Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Lungenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie Allouis Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 26.08.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 26.08.2026 14:15
HumRes68056 | SNCTP000006863 | BASEC2025-02438

Comparative Study on Minimally Invasive Removal of Lung Cancer (LARCS)

  • Krankheitskategorie Lungenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie Allouis Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 26.08.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 26.08.2026 14:15

Zusammenfassung der Studie

In early-stage lung cancer, cancer cells are removed using minimally invasive surgical procedures to treat the cancer. All individuals undergoing such surgery can participate in this study.
In our research project, we aim to investigate recovery and quality of life after a minimally invasive surgical procedure for the treatment of early-stage lung cancer. To do this, we would like to collect information to better understand how the treatment you receive affects you.
The surgeon will perform the minimally invasive procedure using a robotic or video-assisted surgical device as usual. The surgical instruments used are not experimental, and the procedures performed with them are also not experimental.
The study team will collect some data about you as well as your health status before, during, and after the surgery. Additionally, data regarding the surgery itself will be recorded (e.g., details of the procedure and clinical measurements).
If you decide to participate, you will need to complete 3 quality of life questionnaires before the surgery, after discharge from the hospital, and 1 month, 3 months, and 6 months after the surgery.
Your participation in the study ends after completing your 6-month questionnaire, and we will not collect any further data after that time.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Minimally invasive procedures using a robotic or video-assisted surgical device for the treatment of lung cancer

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Lung Cancer

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
  • Patient diagnosed with non-small cell lung carcinoma at primary stage IA1-2 at the time of the procedure
  • Patient planned for minimally invasive surgery for non-small cell lung carcinoma with da Vinci robotic-assisted surgery or VATs
  • Age ≥ 18 years

(BASEC)


Ausschlusskriterien
  • Patients receiving lobectomy/segmentectomy as an emergency
  • Patients for whom a bilobectomy or sleeve resection is planned
  • Life expectancy < 12 months

(BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Intuitive Surgical Sàrl

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Marie Allouis

+33 786 480 495

Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com

Intuitive Surgical

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

02.04.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing Outcomes for Minimally Invasive Techniques for Anatomic Lung Resection for Cancer - A Prospective, Comparative, Non-randomized, Open Label Post-market Observational Cohort Study Within Europe (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar