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Allgemeine Informationen
  • Studienphase Phase 2 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Schweiz
    (ICTRP)
  • Studienverantwortliche Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD andrea.rosskopf@balgrist.ch (ICTRP)
  • Datenquelle(n) ICTRP: Import vom 19.04.2023
  • Letzte Aktualisierung 19.04.2023 07:57
HumRes25139 | NCT02776514

Steroid, Hyaluronsäure oder plättchenreiches Plasma versus Placebo bei Kniearthrose

  • Studienphase Phase 2 (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Schweiz
    (ICTRP)
  • Studienverantwortliche Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD andrea.rosskopf@balgrist.ch (ICTRP)
  • Datenquelle(n) ICTRP: Import vom 19.04.2023
  • Letzte Aktualisierung 19.04.2023 07:57

Studientyp

Interventional

(ICTRP)

Untersuchte Intervention

Medikament: Triamcort

(ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)

Arthrose, Knie

(ICTRP)

Kriterien zur Teilnahme

Einschlusskriterien:

- Gonarthritis Kellgren 1,2 mit Symptomen

- deutschsprachig

- informierte Zustimmung

Ausschlusskriterien:

-Alter unter 18, Gonarthritis Kellgren 3 und 4, Antikoagulationstherapie, bekannte entzündliche
Erkrankung oder Infektion, Herz-Kreislauf-Erkrankung NYHA IV, Immunsuppression, Kontraindikation
für MRT, Schwangerschaft, keine informierte Zustimmung, NSAR 3 Tage vor der Injektion, usw.
(ICTRP)

Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

Studienstandort

Schweiz

(ICTRP)

Allgemeine Auskünfte

Radiology University Hospital Balgrist,

141 44 386 33 11;+41 44 386 3311

(ICTRP)

Wissenschaftliche Auskünfte

Radiology University Hospital Balgrist,

141 44 386 33 11;+41 44 386 3311

(ICTRP)


Wissenschaftlicher Titel
Intraartikuläre Injektionen von Steroiden, Hyaluronsäure oder plättchenreichem Plasma versus Placebo bei Kniearthrose (ICTRP)

Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Doppelblind (Teilnehmer, Ergebnisbewertung). (ICTRP)

Primäre und sekundäre Endpunkte
Magnetresonanztomographie;Magnetresonanztomographie;Schmerzeinschätzung (ICTRP)

WOMAC-Score;Tegner-Score (ICTRP)

Registrierungsdatum
18.02.2016 (ICTRP)

Einschluss des ersten Teilnehmers
01.02.2016 (ICTRP)

Sekundäre Sponsoren
Stiftung für Rheumaforschung Zurich;Stiftung Marie-Lou Ringgenberg Bern (ICTRP)

Weitere Kontakte
Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD;Andrea B Rosskopf, MD, andrea.rosskopf@balgrist.ch, 141 44 386 33 11;+41 44 386 3311, Radiology University Hospital Balgrist, (ICTRP)

Sekundäre IDs
W-560 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
Nein (ICTRP)

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02776514 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar