffizienz der New York Heart Association Klasse III/IV hatten
? Patienten mit schweren Herzrhythmusstörungen
? Patienten mit einem zweiten Grad Mobitz Typ II Atrioventrikulärblock oder dritten Grad AV-Block, Sick-Sinus-Syndrom oder sinoatrialem Herzblock
? Patienten mit einem Baseline-QTc-Intervall >=500 Millisekunden
? Vorhandensein von Makulaödem
? Vorhandensein von pulmonalen Erkrankungen, wie vom Prüfer bestimmt
? Vorgeschichte von jeglicher Art von epileptischen Anfällen sowie psychogenen nicht-epileptischen Anfällen in den letzten 12 Monaten vor dem Screening
? Patienten mit chronischen Leber- oder Gallenwegserkrankungen, akuter oder chronischer Pankreatitis
Ausschlusskriterien im Zusammenhang mit Medikamenten
? Vorgeschichte einer schweren allergischen oder anaphylaktischen Reaktion auf humanisierte oder murine MAbs oder bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil der Ocrelizumab-Lösung
? Kontraindikationen oder Unverträglichkeit gegenüber oralen oder IV-Kortikosteroiden, Antihistaminika oder Antipyretika
? Behandlung mit einem investigativen Mittel innerhalb von 24 Wochen vor dem Screening oder 5 Halbwertszeiten
? Frühere Behandlung mit B-Zell-zielgerichteten Therapien
? Jegliche frühere Behandlung mit Alemtuzumab, anti-CD4, Cladribin, Mitoxantron, Daclizumab, Laquinimod, Ganzkörperbestrahlung oder Knochenmarkstransplantation
? Behandlung mit Cyclophosphamid, Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil, Cyclosporin oder Methotrexat innerhalb von 24 Monaten vor der Zuteilung zur Behandlung
? Behandlung mit Natalizumab innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung
? Frühere Behandlung mit Fingolimod
? Behandlung mit Teriflunomid innerhalb von 24 Wochen vor der Zuteilung zur Behandlung oder 4 Wochen vor der Zuteilung zur Behandlung, wenn ein beschleunigtes Eliminationsverfahren abgeschlossen ist (mit Bestätigung des Arzneimittelplasmaspiegels von < 0.02mg/ml) oder einem anderen S1P-Rezeptor-Modulator innerhalb von 24 Wochen vor der Zuteilung zur Behandlung
? Behandlung mit Dimethylfumarat innerhalb von 4 Wochen vor der Zuteilung zur Behandlung
? Behandlung mit

Endpoint primari e secondari
Hauptziel: ? Nachzuweisen, dass Ocrelizumab im Vergleich zu Fingolimod nicht unterlegen ist, basierend auf der im Protokoll definierten jährlichen Rückfallrate (ARR);Sekundärziel: ? Nachzuweisen, dass Ocrelizumab im Vergleich zu Fingolimod nicht unterlegen ist, basierend auf der Anzahl neuer oder vergrößerter T2-hyperintensiver Läsionen (T2-Läsionen), wie sie durch das Gehirn-MRT nachgewiesen werden
? Nachzuweisen, dass Ocrelizumab im Vergleich zu Fingolimod überlegen ist, basierend auf der Anzahl neuer oder vergrößerter T2-hyperintensiver Läsionen, der Anzahl der T1-Gadolinium-Läsionen und der im Protokoll definierten ARR
? Die Sicherheit von Ocrelizumab zu bewerten, das alle 24 Wochen intravenös (IV) verabreicht wird, im Vergleich zu Fingolimod, das einmal täglich (QD) oral (PO) verabreicht wird
? Die Pharmakokinetik von Ocrelizumab bei allen in dieser Studie eingeschlossenen Kindern/Jugendlichen zu bewerten
? Die Pharmakodynamik bei allen in dieser Studie eingeschlossenen Kindern/Jugendlichen zu bewerten, gemessen an der Blut-B-Zellzahl
? Die Immunantwort auf Ocrelizumab zu bewerten;Primäre Endpunkte: 1. Im Protokoll definierte jährliche Rückfallrate (ARR) (Nichtunterlegenheit);Zeitpunkte der Bewertung dieses Endpunkts: 1. Bis zu etwa 2 Jahre (ICTRP)

Sekundäre Endpunkte: 1. Anzahl neuer oder vergrößerter T2-Läsionen, wie sie während der doppelblinden Phase durch das Gehirn-MRT nachgewiesen werden
2. Anzahl neuer oder vergrößerter T2-Läsionen bis Woche 96 (Nichtunterlegenheit)
3. Im Protokoll definierte ARR bis Woche 96 (Nichtunterlegenheit)
4. Anzahl der T1-Gadolinium (Gd)-Läsionen bei Woche 12
5. Im Protokoll definierte ARR während der doppelblinden Phase (Überlegenheit)
6. Inzidenz und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen, wobei die Schwere gemäß den National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 5.0 (NCI CTCAE v5.0) bestimmt wird
7. Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei gezielten Vitalzeichen und klinisch signifikanten Abweichungen in den Elektrokardiogramm (EKG)-Parametern
8. Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei gezielten klinischen Laborergebnissen
9. Konzentrationen von Ocrelizumab zu den angegebenen Zeitpunkten
10. Werte der CD19-B-Zellzahl im Blut
11. Prävalenz von Anti-Arzneimittel-Antikörpern (ADAs) gegen Ocrelizumab zu Beginn
12. Inzidenz von ADAs gegen Ocrelizumab während der Studie;Zeitpunkte der Bewertung dieses Endpunkts: 1. Bis zu etwa 2 Jahre
2-3. Bei Woche 96
4. Bei Woche 12
5. Bis zu etwa 2 Jahre
6. Bis zu 48 Wochen ab dem Datum der letzten Infusion von Ocrelizumab
7-8. Ausgangswert bis 48 Wochen ab dem Datum der letzten Infusion von Ocrelizumab
9. Wochen 1, 2, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84 und 96
10. Ausgangswert bis 48 Wochen ab dem Datum der letzten Infusion von Ocrelizumab
11. Zu Beginn (Woche -8 bis -1)
12. Wochen 1, 24, 48, 72, 96; OLE-Periode: Tag 1 der Dosis 1 und aller nachfolgenden Dosen; Sicherheitsnachbeobachtung: 12, 36, 60, 84, 108, 132 Wochen ab dem Datum der letzten Infusion von Ocrelizumab (ICTRP)

Data di registrazione
01.09.2022 (ICTRP)

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Trial Information Support Line-TISL, global.rochegenentechtrials@roche.com, F. Hoffmann-La Roche Ltd (ICTRP)

ID secondari
WN42086, 2020-004128-41-HU (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number:2020-004128-41 (ICTRP)