Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. med. dent. Stefan Bienz stefan.bienz@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.05.2025 15:40
HumRes65921 | SNCTP000006145 | BASEC2024-D0064

Vergleich zwischen frühzeitiger und verzögerter Implantation zur Vermeidung von Knochenaufbauten nach Kammprävention

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. med. dent. Stefan Bienz stefan.bienz@zzm.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.05.2025 15:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Ein Zahnimplantat ist eine Behandlungsmöglichkeit, um einen fehlenden Zahn zu ersetzen. Das Implantat ist ein schraubenförmiger Stift, der in den Kieferknochen eingesetzt wird, um die Wurzel eines fehlenden Zahns zu ersetzen und eine künstliche Krone zu tragen. Bei der Extraktion eines Zahnes kommt es jeweils zu einem Verlust von etwas Knochengewebe und Weichgewebe. Das Zahnfach (=Alveole) fällt deshalb ein. Das Ziel der sogenannten Kammprävention besteht darin, diesem Verlust entgegenzuwirken. Dabei wird die Alveole mit einem Ersatzmaterial aufgefüllt. Die Wunde ist zusätzlich mit einer dünnen Membran („Haut“) verschlossen werden. In dieser Studie vergleichen wir zwei mögliche Behandlungsabläufe. Im ersten Behandlungsablauf (Gruppe A - Test) wird das Implantat nach 8 Wochen nach der Zahnentfernung und Kammprävention eingesetzt. In der Gruppe B - Control wird das Implantat erst nach 6 Monaten eingesetzt. Für diese relativ kurze Zeitspanne (8 Wochen) ist bisher nicht bekannt, ob das Einbringen des Implantats schwieriger ist für den Zahnarzt im Vergleich zu einer Situation mit einer vollständigen Knochenheilung nach 6 Monaten. Das Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob 4 Monate Heilungszeit (8 Wochen versus 6 Monate) eingespart werden können, ohne dass der Eingriff technisch erschwert ist.

(BASEC)

Intervento studiato

Das Implantat wird nach 8 Wochen nach der Zahnentfernung und Kammprävention eingesetzt.

(BASEC)

Malattie studiate

Fehlende Zahn

(BASEC)

Criteri di partecipazione
>18 Jahre alt - Extraktion von mindestens einem oberen oder unteren asymptomatischen Frontzahn oder Prämolaren erforderlich - Vorhandensein von mindestens einem benachbarten Zahn (BASEC)

Criteri di esclusione
- Schwangere oder stillende Frauen - Raucher (>20 Zigaretten/Tag) - Derzeitige Einnahme von Medikamenten, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. med. dent. Stefan Bienz

+41 44 634 04 04

stefan.bienz@zzm.uzh.ch

Zentrum für Zahnmedizin

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

15.10.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Randomized clinical trial comparing different implant timing protocols following alveolar ridge preservation (ARP). (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile