Ilofotase alfa for the prevention of kidney damage after heart surgery
Zusammenfassung der Studie
This study is aimed at patients scheduled for open-heart surgery. Up to 30% of all patients undergoing open-heart surgery develop kidney damage after the operation, for which there is currently no specific treatment. Ilofotase alfa is a new drug that mimics the protein alkaline phosphatase found in many human tissues. The aim of this study is to find out how well Ilofotase alfa is tolerated and whether it effectively reduces the risk of kidney damage after surgery; the safety of the treatment will also be investigated. Ilofotase alfa is still under development and is not yet approved for treatment. Study participants will receive, in addition to their standard treatment, either two doses of Ilofotase alfa or two doses of placebo as an infusion (the placebo contains no active ingredient). Neither the patient nor the investigator knows whether the patient receives Ilofotase alfa or placebo (double-blind study). Participation in the study lasts about 3 months and includes 9 study visits. At least 6 of these visits occur while the patient is hospitalized for open-heart surgery. During the study visits, blood tests (at 8 visits), urine analyses (at 6 visits), and an electrocardiogram (at 1 visit) will be performed.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Study participants will receive on the day of their heart surgery either two doses of the study drug Ilofotase alfa, or two doses of placebo (control, contains no active ingredient). The first dose is given before the surgery, the second after.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Risk of kidney damage after open-heart surgery
(BASEC)
- At least 18 years old - Scheduled open-heart surgery using a heart-lung machine; certain types of bypass and/or heart valve surgeries are eligible - Kidney function must be within certain limits before surgery (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Less than 55 kg body weight - Known or suspected inflammation of the filtering cells in the renal glomeruli or inflammation of the blood vessel walls - Confirmed or treated inflammation of the endocardium that required treatment for bacteria, protozoa, fungi, or viruses within the last 30 days prior to surgery, or any other active inflammation within the last 14 days prior to surgery that required such treatment. (BASEC)
Studienstandort
Bern, Lausanne
(BASEC)
Sponsor
AM-Pharma B.V. FGK Representative Service AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Thomas Hanke
+41 43 508 3632
thomas.hanke@clutterfgk-rs.comFGK Representative Service AG
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
05.11.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ilofotase Alfa in Patients at Risk for Renal Damage Following Open Heart Surgery (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar