Comparaison des effets de deux méthodes de réhabilitation après une opération de stabilisation de l’épaule selon la technique Latarjet.
Zusammenfassung der Studie
Le Dr. Stefan Bauer (EHC Morges) posera le diagnostic d'instabilité de l'épaule nécessitant une opération. Avant l'opération, les personnes qui acceptent de prendre part à cette étude clinique effectueront une série de tests de l'épaule à Motion Lab (Mont-sur-Lausanne). Après l'opération, les participants seront affectés au hasard dans un groupe qui effectuera la réhabilitation avec la restriction du flux sanguin (BFR) ou non. Les trois groupes effectueront du renforcement (30 min) en semi-autonomie à la suite de la séance de physiothérapie standardisée pendant les semaines post-opératoire 7 à 14 (8 semaines). À la fin de la 14e semaine post-opératoire les participants répéteront les mêmes tests de l'épaule effectués avant l'opération et termineront la réhabilitation de l'épaule selon le protocole standard à Motion Lab.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Les patients opérés selon la procédure de Latarjet en cas d’instabilité chronique de l’articulation glénohumérale ont besoin d’une réhabilitation adaptée dans le but de récupérer une fonction complète de leur articulation. La procédure chirurgicale de Latarjet consiste à transférer le processus coracoïde sur la face antéro-inférieure de la glène pour stabiliser l'articulation. Cependant, il n’existe aujourd’hui pas de consensus clair concernant les protocoles de physiothérapie à appliquer. La période post-opératoire contrindiquant le suivi de séance à haute intensité avec de fortes contraintes, l’entrainement avec Blood flow restriction (BFR) apparaît comme une solution dans le but de maximiser l’hypertrophie musculaire et le gain de force sans mettre en péril la greffe osseuse mise en place durant l’intervention. Le BFR implique une occlusion artérielle partielle du membre lors de l’exécution d’un exercice, ici l’épaule, et permet selon de récentes études de stimuler l'hypertrophie et la force musculaire à des intensités d'entraînement plus faibles. Malgré la croissance de l'intérêt pour l'entraînement en BFR, peu d'études ont été menées sur son utilisation spécifique pour la réhabilitation de l'épaule.
L'objectif de cette étude est donc d'évaluer les effets de l’entrainement avec BFR sur la force des muscles de la ceintures scapulaires et la fonction de l’épaule en rééducation après chirurgie de stabilisation de l’épaule selon la procédure de Latarjet.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Ce projet doit nous permettre d’examiner et de mesurer l’efficacité et la performance de la réhabilitation après une opération pour instabilité de l'épaule selon la technique de Latarjet en effectuant parallèlement à une réhabilitation standardisée des exercices de faible intensité avec restriction du flux sanguin (BFR).
(BASEC)
- Âge : 18-35 ans - Sexe : indifférent - Indication à une opération de stabilisation de l’épaule selon la procédure de Latarjet posée par le Dr. Stefan Bauer (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Femme enceinte ou allaitante - Maladie chronique - Maladie oncologique en cours - Événements adverses durant les 6 semaines post-opératoires - Antécédents de thrombose veineuse profonde / embolie pulmonaire - Autres contre-indications à l’utilisation de BFR (voir notice d’utilisation) - Incapacité à suivre les procédures de l'étude, en raison de problèmes linguistiques, de troubles psychologiques, de démence. (BASEC)
Studienstandort
Lausanne, Andere
(BASEC)
Morges, Mont-sur-Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Stefan Bauer
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Waadt
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
23.04.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing the effectiveness of Blood Flow Restriction training and traditional resistance training in post-surgery rehabilitation of Latarjet procedure (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar