Comparison of 2 devices for measuring cerebral oxygen saturation in healthy subjects.
Zusammenfassung der Studie
Cerebral oxygen saturation can be measured using light in the near-infrared range. For this, light is emitted and, due to the different reflection of oxygenated and deoxygenated blood, the oxygen content can be estimated. However, a large part of the light is scattered and reflected by the skin and the skull bone, which is why filtering these signals is very important for such devices. A new device should be better at this because the manufacturing company has also measured directly within the brain using this measurement technique and thus possesses very good comparison values. In this study, two different devices are alternately applied to the forehead of healthy subjects to determine and compare the baseline value of cerebral oxygen saturation of these two devices while lying down at rest. These measurements are repeated several times, allowing for a statement about the reliability and repeatability of the measurement to be made. By alternating measurements with the two devices, the subjects themselves serve as a comparison group.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
The subjects are placed in a head-down position after the baseline measurements. This leads to more venous blood being present outside the head, which could distort the measurement. We expect that the new device will be better able to filter this change. Therefore, two additional measurements with both devices are performed in the head-down position.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cerebral oxygen saturation is monitored during various surgeries (for example, on the heart or the aorta as well as on the cerebral vessels). Another area of application is intensive care medicine, for example in patients after resuscitation or after traumatic brain injury.
(BASEC)
Healthy volunteers. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Age over 65 years, allergies to the components used, known diseases of the cerebral vessels or heart diseases. (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.04.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar