MUPPET-Studie
Descrizione riassuntiva dello studio
Die beiden Arten der Tumorerkrankung, die untersucht werden, sind zum einen das in der Nebenniere lokalisierte Phäochromozytom und zum anderen ein dem Phäochromozytom sehr ähnlicher Tumor, welcher außerhalb der Nebenniere lokalisiert ist und als Paragangliom bezeichnet wird. Diese Tumore produzieren in den meisten Fällen Hormone, die sich auf unterschiedlichste Weise auf den Körper auswirken. Bei manchen Patienten führen diese Hormone zu einer Erhöhung des Blutdrucks, bei anderen steht anfallsweiser Blässe, Herzrasen und Kopfschmerzen im Vordergrund oder rufen Angst- oder Panikstörungen hervor. Große Mengen dieser Hormone können darüber hinaus ernsthafte Folgen für das Herzkreislaufsystem haben und sogar zum Tode führen. Manche Patienten haben hingegen gar keine Beschwerden und der Tumor wird nur zufällig entdeckt. Ziel dieser Studie ist es, bessere Vorhersagen über die weitere Krankheitsentwicklung und über die Auswirkungen der Erkrankung auf den Stoffwechsel, das Herz und die Lebensqualität treffen zu können.
(BASEC)
Intervento studiato
Die Häufigkeit und Inhalt der Nachsorgeuntersuchungen richtet sich nach der bei Ihnen festgestellten Art der Tumorerkrankung und folgt den Empfehlungen internationaler Leitlinien. Es ist allerdings nicht bekannt, ob diese Nachsorge in allen Fällen einerseits ausreichend und andererseits notwendig ist.
Es ist das Anliegen dieser Studie, die Krankheitsentwicklung von Phäochromozytomen/Paragangliomen in Abhängigkeit von den Nachsorgeuntersuchungen zu beurteilen: Hierfür werden die Studienteilnehmer nach einem Zufallsverfahren (wie der Wurf einer Münze) zu jeweils 50% auf eine von zwei Studiengruppen verteilt, ohne dass das Personal der Studie auf die Verteilung Einfluss nehmen kann. Dieses Verfahren nennt man in der medizinischen Fachsprache „Randomisierung“. Beide Gruppen werden zu allgemein empfohlenen Nachsorgeuntersuchungen eingeladen. Während die Patienten in der einen Gruppe selbst für die Vereinbarung der Nachsorgetermine verantwortlich sind (Routine-Nachsorge), werden die Patienten der anderen Gruppe aktiv vom Studienzentrum erinnert und eingeladen (Spezial-Nachsorge). Die Untersuchungsinhalte unterscheiden sich zwischen beiden Gruppen nicht.
(BASEC)
Malattie studiate
Phäochromozytome und Paragangliome
(BASEC)
(i) Patienten mit einem neu diagnostizierten Phäochromozytom/Paragangliom. (ii) Patienten mit einem früher behandelten Phäochromozytom/Paragangliom. (iii) Träger einer bekannten genetischen Veränderung, die zu einem besonderen Risiko der Entwicklung eines Phäochromozytom/Paragangliom beiträgt. (BASEC)
Criteri di esclusione
- Patienten, die keiner adäquaten Aufklärung unterzogen werden können (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
non disponibile
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Felix Beuschlein
+41 44 255 36 25
felix.beuschlein@clutterusz.ch(BASEC)
Informazioni generali
University of Zurich,
+41 44 255 36 25;+41 44 255 36 25
felix.beuschlein@clutterusz.ch(ICTRP)
Informazioni scientifiche
University of Zurich,
+41 44 255 36 25;+41 44 255 36 25
felix.beuschlein@clutterusz.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
30.10.2017
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT03344016 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile
Titolo accademico
Die MUPPET-Studie: Multizentrische Bewertung von Phäochromozytomen und Paragangliomen zur Nachsorge, genetischen Subtypisierung, Therapie und Ergebnis (ICTRP)
Titolo pubblico
Multizentrische Bewertung von Phäochromozytomen und Paragangliomen (ICTRP)
Malattie studiate
Phäochromozytom;Paragangliom (ICTRP)
Intervento studiato
Sonstiges: Kontakt durch das klinische Zentrum (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Gesundheitsdienstforschung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Einschlusskriterien:
männliche und weibliche Patienten (= 5 Jahre alt), die eines oder mehrere der folgenden
Kriterien erfüllen: (i) Patienten mit neu diagnostiziertem PPGL. (ii) Patienten mit einer
Vorgeschichte von PPGLs. (iii) Träger genetischer Mutationen, die bekannt sind, um die
Entwicklung von PPGLs zu begünstigen.
Alle Probanden müssen das Einwilligungsformular gelesen, verstanden und unterschrieben haben,
bevor sie in das Studienprotokoll aufgenommen werden. Die unterschriebene Einwilligung der
Eltern muss für Kinder mit Verdacht auf PPGLs, die in die Studie eingeschlossen werden,
eingeholt werden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit eingeschränkter geistiger Kapazität, die eine informierte Einwilligung
ausschließen.
- Eine Schwangerschaft stellt kein Ausschlusskriterium für das Protokoll dar. Bei
schwangeren Frauen werden jedoch keine Clonidin-Tests, keine PET-Scans, MIBG-Scans
oder Kontrast-CTs durchgeführt.
- Patienten, die durch das MRI-Magnetfeld aufgrund von implantierbarem Metall gefährdet sind
oder die unter Angst in geschlossenen Räumen leiden, sind von der MRI ausgeschlossen.
(ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Morbidity (ICTRP)
Gesamtmortalität;Krankheitsspezifische Mortalität;Herzfunktion;Blutdruckprofile;Hormonparameter;Stoffwechselparameter - Cholesterin;Stoffwechselparameter - HbA1c;Stoffwechselparameter - Blutzucker;Biomarker-Indizes der Krankheitslast;Anzahl der Metastasen;Größe der rezidivierenden Tumoren;Zeit bis zum Wiederauftreten (ICTRP)
Data di registrazione
02.11.2017 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
01.11.2017 (ICTRP)
Sponsor secondari
Technische Universität Dresden;Wuerzburg University Hospital;University of Zurich;Radboud University;Lübeck University Clinic;Ludwig-Maximilians - University of Munich (ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Felix Beuschlein, M.D.;Felix Beuschlein, M.D.;Felix Beuschlein, M.D., felix.beuschlein@usz.ch, +41 44 255 36 25;+41 44 255 36 25, University of Zurich, (ICTRP)
ID secondari
742-16 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
Unentschieden (ICTRP)
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/show/NCT03344016 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile