Response to treatment in patients with multiple myeloma: PET/CT imaging with [68Ga]Ga-Pentixafor
Résumé de l'étude
In the presence of multiple myeloma, the standard examination at the time of diagnosis consists of performing PET/CT imaging with the FDG molecule and monitoring through blood parameters. Unfortunately, the FDG tracer can have some disadvantages, such as not visualizing certain lesions in the bones. Monitoring the disease through blood parameters can also provide false reassurance in cases of locally active disease. The aim of this study is to perform PET/CT imaging with a molecule called [68Ga]Ga-PentixaFor, in order to measure the activity of this disease through imaging, compare this activity to what can be measured in the blood, and evaluate the advantages of [68Ga]Ga-PentixaFor compared to PET/CT using FDG. The goal is to perform imaging before the initiation of myeloma treatment (or before a new treatment in case of relapse), and then after 8 to 12 weeks of treatment for disease monitoring.
(BASEC)
Intervention étudiée
2 PET/CT scans with the research molecule [68Ga]Ga-PentixaFor (investigation #1 at the start and then investigation #2 at 8-12 weeks). This examination lasts about 15 – 20 minutes. In total, the patient spends about 2 hours in the nuclear medicine department.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Multiple myeloma
(BASEC)
Patient with a new diagnosis of multiple myeloma or relapsed multiple myeloma, ECOG < 3 (BASEC)
Critères d'exclusion
Patient who is pregnant or breastfeeding, active or uncontrolled infection, decompensated diabetes (BASEC)
Lieu de l’étude
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Niklaus Schaefer, Nuclear Medicine Service, CHUV, Lausanne
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Holger W. Auner
+41 21 314 42 41
holger.auner@clutterchuv.chDepartment of Hematology, CHUV
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique du Vaud
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
24.02.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pilot study of [68Ga]Ga-PentixaFor PET/CT for early response assessment in patients with multiple myeloma (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible