Tumorbehandlung mit körpereigenen Abwehrzellen und ANV419 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Die BaseTIL-03M Studie.

Identifiant de l'essai ICTRP
NCT05869539 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase I trial of Adoptive Cell Therapy with Tumor-Infiltrating Lymphocytes and ANV419 in patients with advanced melanoma. The BaseTIL-03M trial (BASEC)

Titre académique
Eine Phase-I-Studie zur adoptiven Zelltherapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten und ANV419 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Die BaseTIL-03M-Studie (ICTRP)

Titre public
ACT-TIL und ANV419 für fortgeschrittenes Melanom. (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Fortgeschrittenes Melanom (ICTRP)

Intervention étudiée
Medikament: Kombination aus der Übertragung tumorinfiltrierender Lymphozyten mit ANV419 (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: N/A. Interventionsmodell: Einzelgruppen-Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Beschriftung). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Einschlusskriterien:

Patienten, die alle folgenden Kriterien erfüllen, sind berechtigt, an der
Studie teilzunehmen:

- Müssen eine schriftliche informierte Einwilligung für die Studie geben.

- Müssen in der Lage sein, das Studienprotokoll gemäß der Beurteilung des Prüfers einzuhalten.

- Sind = 18 Jahre. 4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus 0-1.

- Haben pathologisch bestätigtes Stadium III (nicht resezierbar) oder Stadium IV (metastatisch)
kutanes Melanom, gemäß dem Staging-System der American Joint Committee on Cancer,
8. Auflage, und haben eine Krankheitsprogression erfahren und alle genehmigten
Behandlungsoptionen mit kurativem Ziel ausgeschöpft.

- Haben mindestens eine vorherige systemische Behandlungsreihe mit PD-(L)1-Hemmer und
BRAF/MEK-Hemmung im Falle von BRAFV600-mutiertem Melanom erhalten. Adjuvante systemische
Behandlung, die =12 Monate vor der Diagnose der metastatischen Erkrankung beendet wurde, wird nicht
als Behandlungsreihe gezählt.

- Zugängliche Tumorlesion(en) zur TIL-Sammlung und die Bereitschaft des Patienten,
sich einer Biopsie/Resektion der Tumorlesion(en) zu unterziehen.

- Messbare Erkrankung gemäß RECIST v1.1 (nach Biopsie/Resektion der Tumorlesion(en)
zur TIL-Sammlung).

- Ausreichende Organfunktion (pulmonale, kardiovaskuläre, hämatologische, hepatische und
renale Funktion) gemäß der Beurteilung des Prüfers. Ein kardiologischer Belastungstest ist für
alle Patienten mit zugrunde liegenden Herzkrankheiten und Patienten ab 50 Jahren obligatorisch. 10.
Weibliche Patienten mit gebärfähigem Potenzial müssen bei der Screening-Untersuchung einen negativen Serumschwangerschaftstest
und einen negativen Serumschwangerschaftstest innerhalb von 72 Stunden vor
Beginn der vorbereitenden Chemotherapie (Tag -7 im Studienprotokoll) haben.

- Weibliche Patienten, die nicht postmenopausal sind und keine chirurgische
Sterilisation durchlaufen haben, müssen zustimmen, während der gesamten Studienzeit und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Methoden der Empfängnisverhütung zu verwenden. Sie
müssen auch zustimmen, während desselben Zeitraums keine Eizellen (Ova, Oozyten) zu spenden.

- Männliche Patienten mit Partnern mit gebärfähigem Potenzial müssen zustimmen, während der gesamten Studienzeit und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Methoden der Empfängnisverhütung und Barrieremethoden (Kondom) zu verwenden. Sie müssen
auch zustimmen, während desselben Zeitraums kein Sperma zu spenden.

Ausschlusskriterien:

- LDH (Laktatdehydrogenase) = 2x obere Grenze des Normalwerts (ULN).

- Lebenserwartung = 3 Monate gemäß der Beurteilung des Prüfers.

- Haben sich nicht erholt (d.h. = Grad 1 oder auf Ausgangsniveau mit Ausnahme von Alopezie oder
Müdigkeit [bis zu Grad 2 erlaubt]) von immunbedingten Nebenwirkungen (irAEs),
die aus vorherigen Immuntherapien resultieren. Patienten, die endokrine immunbedingte AEs
haben, die durch Ersatztherapie (d.h. Hypothyreose) aufgrund vorheriger Behandlungen kontrolliert werden,
sind berechtigt, sofern die Ersatztherapie begonnen wurde und die Toxizität auf Grad 1 zurückgekehrt ist.

- Haben sich nicht erholt (d.h. = Grad 1 oder auf Ausgangsniveau) von Toxizitäten aufgrund einer
zuvor verabreichten Chemotherapie, zielgerichteten kleinen Molekültherapie oder Strahlentherapie.

Hinweis: Wenn der Patient eine größere Operation hatte, muss er sich ausreichend von der
Toxizität und/oder Komplikationen der Intervention erholt haben, bevor er mit dem Studienmedikament beginnt. Eine größere
Operation wird definiert als jede Operation, die einen Zugang zu einer Körperhöhle erfordert (z.B. Brust,
Abdomen oder Gehirn), Organentfernung, normale Anatomieänderung oder Gelenkersatz. Eine kleinere
Operation wird definiert als jede Operation, bei der Haut, Schleimhaut oder Bindegewebsabschnitte
verändert werden (z.B. Biopsie, Katarakt, endoskopische Verfahren usw.).

- Wurden mit uvealem/okularen oder mukosalen Melanomen diagnostiziert.

- Haben eine bekannte zusätzliche Malignität (einschließlich aller in-situ Karzinome), die
fortschreitet oder innerhalb von 2 Jahren vor der Einschreibung eine aktive Behandlung erforderte.
Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die eine potenziell kurative Therapie erhalten haben und keine Hinweise auf
eine Erkrankung oder in situ Zervixkarzinome bei Patienten, die eine krebsgerichtete Therapie abgeschlossen haben
oder Hinweise auf stabile Erkrankung haben und keine aktive Behandlung benötigen.

- Haben aktive metastasierende Erkrankungen des zentralen Nervensystems und/oder karzinomatöse Meningitis,
unabhängig von der klinischen Stabilität. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen
können teilnehmen, sofern sie stabil sind (ohne Hinweise auf Progression durch bildgebende Verfahren
seit mindestens 4 Wochen vor der Studientherapie (Tag -7 im Studienprotokoll) und
alle neurologischen Symptome auf das Ausgangsniveau zurückgekehrt sind. Neue oder wachsende Hirnmetastasen,
sowie die Anwendung von Steroiden (=10 mg Prednison täglich oder äquivalent) innerhalb der
letzten 7 Tage vor dem Studienmedikament sind ausgeschlossen.

- Haben eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhalten systemische Steroidtherapie oder eine
andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der Studientherapie (Tag
-7 im Studienprotokoll).

- Erhalten systemische Steroide =10 mg Prednison täglich oder äquivalent aus
irgendeinem Grund. Lokale Steroidtherapien (z.B. otisch, ophthalmisch, intraartikulär oder inhalative
Medikamente) sind akzeptabel. -

- Haben eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte
(d.h. mit Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder
immunsuppressiven Medikamenten). Ersatztherapie (z.B. Thyroxin, Insulin oder
physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als eine Form der systemischen Behandlung angesehen. 11. Haben eine
bekannte Vorgeschichte von oder irgendwelche Hinweise auf aktive, nicht-infektiöse Pneumonitis.

- Haben eine aktive (messbare) und unkontrollierte (nicht ansprechende Therapie)
Infektionskrankheit (bakteriell, fungal, viral, protozoisch).

- Haben eine Vorgeschichte eines akuten koronaren Ereignisses (z.B. Myokardinfarkt) innerhalb von 3
Monaten vor der Studientherapie (Tag -7 im Studienprotokoll), unkontrollierte und
symptomatische koronare Herzkrankheit oder kongestive Herzinsuffizienz New York Heart
Association Klasse III/IV.

- Haben einen durchschnittlichen QTc-Intervall > 470 msec beim EKG-Screening.

- Haben eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Labor
Anomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Patienten für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder es nicht im besten
Interesse des Patienten ist, an der Meinung des behandelnden Prüfers teilzunehmen.

- Haben bekannte psychiatrische oder Substanzmissbrauchsstörungen, die die
Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.

- Sind schwanger oder stillen oder erwarten, innerhalb der
voraussichtlichen Dauer der Studie, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 6 Monate
nach der letzten Dosis des Studienmedikaments, schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen.

- Sind bekannt, dass sie positiv auf das humane Immunschwächevirus (HIV) sind (oder positiv auf
HIV 1 oder 2 beim Screening getestet), es sei denn, die folgenden Kriterien sind erfüllt:

1. Cluster von Differenzierung (CD)4+ Lymphozytenzahl > 350 L.

2. Hatten keine Vorgeschichte von opportunistischen Infektionen, die AIDS definieren,
innerhalb der letzten 12 Monate.

3. Sind seit mindestens 4 Wochen in etablierter antiretroviraler Therapie.

4. Haben eine HIV-Virallast von > 400 Kopien/mL vor der Studientherapie (d (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (%);Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (Anzahl);Schweregrad unerwünschter Ereignisse (CTCAE v5.0 Kriterien) (ICTRP)

Objektive Ansprechrate (ORR);Dauer des Ansprechens (DOR);Progressionsfreies Überleben (PFS);Gesamtüberleben (OS) (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
Anaveon AG (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Heinz L?ubli, Prof.;Heinz L?ubli, Prof.;Heinz L?ubli, Prof., heinz.laeubli@usb.ch, +41 61 265 5074;+41 61 265 50 74, University Hospital, Basel, Switzerland, (ICTRP)

ID secondaires
2023-00575, th23laeubli (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05869539 (ICTRP)