Entwicklung eines Bewertungssystems für die kamerabasierte Bewegungsanalyse
Descrizione riassuntiva dello studio
Bei der Rehabilitation von Kindern und Jugendlichen mit neurologischen Problemen werden immer öfter genauere und objektivere Messmethoden benutzt. Dafür haben wir eine Methode entwickelt, mit der man Bewegungen in 3D aufnehmen kann. Wir haben erste Studien gemacht, die zeigen, dass die Bewegungserfassung ziemlich genau ist. Jetzt wollen wir wissen, wie man die Daten am besten auswertet. Wir wollen verschiedene Methoden ausprobieren, um diese Messwerte zu bestimmen. Dann wollen wir die beste Methode finden. Wir testen gesunde Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene sowie Patient:innen. Die Teilnehmenden sollen verschiedene Aufgaben machen (z. B. aufrecht sitzen und beide Arme nach vorne strecken, Oberkörper nach vorne lehnen, ruhig sitzen oder liegen). Die Aufgaben kommen aus Tests. Diese testen die Rumpfkontrolle oder die Dyskinesie. Das ist eine Bewegungsstörung. Dabei bewegen sich verschiedene Muskeln unwillkürlich und verkrampfen. Dabei wird alles mit einer speziellen Kamera gefilmt. Danach testen wir verschiedene Methoden, um die Bewegungen zu bewerten.
(BASEC)
Intervento studiato
Wir verwenden eine einzelne RGB-D-Kamera (Rot-Grün-Blau und Tiefe), d. h. die Kinect-Kamera (Azure Kinect Developer Kit oder AKDK) [Microsoft2024] oder die technisch identische Orbbec Femto Bolt [Orbbec2024]. Diese Kameras sind kostengünstig, tragbar und liefern 3D-Informationen über die Szene und haben daher das Potenzial, eine hochwertige 3D-Bewegungsverfolgung mit einer einzigen Kamera zu ermöglichen. Wir haben eine Methode zur Verfolgung von 3D-Ganzkörperbewegungen von Kindern mit einer einzigen RGB-D-Kamera entwickelt, die als SMPLify-KiDS bezeichnet wird. In dieser Studie werden wir untersuchen, wie sich aus diesen Aufnahmen aussagekräftige und psychometrisch fundierte Messwerte für die Ergebnisse ableiten lassen.
(BASEC)
Malattie studiate
z. B. Cerebralparese, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall
(BASEC)
- in der Lage sein, einfache Anweisungen zu befolgen und die Anforderungen des Protokolls einzuhalten - in der Lage sein, Unbehagen, Schmerzen und das Bedürfnis nach einer Pause mitzuteilen - mündliche Zustimmung zur Teilnahme von Kindern unter 14 Jahren (zusätzlich zur elterlichen Zustimmung) oder vom gesetzlichen Vertreter unterzeichnete informierte Zustimmung sowie von Jugendlichen ab 14 Jahren oder älteren und jungen Erwachsenen (BASEC)
Criteri di esclusione
- bei gesunden Teilnehmenden: jede muskuloskelettale, kardiovaskuläre oder neurologische Diagnose - Verhaltensdiagnosen wie Autismus, Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom (ADS), Aufmerksamkeitsdefizit hyperaktivitätsstörung (ADHD) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Hubertus van Hedel, Sponsor-Investigator Swiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Hubertus van Hedel
+41 44 762 52 91
hubertus.vanhedel@clutterkispi.uzh.chSwiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 8910 Affoltern am Albis
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.08.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Developing outcome metrics from markerless RGB-D motion tracking data for motion analysis (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile