Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Sotatercept zusätzlich zur Hintergrundtherapie pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) bei neu diagnostizierten PAH-Patienten mit mittlerem und hohem Risiko

Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Korea, Republic of, Netherlands, New Zealand, Poland, Portugal, Serbia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, United Kingdom, United States (ICTRP)

ID di studio ICTRP
NCT04811092 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Sotatercept When Added to Background Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Therapy in Newly Diagnosed Intermediate and High-risk PAH Patients (BASEC)

Titolo accademico
Eine Phase-3-Studie, randomisiert, doppelblind, placebo-kontrolliert zur Bewertung von Sotatercept, wenn es zur Hintergrundtherapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) bei neu diagnostizierten Patienten mit intermediärem und hohem Risiko hinzugefügt wird (ICTRP)

Titolo pubblico
Studie zu Sotatercept bei neu diagnostizierten Teilnehmern mit intermediärem und hohem Risiko für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) (MK-7962-005/A011-13) (ICTRP)

Malattie studiate
Pulmonale arterielle Hypertonie (ICTRP)

Intervento studiato
Medikament: Sotatercept, Anderes: Placebo (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Doppelblind (Teilnehmer, Prüfer). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Einschlusskriterien:

Teilnehmer müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

1. Alter = 18 Jahre

2. Dokumentierte diagnostische rechte Herzkatheteruntersuchung (RHC) innerhalb von 12 Monaten vor der
Screening-Untersuchung, die einen minimalen PVR von = 4 Wood-Einheiten und einen pulmonalen
Kapillarenkeildruck (PCWP) oder einen linken ventrikulären enddiastolischen Druck (LVEDP) von = 15 mmHg
dokumentiert, mit der Diagnose WHO PAH Gruppe 1 in einer der folgenden Subtypen:

- Idiopathische PAH

- Erblich bedingte PAH

- Medikamenten-/Toxin-induzierte PAH

- PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen

- PAH assoziiert mit einfachen, kongenitalen systemischen zu pulmonalen Shunts mindestens 1
Jahr nach der Reparatur

3. Symptomatische PAH, klassifiziert als WHO FC II oder III

4. Entweder Registry zur Bewertung des frühen und langfristigen PAH-Managements (REVEAL) Lite
2 Risikopunktzahl = 6 oder Vergleichende, prospektive Registrierung neu initiierter Therapien
für pulmonale Hypertonie (COMPERA) 2.0 Risikopunktzahl = 2 (intermediär bis niedriges Risiko oder
höher)

5. Diagnose von PAH innerhalb von 12 Monaten vor der Screening-Untersuchung und stabile Dosen einer
doppelten oder dreifachen Kombination von Hintergrund-PAH-Therapien und Diuretika (sofern vorhanden) seit
mindestens 90 Tagen vor der Screening-Untersuchung

6. Sechs-Minuten-Gehdistanz = 150 m, die zweimal bei der Screening-Untersuchung wiederholt wird, mindestens 4
Stunden auseinander, jedoch nicht länger als 1 Woche auseinander, und beide Werte liegen innerhalb von 15%
voneinander (berechnet aus dem höchsten Wert)

7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen die folgenden Kriterien erfüllen:

- Zwei negative Urin- oder Serumschwangerschaftstests, die vom Prüfarzt vor Beginn der
Verabreichung des Studienmedikaments überprüft wurden, und sie muss zustimmen, während der
Studie weiterhin Urin- oder Serumschwangerschaftstests durchzuführen und bis 8 Wochen nach
der letzten Dosis des Studienmedikaments

- Wenn sie sexuell aktiv mit einem männlichen Partner ist, muss sie mindestens 28 Tage vor
Beginn des Prüfpräparats eine hochwirksame Verhütung ohne Unterbrechung angewendet haben UND
zugestimmt haben, während der Studie (einschließlich Dosisunterbrechungen) die gleiche hochwirksame
Verhütung in Kombination mit einer Barrieremethode zu verwenden und für 16 Wochen (112 Tage)
nach Absetzen der Studienbehandlung

- Während der Studie und mindestens 16 Wochen (112 Tage) nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
auf das Stillen eines Kindes oder die Spende von Blut, Eizellen oder Eizellen verzichten

8. Männliche Teilnehmer müssen die folgenden Kriterien erfüllen:

- Zustimmen, während des sexuellen Kontakts mit einer schwangeren Frau oder einer Frau im
gebärfähigen Alter während der Teilnahme an der Studie, während Dosisunterbrechungen und für
mindestens 16 Wochen (112 Tage) nach Absetzen des Prüfpräparats ein Kondom zu verwenden,
definiert als ein männliches Latexkondom oder ein nicht-latexbasiertes Kondom, das NICHT aus
natürlicher (tierischer) Membran (z. B. Polyurethan) besteht, selbst wenn er eine erfolgreiche
Vasektomie durchlaufen hat

- Während der Studie und für 16 Wochen (112 Tage) nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
auf die Spende von Blut oder Sperma verzichten

9. Fähigkeit, den Studienbesuchsplan einzuhalten und alle Protokollanforderungen zu verstehen und
einzuhalten

10. Fähigkeit, zu verstehen und eine schriftliche informierte Zustimmung zu geben

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer werden von der Studie ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:

1. Diagnose einer pulmonalen Hypertonie (PH) WHO Gruppen 2, 3, 4 oder 5

2. Diagnose der folgenden PAH Gruppe 1 Subtypen: mit dem menschlichen Immundefizienzvirus
(HIV) assoziierte PAH und PAH assoziiert mit portaler Hypertonie,
schistosomiasisassoziierte PAH, pulmonale venöse Obstruktionskrankheit und pulmonale
kapilläre Hämangiomatose

3. Hämoglobin bei der Screening-Untersuchung über dem geschlechtsspezifischen oberen Normalwert (ULN), gemäß
lokalen Laboruntersuchungen

4. Unkontrollierte systemische Hypertonie, wie durch sitzenden systolischen Blutdruck
(BP) > 180 mmHg oder sitzenden diastolischen BP > 110 mmHg während der Screening-Untersuchung nach
einer Ruhephase nachgewiesen

5. Baseline-systolischer BP < 90 mmHg bei der Screening-Untersuchung

6. Schwangere oder stillende Frauen

7. Jede der folgenden klinischen Laborwerte bei der Screening-Untersuchung:

- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate < 30 mL/min/1,73 m2 (wie durch die MDRD
Gleichung definiert)

- Serum-Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase und Gesamtbilirubinwerte > 3 ULN

- Thrombozytenzahl < 50.000/mm3 (< 50,0 109 /L)

8. Derzeit in einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat eingeschrieben oder diese innerhalb von 30 Tagen
für kleine Moleküle oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten für Prüfbiologika vor dem Datum der
dokumentierten informierten Zustimmung abgeschlossen

9. Bekannte allergische Reaktion auf Sotatercept (ACE-011), seine Hilfsstoffe oder Luspatercept

10. Vorgeschichte einer Pneumonektomie

11. Werte der Lungenfunktionstests mit einer forcierten Vitalkapazität < 60% der vorhergesagten Werte innerhalb von 1
Jahr vor der Screening-Untersuchung

12. Hat die Einnahme jeglicher PH chronischer allgemeiner unterstützender Therapie (z. B. Diuretika,
Sauerstoff, Antikoagulanzien und Digoxin) innerhalb von 60 Tagen vor der Screening-Untersuchung eingestellt

13. Beginn eines Trainingsprogramms zur kardiopulmonalen Rehabilitation innerhalb von 90 Tagen
vor der Screening-Untersuchung oder geplante Initiierung während der Studie (Teilnehmer,
die stabil in der Erhaltungsphase eines Programms sind und die während der gesamten Studie fortfahren,
sind berechtigt)

14. Unbehandelte mehr als milde obstruktive Schlafapnoe

15. Vorgeschichte einer bekannten perikardialen Kontraktion

16. Vorgeschichte einer restriktiven oder kongestiven Kardiomyopathie

17. Vorgeschichte einer atrialen Septostomie innerhalb von 180 Tagen vor der Screening-Untersuchung

18. Elektrokardiogramm mit Fridericias korrigiertem QT-Intervall > 500 ms während des
Screening-Zeitraums

19. Persönliche oder familiäre Vorgeschichte des langen QT-Syndroms oder plötzlichen Herztodes

20. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50% bei historischem Echokardiogramm (ECHO) innerhalb von
1 Jahr vor der Screening-Untersuchung

21. Jegliche aktuelle oder frühere Vorgeschichte einer symptomatischen koronaren Erkrankung (früherer Myokardinfarkt,
perkutaner koronare Intervention, koronare Bypass-Operation oder anginale Brustschmerzen) in den letzten 6 Monaten
vor der Screening-Untersuchung

22. Schlaganfall innerhalb von 3 Monaten vor der Screening-Untersuchung

23. Akut dekompensierte Herzinsuffizienz innerhalb von 30 Tagen vor der Screening-Untersuchung, gemäß
der Einschätzung des Prüfarztes

24. Signifikante (= 2+ Regurgitation) Mitralregurgitation oder aortale Regurgitationsklappenerkrankung

25. Hat innerhalb von 30 Tagen vor der Screening-Untersuchung intravenöse Inotropika (z. B. Dobutamin,
Dopamin, Norepinephrin und Vasopressin) erhalten

26. Hat eine aktive Malignität, mit Ausnahme von vollständig excisierter oder behandelter Basalzellkarzinom,
zervikalen Karzinom in situ oder Prostatakrebs, der derzeit oder während der Studie nicht erwartet wird,
mit Strahlentherapie, Chemotherapie und/oder chirurgischem Eingriff oder hormoneller Behandlung behandelt zu werden. (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Zeit bis zur klinischen Verschlechterung (ICTRP)

Prozentsatz der Teilnehmer, die das multikomponentige Verbesserungsziel der 6-Minuten-Gehdistanz (6MWD), N-terminales Prohormon B-Typ natriuretisches Peptid (NT-ProBNP) und die funktionale Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erreicht haben; Prozentsatz der Teilnehmer, die eine niedrige Risikopunktzahl im Register zur Bewertung des frühen und langfristigen PAH-Managements (REVEAL) Lite 2 erreicht haben; Prozentsatz der Teilnehmer, die eine niedrige vereinfachte französische Risikopunktzahl aufrechterhalten oder erreichen; Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der NT-proBNP-Werte; Prozentsatz der Teilnehmer, die sich in der WHO FC verbessern oder die WHO FC II nach 24 Wochen ab Ausgangswert aufrechterhalten; Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der 6MWD; Gesamtüberleben (OS); Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Bereich der physischen Auswirkungen der Symptome und Auswirkungen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH-SYMPACT)�; Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Bereich der kardiopulmonalen Symptome von PAH-SYMPACT�; Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Bereich der kognitiven/emotionalen Auswirkungen von PAH-SYMPACT�; Anzahl der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (AE) erfahren; Anzahl der Teilnehmer, die die Studienbehandlung aufgrund von AEs abgebrochen haben; Inzidenz von Antikörpern gegen das Medikament (ADAs) gegen Sotatercept. (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Medical Director;Toll Free Number, Trialsites@msd.com, 1-888-577-8839, Merck Sharp & Dohme LLC, (ICTRP)

ID secondari
A011-13, MK-7962-005, 2023-509139-16, U1111-1309-6312, 2021-000199-12, 7962-005 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04811092 (ICTRP)