Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des tumorspezifischen humanen monoklonalen Antikörper-Zytokin Fusionsproteins L19TNF plus Lomustin bei Patienten mit Glioblastom beim ersten Fortschreiten der Krankheit

France, Germany, Italy, Switzerland (ICTRP)

ID di studio ICTRP
NCT04573192 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A study to evaluate the safety and efficacy of the tumor-targeting human antibody-cytokine fusion protein L19TNF plus lomustine in patients with glioblastoma at first progression. (BASEC)

Titolo accademico
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des tumor-targeting menschlichen Antikörper-Zytokin-Fusionsproteins L19TNF plus Lomustin bei Patienten mit Glioblastom bei erster Progression (ICTRP)

Titolo pubblico
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von L19TNF plus Lomustin bei Patienten mit Glioblastom bei erster Progression (ICTRP)

Malattie studiate
Glioblastom (ICTRP)

Intervento studiato
Medikament: L19TNF;Medikament: Lomustin (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre

Einschlusskriterien:

1. Männlich oder weiblich, Alter =18.

2. Patienten mit histologisch bestätigtem Glioblastom bei eindeutiger erster Rückkehr oder
Progression gemäß RANO-Kriterien.

3. MGMT-Promotor-Methylierungsstatus bekannt

4. IDH wildtyp.

5. Patienten können eine Operation wegen Rückfall durchgemacht haben.

6. Für operierte Patienten: Der histologische Bericht muss das Glioblastom-Rückfall dokumentieren
und ein neues MRT muss 3-5 Wochen nach der Operation durchgeführt werden (direkt vor dem Beginn der Studie
Behandlung). Die Studienbehandlung muss mindestens 4 Wochen bis maximal 6
Wochen nach der Operation beginnen.

7. Karnofsky-Leistungsstatus (KPS) = 70%.

8. Dokumentierter negativer Test auf HIV-HBV-HCV. Für die HBV-Serologie ist die Bestimmung von HBsAg
und anti-HBcAg-Ak erforderlich. Bei Patienten mit Serologie, die eine frühere Exposition
gegenüber HBV dokumentiert, ist ein negatives Serum-HBV-DNA erforderlich. Für HCV ist ein HCV-RNA- oder HCV-Antikörpertest
erforderlich. Probanden mit einem positiven Test auf HCV-Antikörper, aber ohne Nachweis von HCV-RNA,
was auf keine aktuelle Infektion hinweist, sind berechtigt.

9. Weibliche Patienten: Weibliche Patienten müssen entweder dokumentiert nicht Frauen im gebärfähigen
Alter (WOCBP)* sein oder müssen einen negativen Schwangerschaftstest innerhalb von 14 Tagen vor Beginn
der Behandlung haben. Darüber hinaus müssen WOCBP zustimmen, von der Screening-Phase bis 6 Monate
nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments hochwirksame Verhütungsmethoden zu verwenden,
wie sie in den "Empfehlungen zur Verhütung und Schwangerschaftstests in klinischen
Studien" des Leiters der klinischen Prüfungsgruppe der Arzneimittelbehörden
(www.hma.eu/ctfg.html) definiert sind und die beispielsweise Progesteron-only oder kombinierte
(Östrogen- und Progesteron-haltige) hormonelle Verhütung umfassen, die mit
der Hemmung des Eisprungs, intrauterinen Geräten, intrauterinen hormonfreisetzenden Systemen,
bilateraler Tubenokklusion oder vasectomisierten Partnern verbunden ist.

Männliche Patienten: Männliche Probanden, die Kinder zeugen können, müssen zustimmen, während der gesamten Studie zwei akzeptable
Verhütungsmethoden zu verwenden (z.B. Kondom mit spermizidem Gel). Doppelte Barrieremethoden sind erforderlich.

10. Persönlich unterzeichnetes und datiertes Dokument zur informierten Zustimmung, das angibt, dass der Proband über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde.

11. Bereitschaft und Fähigkeit, die geplanten Besuche, den Behandlungsplan,
Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.

- Frauen im gebärfähigen Alter werden definiert als Frauen, die die Menarche erlebt haben,
nicht postmenopausal sind (12 Monate ohne Menstruation ohne alternative
medizinische Ursache) und nicht dauerhaft sterilisiert sind (z.B. Tubenokklusion,
Hysterektomie, bilaterale Oophorektomie oder bilaterale Salpingektomie).

Ausschlusskriterien:

1. Vorherige Behandlung des Glioblastoms bei Rückfall, außer Operation.

2. Chirurgische Resektion oder Biopsie des Glioms innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung.

3. Unfähigkeit, eine kontrastverstärkte MRT durchzuführen.

4. Vorherige Behandlung mit Lomustin.

5. Bekannte Allergie gegen TNF oder Lomustin, jegliche Hilfsstoffe im Studienmedikament oder
andere intravenös verabreichte menschliche Proteine/Pepptide/Antikörper.

6. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) < 1,5 x 10^9/L; Thrombozyten < 100 x 10^9/L oder
Hämoglobin (Hb) < 9,0 g/dl.

7. Chronisch beeinträchtigte Nierenfunktion, wie durch eine Kreatinin-Clearance < 60 mL/min
oder Serumkreatinin > 1,5 ULN angezeigt.

8. Unzureichende Leberfunktion (ALT, AST, ALP = 2,5 x ULN oder Gesamtbilirubin = 2,0 x ULN).

9. INR > 1,5 ULN.

10. Jede schwere begleitende Erkrankung, die es unerwünscht macht, dass der Patient
an der Studie teilnimmt oder die die Einhaltung des Protokolls gefährden könnte, nach
Meinung des Prüfers.

11. Aktive oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung, die sich verschlechtern könnte, wenn ein
immunstimulierendes Mittel verabreicht wird, nach Beurteilung des Prüfers.

12. Vorgeschichte innerhalb des letzten Jahres von zerebrovaskulären Erkrankungen und/oder akuten oder subakuten
koronaren Syndromen einschließlich Myokardinfarkt, instabiler oder schwerer stabiler Angina
pectoris.

13. Herzinsuffizienz (> Grad II, New York Heart Association (NYHA) Kriterien).

14. Klinisch signifikante Herzrhythmusstörungen oder die dauerhafte Medikation erfordern.

15. LVEF <55% oder andere Anomalien, die während der Basisuntersuchungen (EKG und Echokardiogramm)
beobachtet wurden und die vom Prüfer als klinisch signifikant angesehen werden.
Probanden mit aktueller oder früherer QT/QTc-Verlängerung sind ausgeschlossen.

16. Unkontrollierte Hypertonie.

17. Bekannte arterielle Aneurysmen mit hohem Risiko für Ruptur.

18. Ischämische periphere Gefäßerkrankung (Grad IIb-IV gemäß Leriche-Fontaine
Klassifikation).

19. Medizinisch dokumentierte Vorgeschichte oder aktive schwere depressive Episode, bipolare Störung
(I oder II), Zwangsstörung, Schizophrenie, Vorgeschichte eines Suizidversuchs
oder -ideen oder homicidale Ideen (z.B. Risiko, sich selbst oder anderen Schaden zuzufügen), oder
Patienten mit aktiven schweren Persönlichkeitsstörungen.

20. Angst = CTCAE Grad 3.

21. Schwere diabetische Retinopathie wie schwere nicht-proliferative Retinopathie und
proliferative Retinopathie.

22. Schweres Trauma einschließlich schwerer Operation (wie abdominale/kardiale/thorakale Operation)
innerhalb von 4 Wochen nach Verabreichung der Studienbehandlung.

23. Bekannte Tuberkulose.

24. Schwangerschaft oder Stillzeit.

25. Erfordernis einer chronischen Verabreichung von hochdosierten Kortikosteroiden oder anderen
immunsuppressiven Medikamenten. Probanden müssen entweder von Kortikosteroiden abgesetzt worden sein oder
eine stabile oder abnehmende Dosis = 4 mg täglich Dexamethason (oder Äquivalent) seit 7 Tagen vor
Beginn der Behandlung erhalten haben. Eingeschränkte oder gelegentliche Verwendung von Kortikosteroiden zur Behandlung oder
Vorbeugung akuter Nebenwirkungen wird nicht als Ausschlusskriterium angesehen.

26. Vorhandensein aktiver und unkontrollierter Infektionen oder anderer schwerer begleitender Erkrankungen,
die nach Meinung des Prüfers den Patienten einem unangemessenen Risiko aussetzen oder
die Studie beeinträchtigen würden.

27. Begleitende Malignome, es sei denn, der Patient war mindestens 2 Jahre ohne Intervention
frei von der Krankheit.

28. Wachstumsfaktoren oder immunmodulatorische Mittel innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung von
Studienbehandlungen.

29. Schwerwiegende, nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.

30. Antikoagulationstherapie mit P2Y12-Antagonisten (z.B. Clopidogrel, Ticagrelor) und
Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Phenprocoumon, Warfarin).

31. Erfordernis der gleichzeitigen Anwendung anderer Antikrebsbehandlungen oder -mittel außer
dem Studienmedikament.

32. Jede li (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Für Phase 1: DLT;Für Phase 2: Gesamtüberleben (ICTRP)

PFS;PFS-Rate bei 6 Monaten;OS-Rate bei 12 Monaten;Unerwünschte Ereignisse (AE);Schwere unerwünschte Ereignisse (AE);Sicherheit (DILI) (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Teresa Hemmerle, PhD, regulatory@philogen.com, +390577017816 (ICTRP)

ID secondari
PH-L19TNFCCNU-02/20 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
Nein (ICTRP)

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04573192 (ICTRP)