Untersuchung der Langlebigkeit von Einzelzahnrestorationen mit Glaskeramiken
Summary description of the study
Zahnsubstanzverlust z.B. als Folge von Karies erfordert ab einem gewissen Umfang einen Ersatz durch ein Füllungsmaterial oder einem ausserhalb vom Mund hergestellten Werkstück. Über diesen indirekten Weg werden ästhetisch ansprechende und langlebige Zahnrestorationen gefertigt z.B. Kronen. Als Material der Wahl haben sich Glaskeramiken bewährt. e.max CAD und Press sind solche Materialien, die seit über 20 Jahren auf dem Markt sind. Langzeitdaten zur Tragedauer solcher Restorationen über mehrere Jahrzehnte existieren allerdings nicht viele. Wir untersuchen daher in dieser Studie, die Überlebensrate und das Aussehen von keramischen Zahnrestorationen, die eine Tragedauer von mindestens 15 Jahren aufweisen. Bei unserer Studie handelt es sich um eine retrospektive (zurückblickende) Studie. Das heisst es können nur Patienten an dieser Studie teilnehmen, die zwischen den Jahren 2006 und 2010 eine Zahnrestoration aus IPS e.max CAD oder IPS e.max Press erhalten haben. Die zu untersuchende Zahnrestoration wurde somit vor mehr als 15 Jahren im Patientenmund gelegt. Da wir die Überlebensrate von Keramik Materialien bestimmen wollen, gibt es in diesem Versuch nur eine Gruppe (Patienten mit einer IPS e.max CAD/Press Restoration) und keine Kontroll- oder Vergleichsgruppe. Während des Kontrolltermins werden sowohl ästhetische, funktionelle als auch biologische Aspekte der Restaurationen beurteilt und mittels Foto festgehalten.
(BASEC)
Intervention under investigation
Eine fortgeschrittene Karies oder eine defekte Füllung wurde mittels einer Restauration aus Keramik behandelt. In dieser retrospektiven Studie wurden Patienten vor mehr als 15 Jahren mit einer solchen Einzelzahnrestoration, hergestellt aus IPS e.max CAD oder IPS e.max, versorgt. Im Rahmen dieser Studie selbst erfolgt keine Intervention , sondern lediglich eine Kontrolle und Beurteilung der Zahnrestorationen durch einen Zahnarzt.
(BASEC)
Disease under investigation
Da es sich um eine retrospektive Studie zur Überlebensrate von Einzelrestorationen aus Glaskeramiken nach eine Tragezeit von mehr als 15 Jahren handelt, steht keine Krankheit bzw. Behandlungsmethode im Fokus dieser Studie. Im Vordergrund steht die Langlebigkeit einer Restoration, was ein Sicherheitsaspekt darstellt. Grundlegend werden mit solchen Einzelrestorationen Zähne, bei welchen viel Substanz verloren gegangen ist, behandelt, was in dieser Studie allerdings schon mehr als 15 Jahre zurückliegt. Im Rahmen dieser Studie werden die Zahnrestorationen nach ästhetischen, funktionellen und biologischen Gesichtspunkten von einem Zahnarzt bewertet.
(BASEC)
• Indirekte Einzelzahnrestoration (Inlay, Onlay, Veneer, Krone) wurde zwischen 2006 bis 2010 in der internen Klinik von Ivoclar Vivadent AG hergestellt. • Einzelzahnrestoration wurde aus IPS e.max CAD oder IPS e.max CAD hergestellt (BASEC)
Exclusion criteria
• Gesundheitszustand (physisch und mental) erlaubt eine Teilnahme nicht (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Schaan (Liechtenstein)
(BASEC)
Sponsor
Ivoclar Vivadent AG
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Lukas Enggist
+423 235 3446
Lukas.Enggist@clutterivoclar.comInterne Klinik Ivoclar Vivadent AG
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
20.05.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Retrospective clinical study to investigate the longevity of long-term single tooth restorations from IPS e.max CAD and Press (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available