Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie ematologiche (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. Nicole Stoffel nicole.stoffel@pharma.ethz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.02.2026 12:25
HumRes67753 | SNCTP000006774 | BASEC2025-00261

Absorption of Iron from Lactoferrin: A Study in Women with Iron Deficiency

  • Categoria della malattia Malattie ematologiche (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. Nicole Stoffel nicole.stoffel@pharma.ethz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.02.2026 12:25

Descrizione riassuntiva dello studio

We have developed new forms of lactoferrin, an iron-binding protein from milk, to treat iron deficiency. There are reasons to believe that these compounds represent an improvement over the iron compounds currently used to fortify foods with iron. The study will last 64 days. Each participant will come to the study center for a screening examination and, if enrolled in the study, will participate on 10 mornings. Participants will consume six test meals made from corn porridge and three from water, which contain the stabilized lactoferrin compounds and/or iron sulfate – one test meal per appointment. Each participant will go through all 9 test conditions. The iron compounds will be specifically labeled with stable isotopes, which are safe markers and allow researchers to track how much iron your body absorbs. To measure absorption, researchers will examine how much of the labeled iron is absorbed and used for the formation of new red blood cells 17 days later.

(BASEC)

Intervento studiato

Iron Compounds

(BASEC)

Malattie studiate

Iron Deficiency

(BASEC)

Criteri di partecipazione
• Women • Age: 18–45 years • Serum ferritin levels below 45 µg/L (BASEC)

Criteri di esclusione
• Women with hemoglobin levels below 12 g/dL (measured during the pre-examination) • Women with acute or chronic diseases that affect iron absorption and iron metabolism • Individuals taking long-term medications that affect iron absorption, iron metabolism, or gut health (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Laboratory of Clinical Biopharmacy, ETH Zurich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Prof. Dr. Nicole Stoffel

+41 44 632 8393

nicole.stoffel@pharma.ethz.ch

Institut für Pharmazeutische Wissenschaften

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

30.01.2026

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Iron absorption from stabilized lactoferrin: an experimental study in iron-deficient women (LOBSTER) (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile