Selektive Behandlung mit oralem Povorcitinib bei Prurigo nodularis (PN)

Zusammenfassung der Studie

Zusammenfassung Es handelt sich um eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte (PC) Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib über einen PC-Zeitraum von 24 Wochen, gefolgt von einem 24-wöchigen Verlängerungszeitraum (EXT). Vor der ersten Dosis des Prüfpräparats werden die Teilnehmenden bis zu 28 Tage lang untersucht. Es wird davon ausgegangen, dass die Teilnehmenden etwa 13 Monate in der Studie sein werden. Im Rahmen der Studie werden etwa 330 Teilnehmende weltwiet und davon etwa 10 Teilnehmende in der Schweiz während des 24-wöchigen PC-Zeitraums in eine von drei Behandlungsgruppen eingeteilt: • Povorcitinib Dosis A einmal täglich • Povorcitinib Dosis B einmal täglich • Placebo einmal täglich Nach Abschluss des 24-wöchigen PC-Zeitraums beginnen die Teilnehmenden mit dem 24-wöchigen EXT-Zeitraum. Die Teilnehmenden, die ursprünglich auf Placebo randomisiert wurden, werden zu gleichen Teilen einer dieser beiden Dosierungen von Povorcitinib zugeteilt. Die Teilnehmenden erhalten das Prüfpräparat bis zum Ende des 48-wöchigen Behandlungszeitraums oder bis eines der Kriterien für den Abbruch der Studienbehandlung erfüllt ist. Teilnehmende, die den PC- und EXT-Zeitraum abschliessen, können für die Teilnahme an einer Verlängerungsstudie infrage kommen. Teilnehmende, die nicht in der Verlängerungsstudie weitermachen, werden etwa 30 Tage nach ihrer letzten Dosis des Prüfpräparats zu einer Sicherheitsnachuntersuchung zurückkehren.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Die Teilnehmenden werden randomisiert (1:1:1) und erhalten während des 24-wöchigen PC-Zeitraums Povorcitinib-Dosis A einmal täglich, Povorcitinib-Dosis B einmal täglich oder ein entsprechendes Placebo. Nach Abschluss des 24-wöchigen PC-Zeitraums beginnen die Teilnehmenden mit dem 24-wöchigen EXT-Zeitraum. Während des EXT-Zeitraums werden die Teilnehmenden, die ursprünglich auf Povorcitinib-Dosis A einmal täglich oder Dosis B einmal täglich randomisiert wurden, weiterhin Povorcitinib in derselben Dosis erhalten, und die Teilnehmenden, die ursprünglich auf Placebo randomisiert wurden, werden zu gleichen Teilen einer dieser beiden Povorcitinib-Dosen zugeteilt.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Bei Prurigo nodularis (PN) handelt es sich um eine neuroinflammatorische, fibrotische Dermatose (übermässige Vernarbung der Haut), die durch chronischen Pruritus (Juckreiz, der länger als 6 Wochen anhält), kratzbedingte juckende Hautläsionen und wiederholtes Kratzen in der Vorgeschichte gekennzeichnet ist. Die stark juckenden Knötchen sind symmetrisch verteilt und treten am häufigsten an der Aussenseite der Arme und Beine sowie am Rumpf auf. Der obere Rücken, der Bauch und das Steissbein können ebenfalls betroffen sein; der schwer zugängliche obere mittlere Rückenbereich bleibt jedoch in der Regel verschont. Prurigo-nodularis-Hautläsionen treten als feste, kuppelförmige, juckende Knötchen (auch als Läsionen bezeichnet) auf, die zwischen einigen Millimetern und mehreren Zentimetern gross sind. Zusätzlich zum Juckreiz können die Patientinnen/Patienten Brennen, Stechen und Schmerzen fühlen. Die genaue Pathogenese der PN ist nach wie vor unbekannt; es gibt jedoch Hinweise auf eine signifikante Interaktion und abnorme Regulation zwischen Immunzellen und Nervenfasern, die zu einem Reaktionsmuster der Haut führen, das endlose Zyklen von chronischem Juckreiz, gefolgt von wiederholtem Kratzen, verursacht. Der Juckreiz geht in der Regel den Knötchen voraus. Bei einer Untergruppe von Patienten mit chronischem Juckreiz tritt PN als Folge des ständigen Kratzens auf. Prurigo nodularis hat bedeutende negative Auswirkungen auf die Lebensqualität und wird mit Schlafstörungen, Beeinträchtigung der Arbeitsleistung und Vermeidung von sozialen Aktivitäten in Verbindung gebracht). Die Belastung durch Begleiterkrankungen (kardiovaskuläre, pulmonale und andere systemische Erkrankungen) bei Prurigo nodularis übertrifft zudem häufig die anderer entzündlicher Hauterkrankungen (z. B. atopische Dermatitis oder Psoriasis).

(BASEC)

Sponsor

Sponsor: Incyte Corporation, USA Sponsor’s representative in Switzerland: ICON Clinical Research (Switzerland) GmbH

(BASEC)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

20.12.2024

(BASEC)

Ergebnisse der Studie