Untersuchung der Langlebigkeit von Einzelzahnrestorationen mit Glaskeramiken
Zusammenfassung der Studie
Zahnsubstanzverlust z.B. als Folge von Karies erfordert ab einem gewissen Umfang einen Ersatz durch ein Füllungsmaterial oder einem ausserhalb vom Mund hergestellten Werkstück. Über diesen indirekten Weg werden ästhetisch ansprechende und langlebige Zahnrestorationen gefertigt z.B. Kronen. Als Material der Wahl haben sich Glaskeramiken bewährt. e.max CAD und Press sind solche Materialien, die seit über 20 Jahren auf dem Markt sind. Langzeitdaten zur Tragedauer solcher Restorationen über mehrere Jahrzehnte existieren allerdings nicht viele. Wir untersuchen daher in dieser Studie, die Überlebensrate und das Aussehen von keramischen Zahnrestorationen, die eine Tragedauer von mindestens 15 Jahren aufweisen. Bei unserer Studie handelt es sich um eine retrospektive (zurückblickende) Studie. Das heisst es können nur Patienten an dieser Studie teilnehmen, die zwischen den Jahren 2006 und 2010 eine Zahnrestoration aus IPS e.max CAD oder IPS e.max Press erhalten haben. Die zu untersuchende Zahnrestoration wurde somit vor mehr als 15 Jahren im Patientenmund gelegt. Da wir die Überlebensrate von Keramik Materialien bestimmen wollen, gibt es in diesem Versuch nur eine Gruppe (Patienten mit einer IPS e.max CAD/Press Restoration) und keine Kontroll- oder Vergleichsgruppe. Während des Kontrolltermins werden sowohl ästhetische, funktionelle als auch biologische Aspekte der Restaurationen beurteilt und mittels Foto festgehalten.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Eine fortgeschrittene Karies oder eine defekte Füllung wurde mittels einer Restauration aus Keramik behandelt. In dieser retrospektiven Studie wurden Patienten vor mehr als 15 Jahren mit einer solchen Einzelzahnrestoration, hergestellt aus IPS e.max CAD oder IPS e.max, versorgt. Im Rahmen dieser Studie selbst erfolgt keine Intervention , sondern lediglich eine Kontrolle und Beurteilung der Zahnrestorationen durch einen Zahnarzt.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Da es sich um eine retrospektive Studie zur Überlebensrate von Einzelrestorationen aus Glaskeramiken nach eine Tragezeit von mehr als 15 Jahren handelt, steht keine Krankheit bzw. Behandlungsmethode im Fokus dieser Studie. Im Vordergrund steht die Langlebigkeit einer Restoration, was ein Sicherheitsaspekt darstellt. Grundlegend werden mit solchen Einzelrestorationen Zähne, bei welchen viel Substanz verloren gegangen ist, behandelt, was in dieser Studie allerdings schon mehr als 15 Jahre zurückliegt. Im Rahmen dieser Studie werden die Zahnrestorationen nach ästhetischen, funktionellen und biologischen Gesichtspunkten von einem Zahnarzt bewertet.
(BASEC)
• Indirekte Einzelzahnrestoration (Inlay, Onlay, Veneer, Krone) wurde zwischen 2006 bis 2010 in der internen Klinik von Ivoclar Vivadent AG hergestellt. • Einzelzahnrestoration wurde aus IPS e.max CAD oder IPS e.max CAD hergestellt (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Gesundheitszustand (physisch und mental) erlaubt eine Teilnahme nicht (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Schaan (Liechtenstein)
(BASEC)
Sponsor
Ivoclar Vivadent AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Lukas Enggist
+423 235 3446
Lukas.Enggist@clutterivoclar.comInterne Klinik Ivoclar Vivadent AG
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.05.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Retrospective clinical study to investigate the longevity of long-term single tooth restorations from IPS e.max CAD and Press (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar