General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Lausanne
    (BASEC)
  • Contact Dr. Nora Schneider nora.schneider@rdls.nestle.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 12.05.2025 14:35
HumRes66750 | SNCTP000006365 | BASEC2025-00310

Toleranz und Appetitreduzierung durch eine Ernährungslösung mit intragastrischen Gelier-Eigenschaften

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Lausanne
    (BASEC)
  • Contact Dr. Nora Schneider nora.schneider@rdls.nestle.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 12.05.2025 14:35

Summary description of the study

Die physikalischen Eigenschaften eines Lebensmittels, wie seine Viskosität im Magen, können das Sättigungsgefühl nach dem Verzehr beeinflussen. Die Verringerung des Appetits durch den Verzehr eines viskosen, kalorienarmen Lebensmittels kann zur Gewichtskontrolle beitragen. Wenn die in einem Lebensmittel enthaltenen Fasern und Proteine in einem bestimmten Verhältnis gemischt und einer sauren Umgebung wie der im Magen ausgesetzt werden, können sie ein Gel bilden. Wir stellen die Hypothese auf, dass ein Getränk, das Fasern und Proteine enthält, die im Magen ein Gel bilden, den Appetit reduzieren und somit zur Gewichtskontrolle beitragen kann. Die Studie bewertet 3 Produkte mit unterschiedlichen Gelier-Eigenschaften (was bedeutet, dass Gele mit unterschiedlicher Viskosität gebildet werden können) und ein Vergleichsprodukt ohne Gelier-Eigenschaften. Diese Studie wird im Clinical Innovation Lab (CIL) in den Räumlichkeiten der klinischen Forschungseinheit, Nestlé Research in Vers-chez-les-Blanc, Lausanne, Schweiz, durchgeführt. Die Studie umfasst 24 Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren. Sie werden gebeten, für 5 Besuche vor Ort zu erscheinen (ein Auswahlbesuch von einer Stunde, gefolgt von 4 Testbesuchen mit Produktaufnahme, jeweils 6 Stunden lang).

(BASEC)

Intervention under investigation

Getränk

(BASEC)

Disease under investigation

Gewichtskontrolle

(BASEC)

Criteria for participation in trial
• Gesunde Männer oder Frauen • Im Alter von 18 bis 65 Jahren • BMI 27-32 kg/m2 inklusive (BASEC)

Exclusion criteria
• Bekannte oder vermutete Nahrungsmittelallergien • Derzeit auf einer Diät zur Gewichtsreduktion • Bedeutende medizinische oder psychiatrische Erkrankung • Schwanger oder stillend (BASEC)

Trial sites

Lausanne

(BASEC)

not available

Sponsor

Société des Produits Nestlé S.A. Avenue Nestlé 55 CH-1800 Vevey Switzerland

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. Nora Schneider

0041217859260

nora.schneider@rdls.nestle.com

Nestlé Research

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Vaud

(BASEC)

Date of authorisation

15.04.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Tolerance and appetite reduction of a nutritional solution with intragastric gelation properties (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available