Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Lukic Nenad schmerzsprechstunde@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 18.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 18.07.2025 12:50
HumRes67092 | SNCTP000006492 | BASEC2025-00295

Der Effekt von Wärmebehandlung und Massagepistolentherapie auf die Kaumuskulatur, gemessen mittels Ultraschalls

  • Krankheitskategorie Muskel-Skelett-Erkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Lukic Nenad schmerzsprechstunde@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 18.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 18.07.2025 12:50

Zusammenfassung der Studie

Die Intervention in dieser Studie besteht aus einer Vibrationsmassage mit einer Massagepistole und einer Wärmebehandlung mit Heizkissen auf der Kaumuskulatur. Der primäre Endpunkt ist die Messung der Wirkung der Behandlungen auf die Steifigkeit des Kaumuskels, die mit Ultraschall und mit sekundären Endpunkten wie Alogmetrie (Druckschmerzschwelle PPT), maximale Mundöffnung, maximale Bisskraft und Kaueffizienz bewertet wird. Die Studie wird mit zwei Gruppen durchgeführt. Gruppe A erhält zunächst die Behandlung mit der Massagepistole und nach einer zweiwöchigen Auswaschphase die Behandlung mit dem Heizkissen, Gruppe B in umgekehrter Reihenfolge.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Die untersuchte Intervention dieser Studie besteht aus einer 2-minütigen Perkussionsmassage mit einer Massagepistole und einer 20-minütigen Wärmebehandlung mit Heizkissen auf dem Kaumuskel. Der primäre Endpunkt ist die Messung der Wirkung der Behandlungen auf die Steifigkeit des Kaumuskels, die mit Ultraschall-Scherwellen-Elastographie bewertet wird und mit sekundären Endpunkten wie Alogmetrie (Druckschmerzschwelle PPT), maximale Mundöffnung, maximale Bisskraft und Kaueffizienz.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Erkrankungen des Kauapparates/Kaumuskulatur

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Alter über 18 Jahre - Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie - Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Unfähigkeit dem Prozedere zu folgen oder unzureichende Kenntnisse der Projektsprache, Unfähigkeit eine Einwilligung zu geben - Einnahme von Medikamenten innerhalb der letzten Woche (z. B. Schmerzmittel, Muskelrelaxantien, Botox und entzündungshemmende Medikamente) - systemische Erkrankungen (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Dr. Dr. h.c. Mutlu Özcan, PhD Zentrum für Zahnmedizin Klinik für Kaufunktionsstörungen und dentale Materialwissenschaften Plattenstrasse 11 8032 Zürich Schweiz

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Lukic Nenad

+41 44 6344201

schmerzsprechstunde@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin Klinik für Kaufunktionsstörungen und dentale Materialwissenschaften Plattenstrasse 11 8032 Zürich Schweiz

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

18.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effects of heat application and percussion therapy on masseter muscle stiffness measured with ultrasound shear wave elastography. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar